| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 英文缩略词表 | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| ·神经干细胞 | 第8-10页 |
| ·NSCs与神经修复 | 第10-11页 |
| ·组织工程概述 | 第11-12页 |
| ·PHA材料和神经组织工程 | 第12-15页 |
| ·PHA紧密结合蛋白PhaP | 第15-16页 |
| ·生物活性短肽RGD、IKVAV与神经细胞和NSCs的关系 | 第16-18页 |
| ·实验目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-33页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·基本试剂和材料 | 第19-20页 |
| ·主要溶液以及试剂盒 | 第20-22页 |
| ·仪器与设备 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-33页 |
| ·动物饲养 | 第23页 |
| ·PHA和PLA材料的成膜 | 第23页 |
| ·蛋白表达载体的构建 | 第23-28页 |
| ·蛋白的诱导表达表达，纯化与透析 | 第28-30页 |
| ·蛋白的电泳验证和蛋白的活性检测 | 第30-31页 |
| ·SD大鼠孕鼠的解剖& NSCs的分离、培养与传代 | 第31-32页 |
| ·膜的处理与细胞接种 | 第32页 |
| ·SEM电镜扫描检测膜表面形态 | 第32页 |
| ·CCK-8 检测 | 第32-33页 |
| ·细胞免疫染色检测 | 第33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-46页 |
| ·材料的电镜观察 | 第34-35页 |
| ·PhaP-IKVAV质粒的构建 | 第35-37页 |
| ·带有PhaP的原始表达质粒的获得 | 第35页 |
| ·带有PhaP-IKVAV的表达质粒的扩增 | 第35-37页 |
| ·蛋白的诱导表达与纯化 | 第37-39页 |
| ·PhaP和PhaP-RGD的纯化 | 第37页 |
| ·PhaP-IKVAV的纯化 | 第37页 |
| ·PhaP-RGD和PhaP-IKVAV融合蛋白的活性检测 | 第37-39页 |
| ·NSCs的悬浮培养与鉴定 | 第39页 |
| ·NSCs的悬浮培养 | 第39页 |
| ·NSCs的免疫细胞化学鉴定 | 第39页 |
| ·NSCs在各种经蛋白修饰的膜上的CCK-8 检测 | 第39-42页 |
| ·经蛋白修饰的PHA和PLA膜对NSCs分化的影响 | 第42-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 发表论文情况 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
