| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-47页 |
| 1.1 Heck型偶联反应 | 第9-20页 |
| 1.1.1 芳烃与烯烃的偶联 | 第10-15页 |
| 1.1.2 芳烃与苯醌的偶联 | 第15-17页 |
| 1.1.3 其它类型的芳烃-烯烃偶联反应 | 第17-19页 |
| 1.1.4 烯烃-烯烃交叉偶联 | 第19-20页 |
| 1.2 钯催化的芳烃偶联反应 | 第20-25页 |
| 1.2.1 分子间碳碳键的形成 | 第21-23页 |
| 1.2.2 分子内芳-芳键的形成 | 第23-25页 |
| 1.3 活化前体或氧化前体试剂构筑C-N键 | 第25-29页 |
| 1.3.1 氧化前体试剂的氨基化 | 第25-28页 |
| 1.3.2 叠氮化物作为活化前体试剂的氨基化 | 第28-29页 |
| 1.4 交叉脱氢偶联构筑C-N键 | 第29-34页 |
| 1.4.1 分子内脱氢偶联构筑C-N键 | 第30-31页 |
| 1.4.2 分子间交叉脱氢偶联构筑C-N键 | 第31-34页 |
| 1.5 本章小结 | 第34页 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 | 第34-35页 |
| 1.7 参考文献 | 第35-47页 |
| 第二章 钯催化分子内碳碳偶联合成咔唑 | 第47-62页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 结果和讨论 | 第48-52页 |
| 2.3 实验部分 | 第52-57页 |
| 2.3.1 试剂和仪器 | 第52页 |
| 2.3.2 N,N-二苯基乙酰胺的合成 | 第52页 |
| 2.3.3 2-咔唑的合成 | 第52-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57页 |
| 2.5 参考文献 | 第57-62页 |
| 第三章 Cu催化的杂环化合物与NFSI的直接胺化反应 | 第62-83页 |
| 3.1 引言 | 第62-64页 |
| 3.2 结果和讨论 | 第64-69页 |
| 3.3 实验部分 | 第69-76页 |
| 3.3.1 试剂和仪器 | 第69页 |
| 3.3.2 噻吩类衍生物3a的合成 | 第69页 |
| 3.3.3 呋喃类衍生物5a的合成 | 第69页 |
| 3.3.4 吡咯类衍生物7a的合成 | 第69-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76页 |
| 3.5 参考文献 | 第76-83页 |
| 第四章 铜催化的甲基硫醚类化合物的C(sp~3)-H键酰胺化反应 | 第83-101页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第84-88页 |
| 4.3 实验部分 | 第88-94页 |
| 4.3.1 试剂和仪器 | 第88页 |
| 4.3.2 苯甲硫醚类衍生物的合成 | 第88-94页 |
| 4.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 4.5 参考文献 | 第95-101页 |
| 第五章 醋酸碘苯参与的苯磺酰胺衍生物的直接乙酰氧基化反应 | 第101-122页 |
| 5.1 引言 | 第101-102页 |
| 5.2 结果和讨论 | 第102-106页 |
| 5.3 实验部分 | 第106-116页 |
| 5.3.1 试剂和仪器 | 第106页 |
| 5.3.2 N-芳基苯磺酰胺的合成 | 第106页 |
| 5.3.3 乙酰氧基化磺胺类化合物的合成 | 第106-116页 |
| 5.4 本章小结 | 第116页 |
| 5.5 参考文献 | 第116-122页 |
| 总结 | 第122-124页 |
| 附图 | 第124-144页 |
| 攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
