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1,2,4-三氮唑羧酸衍生物的金属配合物的合成与性质研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 绪论第7-22页
    1.1 金属-有机框架(MOFs)的介绍第7页
    1.2 金属-有机框架的发展概述第7-8页
    1.3 金属-有机框架材料分类第8-10页
    1.4 金属-有机框架材料的超高孔隙度的设计第10-12页
    1.5 金属-有机框架的制备第12-14页
        1.5.1 影响因素第12-13页
        1.5.2 合成方法第13-14页
    1.6 金属-有机框架材料的应用第14-20页
        1.6.1 气体的吸附与分离第14-15页
        1.6.2 孔内的催化转换的应用第15-16页
        1.6.3 生物医学领域的应用第16-18页
        1.6.4 磁性能材料的应用第18页
        1.6.5 分子传感材料第18-20页
    1.7 本论文研究的目的及意义第20-22页
第二章 有机配体的合成及表征第22-28页
    引言第22页
    2.1 试剂、仪器及测试方法第22页
    2.2 配体合成路线第22-26页
        2.2.1 有机配体L1的合成方法第22-25页
        2.2.2 配体L2的合成方法第25-26页
    2.3 紫外吸收光谱分析第26页
    2.4 荧光光谱分析第26-27页
    2.5 本章小结第27-28页
第三章 配合物的合成及结构表征第28-43页
    引言第28页
    3.1 配合物的合成方法第28-29页
        3.1.1 [Eu(L_1)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物1的合成方法第28页
        3.1.2 [Tb(L_1)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物2的合成方法第28页
        3.1.3 [Nd(L_1)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物3的合成方法第28-29页
        3.1.4 [Gd(L_1)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物4的合成方法第29页
        3.1.5 [Cu(L_1)H_2O]_n即配合物5的合成方法第29页
        3.1.6 [Gd(L_2)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物6的合成方法第29页
    3.2 配合物 1-6 的晶体结构第29-38页
        3.2.1 配合物 1-6 晶体学数据汇总第29-30页
        3.2.2 配合物1的单晶XRD衍射分析第30-31页
        3.2.3 配合物2的单晶XRD衍射分析第31-33页
        3.2.4 配合物3的单晶XRD衍射分析第33-34页
        3.2.5 配合物4的单晶XRD衍射分析第34-36页
        3.2.6 配合物5的单晶XRD衍射分析第36-37页
        3.2.7 配合物6的单晶XRD衍射分析第37-38页
    3.3 配合物的红外吸收光谱分析第38-41页
        3.3.1[Eu(L_1)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物1的红外分析第38页
        3.3.2 [Tb(L_1)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物2的红外分析第38-39页
        3.3.3 [Nd(L_1)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物3的红外分析第39页
        3.3.4 [Gd(L_1)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物4的红外分析第39-40页
        3.3.5 [Cu(L_1)H_2O]_n即配合物5的红外分析第40页
        3.3.6 [Gd(L_2)_(3/2)(H_2O)_2]_n即配合物6的红外分析第40-41页
    3.4 粉末XRD衍射的图谱分析第41-42页
    3.5 本章小结第42-43页
第四章 配合物的性能测定与分析第43-48页
    引言第43页
    4.1 配合物荧光光谱分析第43-44页
    4.2 配合物的TGA-DTA表征分析第44-47页
    4.3 本章小结第47-48页
第五章 总结与展望第48-49页
    5.1 总结第48页
    5.2 展望第48-49页
致谢第49-50页
参考文献第50-53页

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