| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 五元环内酯合成在有机合成中的应用研究进展综述 | 第7-19页 |
| 1.1 五元环内酯结构构建方法 | 第7-19页 |
| 1.1.1 羧酸衍生物分子内环化反应 | 第7-10页 |
| 1.1.2. 贝尔-魏立格氧化 | 第10页 |
| 1.1.3 催化量的羟醛缩合反应 | 第10-12页 |
| 1.1.4 利用2-(烷氧羰基)烯丙基金属来制备五元环内酯 | 第12-13页 |
| 1.1.5 过渡金属催化的环化反应 | 第13-15页 |
| 1.1.6 关环复分解反应 | 第15-16页 |
| 1.1.7 自由基反应 | 第16-17页 |
| 1.1.8 其他类型的反应 | 第17-19页 |
| 第二章 可见光催化下五元环内酯的合成反应研究 | 第19-52页 |
| 2.1 可见光反应及其背景 | 第19-20页 |
| 2.2 脱卤反应在可见光催化反应中的应用及进展 | 第20-36页 |
| 2.3 工作思路和研究目标 | 第36页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.5 实验部分 | 第45-52页 |
| 第三章 关于可见光催化的二氟吲哚酮的制备研究 | 第52-71页 |
| 3.1 常见的制备含二氟甲基化合物的方法 | 第52-60页 |
| 3.1.1 常见通过亲核反应制备含二氟甲基化合物的方法 | 第52-57页 |
| 3.1.2 常见通过亲电反应制备含二氟甲基化合物的方法 | 第57-58页 |
| 3.1.3 常见自由基反应制备含二氟甲基化合物的方法 | 第58-60页 |
| 3.2 工作思路和研究目标 | 第60页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第60-63页 |
| 3.4 实验部分 | 第63-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 硕士期间研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
