| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 论文中使用的符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1.1 硫代酰胺类化合物的应用及反应类型 | 第10-16页 |
| 1.1.1 合成噻吩衍生物 | 第11-12页 |
| 1.1.2 合成吡咯或吡唑化合物 | 第12-13页 |
| 1.1.3 合成噻唑衍生物 | 第13-14页 |
| 1.1.4 合成稠杂环化合物 | 第14-15页 |
| 1.1.5 合成嘧啶类化合物 | 第15页 |
| 1.1.6 多组分反应合成杂环化合物 | 第15-16页 |
| 1.2 二硫醚类化合物的应用及合成方法 | 第16-24页 |
| 1.2.1 硫醇氧化法 | 第16-21页 |
| 1.2.2 通过磺酰氯还原偶联法 | 第21-22页 |
| 1.2.3 通过与氯化硫反应 | 第22页 |
| 1.2.4 通过取代胺基硫脲的自由基环化衍生来制备 | 第22-23页 |
| 1.2.5 使用 1-氯苯并三唑来制备二硫化物 | 第23-24页 |
| 1.2.6 通过元素硫来制备二硫化物 | 第24页 |
| 1.3 吡咯类化合物的应用及合成方法 | 第24-30页 |
| 1.3.1 吡咯类化合物的应用 | 第24-26页 |
| 1.3.2 吡咯类化合物的合成 | 第26-30页 |
| 1.4 立题依据 | 第30-31页 |
| 第二章 三组分合成双吡咯二硫醚类化合物 | 第31-59页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-40页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第31-33页 |
| 2.2.2 仪器与试剂 | 第33页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第33-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 2.3.1 最佳反应条件的选择 | 第40-42页 |
| 2.3.2 不同底物对反应的影响 | 第42-45页 |
| 2.4 化合物4的结构分析 | 第45-49页 |
| 2.4.1 谱图解析 | 第45-49页 |
| 2.5 化合物5的结构分析 | 第49-57页 |
| 2.5.1 谱图解析 | 第49-51页 |
| 2.5.2 单晶结构解析 | 第51-57页 |
| 2.6 可能的反应机理 | 第57-58页 |
| 2.7 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 二组分合成双吡咯二硫醚类化合物 | 第59-80页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-63页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第59页 |
| 3.2.2 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第60-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-66页 |
| 3.3.1 最佳反应条件的选择 | 第63-65页 |
| 3.3.2 不同底物对反应的影响 | 第65-66页 |
| 3.4 化合物6的结构分析 | 第66-78页 |
| 3.4.1 谱图解析 | 第66-69页 |
| 3.4.2 单晶结构解析 | 第69-78页 |
| 3.5 可能的反应机理 | 第78页 |
| 3.6 本章小结 | 第78-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第94-96页 |