| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、IK细胞因子对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响 | 第17-62页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-35页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第17页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第18页 |
| 1.1.4 主要液体配制 | 第18-20页 |
| 1.1.5 试验方法 | 第20-35页 |
| 1.1.6 统计学方法处理 | 第35页 |
| 1.2 结果 | 第35-58页 |
| 1.2.1 siRNA法有效降低子宫内膜癌细胞系中IK的蛋白表达 | 第35-38页 |
| 1.2.2 IK下调可有效降低子宫内膜癌细胞系的活力，抑制其增殖 | 第38-41页 |
| 1.2.3 IK下调可导致子宫内膜癌细胞系的细胞周期停滞在G2/M期,也可导致细胞凋亡 | 第41-45页 |
| 1.2.4 IK下调可通过内源性线粒体途径和外源性死亡受体途径导致子宫内膜癌细胞系细胞凋亡 | 第45-50页 |
| 1.2.5 IK下调可导致子宫内膜癌细胞系细胞凋亡引起的细胞死亡 | 第50-55页 |
| 1.2.6 IK下调可导致子宫内膜癌细胞系细胞产生具有保护作用的自噬 | 第55-58页 |
| 1.3 讨论 | 第58-60页 |
| 1.4 小结 | 第60-62页 |
| 二、IK细胞因子对子宫内膜癌细胞系DNA损伤和修复通路的影响及其作用机制 | 第62-110页 |
| 2.1 对象和方法 | 第62-87页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第62页 |
| 2.1.2 主要试剂 （常用其他主要试剂同第二部分） | 第62-63页 |
| 2.1.3 主要仪器（常用其他主要仪器同第二部分） | 第63页 |
| 2.1.4 主要液体配制（常用其他主要液体配制同第二部分） | 第63-65页 |
| 2.1.5 试验方法 | 第65-87页 |
| 2.1.6 统计学方法处理 | 第87页 |
| 2.2 结果 | 第87-106页 |
| 2.2.1 IK下调造成子宫内膜癌细胞系DNA损伤 | 第87-91页 |
| 2.2.2 IK下调降低子宫内膜癌细胞系DNA修复的能力 | 第91-94页 |
| 2.2.3 IK可以与非同源末端连接相关蛋白Ku80结合，并且IK下调可以阻碍Ku80与Ku70的二聚体化，单纯Ku80下调可以降低子宫内膜癌细胞系Ishikawa及KLE细胞的活力 | 第94-99页 |
| 2.2.4 IK下调可以使子宫内膜癌细胞系对顺铂更敏感 | 第99-106页 |
| 2.3 讨论 | 第106-109页 |
| 2.4 小结 | 第109-110页 |
| 全文结论 | 第110-111页 |
| 论文创新点 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-122页 |
| 前言部分参考文献 | 第112-114页 |
| 第一部分参考文献 | 第114-117页 |
| 第二部分参考文献 | 第117-122页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第122-123页 |
| 附录 | 第123-124页 |
| 综述 Current research progress of IK cytokine | 第124-136页 |
| 综述参考文献 | 第129-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 个人简历 | 第137页 |
