| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-14页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-13页 |
| 1.2 研究内容 | 第13-14页 |
| 第2章 文献综述 | 第14-33页 |
| 2.1 药物共晶 | 第14-24页 |
| 2.1.1 药物共晶的定义 | 第14-15页 |
| 2.1.2 药物共晶的形成原理 | 第15-16页 |
| 2.1.3 药物共晶的设计 | 第16-18页 |
| 2.1.4 药物共晶的制备筛选方法 | 第18页 |
| 2.1.5 药物共晶分析表征方法 | 第18-19页 |
| 2.1.6 药物共晶多晶型 | 第19-22页 |
| 2.1.7 本文研究体系 | 第22-24页 |
| 2.2 药物共晶热力学 | 第24-28页 |
| 2.2.1 共晶相图 | 第24-26页 |
| 2.2.2 共晶络合机理 | 第26-28页 |
| 2.3 药物共结晶过程动力学研究 | 第28-29页 |
| 2.4 药物共结晶过程工艺优化研究 | 第29-33页 |
| 2.4.1 共晶工艺过程优化 | 第29-30页 |
| 2.4.2 过程分析技术在工艺优化过程中的应用 | 第30-33页 |
| 第3章 巴比妥酸-尿素共晶制备与表征 | 第33-39页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 巴比妥酸-尿素共晶制备 | 第33-34页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第33-34页 |
| 3.2.2 制备方法 | 第34页 |
| 3.3 巴比妥酸-尿素共晶表征 | 第34-38页 |
| 3.3.1 表征方法 | 第34-35页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第4章 巴比妥酸-尿素共晶热力学 | 第39-52页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 实验研究 | 第39-40页 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 | 第39页 |
| 4.2.2 溶解度测定 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第40-50页 |
| 4.3.1 四种组分溶解度 | 第40-42页 |
| 4.3.2 溶解度数据关联 | 第42-44页 |
| 4.3.3 共晶溶解焓及溶解熵 | 第44-46页 |
| 4.3.4 巴比妥酸-尿素共晶晶型Ⅰ和晶型Ⅲ在甲醇中相图 | 第46-49页 |
| 4.3.5 巴比妥酸-尿素共晶络合机理 | 第49-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第5章 巴比妥酸-尿素共晶晶型Ⅲ成核动力学 | 第52-63页 |
| 5.1 引言 | 第52页 |
| 5.2 实验研究 | 第52-54页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第52页 |
| 5.2.2 介稳区的测定 | 第52-54页 |
| 5.2.3 析出共晶晶体晶型表征 | 第54页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 5.3.1 不同降温速率的介稳区 | 第54-56页 |
| 5.3.2 巴比妥酸-尿素共晶成核机理 | 第56-60页 |
| 5.3.3 共晶成核能 | 第60-61页 |
| 5.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第6章 巴比妥酸-尿素共晶晶型Ⅲ结晶工艺优化 | 第63-71页 |
| 6.1 引言 | 第63页 |
| 6.2 实验研究 | 第63-64页 |
| 6.2.1 实验原料和仪器 | 第63页 |
| 6.2.2 实验步骤 | 第63-64页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 6.3.1 晶型工艺优化 | 第64-67页 |
| 6.3.2 粒度工艺优化 | 第67-70页 |
| 6.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第7章 全文总结 | 第71-73页 |
| 7.1 结论 | 第71-72页 |
| 7.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82页 |