| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 肿瘤及其治疗 | 第10-16页 |
| 1.1.1 肿瘤及肺癌的形式 | 第10-11页 |
| 1.1.2 肺癌的治疗 | 第11页 |
| 1.1.3 基因治疗 | 第11-12页 |
| 1.1.4 抗体治疗 | 第12-14页 |
| 1.1.5 免疫细胞治疗 | 第14-15页 |
| 1.1.6 肿瘤疫苗 | 第15-16页 |
| 1.2 疟疾与肿瘤 | 第16-19页 |
| 1.2.1 疟疾流行形式 | 第16-17页 |
| 1.2.2 疟原虫生活史 | 第17-18页 |
| 1.2.3 疟疾与肿瘤的关系 | 第18-19页 |
| 1.3 疟原虫减毒研究 | 第19-24页 |
| 1.3.1 疟原虫减毒策略 | 第19-20页 |
| 1.3.2 常用的疟原虫基因编辑技术 | 第20-21页 |
| 1.3.3 疟原虫红内期可能会达到减毒作用的基因 | 第21-23页 |
| 1.3.4 小结 | 第23-24页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第24-47页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-29页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 菌种、质粒载体和虫株 | 第24页 |
| 2.1.3 酶、培养基 | 第24-25页 |
| 2.1.4 常规试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.5 实验耗材 | 第26页 |
| 2.1.6 常用试剂盒 | 第26页 |
| 2.1.7 实验设备 | 第26-27页 |
| 2.1.8 试剂配制 | 第27-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-47页 |
| 2.2.1 pL0018-NT1双交换敲除载体的构建 | 第29-37页 |
| 2.2.2 疟原虫的电转 | 第37-40页 |
| 2.2.3 基因敲除疟原虫的鉴定 | 第40-43页 |
| 2.2.4 基因敲除虫株的单克隆化 | 第43-44页 |
| 2.2.5 基因敲除疟原虫P.b ANKA-ΔNT1配子体的产生统计 | 第44页 |
| 2.2.6 基因敲除疟原虫P.b ANKA-ΔNT1子孢子的产生统计 | 第44-45页 |
| 2.2.7 LCC细胞的接种及疟原虫的接种 | 第45-47页 |
| 第3章 实验结果 | 第47-64页 |
| 3.1 成功构建双交换敲除载体pL0018-NT1 | 第47-49页 |
| 3.2 构建转基因疟原虫P.b ANKA-ΔNT1 C8C1 | 第49-54页 |
| 3.2.1 电转得到含有转基因疟原虫P.b ANKA-ΔNT1的虫株 | 第49-51页 |
| 3.2.2 第一次单克隆化 | 第51-53页 |
| 3.2.3 第二次克隆化 | 第53-54页 |
| 3.3 原虫血症与生存曲线 | 第54-58页 |
| 3.4 配子体产生观察 | 第58-60页 |
| 3.5 P.b ANKA-ΔNT1不能进入按蚊发育阶段 | 第60-61页 |
| 3.6 P.b ANKA-ΔNT1对LLC的抑制作用 | 第61-63页 |
| 3.7 小结 | 第63-64页 |
| 第4章 实验讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第76页 |
