摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
缩略词一览表 | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第11-13页 |
第二章 细胞的前处理和共培养方法介绍 | 第13-23页 |
2.1 人胚胎干细胞分化的心肌细胞 | 第13-16页 |
2.1.1 细胞分化程度和纯度鉴定 | 第13-14页 |
2.1.2 hESC-CM细胞复苏、接种及培养 | 第14-16页 |
2.2 人肝癌细胞 | 第16-18页 |
2.2.1 HepG2细胞复苏、接种及培养 | 第16-18页 |
2.3 人乳腺癌细胞 | 第18-20页 |
2.3.1 MCF7细胞复苏、接种及培养 | 第18-20页 |
2.4 细胞共培养技术 | 第20-22页 |
2.4.1 应用于实时细胞分析仪和高内涵细胞成像仪的共培养 | 第20-21页 |
2.4.2 应用于流式细胞仪的共培养 | 第21-22页 |
2.5 讨论与结论 | 第22-23页 |
第三章 抗癌药物作用后癌细胞的存活率 | 第23-28页 |
3.1 实验材料 | 第23-24页 |
3.1.1 实验细胞系 | 第23-24页 |
3.1.2 实验试剂 | 第24页 |
3.1.3 实验仪器及耗材 | 第24页 |
3.1.4 主要试剂的配制 | 第24页 |
3.2 实验方法 | 第24-25页 |
3.3 实验结果 | 第25-27页 |
3.3.1 HepG2细胞给药后存活率的变化 | 第25-26页 |
3.3.2 MCF7细胞给药后存活率的变化 | 第26-27页 |
3.4 讨论与结论 | 第27-28页 |
第四章 人胚胎干细胞分化的心肌细胞与癌细胞共培养给药后细胞凋亡测定 | 第28-61页 |
4.1 实验材料 | 第28-29页 |
4.1.1 实验细胞系 | 第28页 |
4.1.2 实验试剂 | 第28-29页 |
4.1.3 实验仪器及耗材 | 第29页 |
4.1.4 主要试剂的配制 | 第29页 |
4.2 实验方法 | 第29-31页 |
4.2.1 共培养培养板的制作 | 第29-30页 |
4.2.2 细胞共培养 | 第30页 |
4.2.3 细胞共培养给药 | 第30-31页 |
4.2.4 光镜拍照 | 第31页 |
4.2.5 流式测细胞凋亡 | 第31页 |
4.2.6 数据分析 | 第31页 |
4.3 实验结果 | 第31-59页 |
4.3.1 光镜下细胞形态变化 | 第31-52页 |
4.3.2 流式细胞仪测定共培养细胞的凋亡率变化 | 第52-59页 |
4.4 讨论与结论 | 第59-61页 |
第五章 共培养给药后人胚胎干细胞分化的心肌细胞的毒性评价 | 第61-92页 |
5.1 实验材料 | 第61-63页 |
5.1.1 实验细胞系 | 第61-62页 |
5.1.2 实验试剂 | 第62页 |
5.1.3 实验仪器及耗材 | 第62页 |
5.1.4 主要试剂的配制 | 第62-63页 |
5.2 实验方法 | 第63-69页 |
5.2.1 共培养培养板的制作 | 第63页 |
5.2.2 细胞共培养 | 第63-69页 |
5.2.3 数据分析 | 第69页 |
5.2.4 数据表示 | 第69页 |
5.3 实验结果 | 第69-87页 |
5.3.1 hESC-CM细胞搏动频率(NBR)和搏动振幅(NA)的变化 | 第69-81页 |
5.3.2 hESC-CM细胞线粒体膜电位(MMP)的变化 | 第81-87页 |
5.4 讨论与结论 | 第87-92页 |
第六章 全文总结 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-96页 |
综述 | 第96-108页 |
参考文献 | 第103-108页 |
致谢 | 第108-110页 |