| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第9-10页 |
| 1.2 纤维素的结构特点及其性质 | 第10-13页 |
| 1.2.1 纤维素的大分子结构 | 第10页 |
| 1.2.2 纤维素的超分子结构 | 第10-12页 |
| 1.2.2.1 纤维素的氢键和两相结构 | 第10-11页 |
| 1.2.2.2 纤维素的结晶结构 | 第11-12页 |
| 1.2.3 植物细胞壁结构 | 第12-13页 |
| 1.3 纤维的润胀 | 第13-15页 |
| 1.3.1 润胀剂对纤维润胀的影响 | 第13-14页 |
| 1.3.2 植物细胞壁结构对纤维润胀的影响 | 第14页 |
| 1.3.3 机械处理对纤维润胀的影响 | 第14-15页 |
| 1.4 纳米纤丝纤维素 | 第15-18页 |
| 1.4.1 NFC的制备方法及存在的问题 | 第15-16页 |
| 1.4.2 预处理技术应用于NFC的制备 | 第16-18页 |
| 1.4.2.1 酸预处理 | 第17页 |
| 1.4.2.2 碱预处理 | 第17页 |
| 1.4.2.3 酶预处理 | 第17页 |
| 1.4.2.4 TEMPO催化氧化预处理 | 第17-18页 |
| 1.5 论文研究的目的、主要内容和目标 | 第18-20页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第18页 |
| 1.5.2 论文研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 1.5.3 论文研究的主要目标 | 第19-20页 |
| 第二章 锤击作用对纤维形态结构的影响 | 第20-32页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料、仪器与方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第21页 |
| 2.2.3.1 纤维切断处理 | 第21页 |
| 2.2.3.2 纤维锤击处理 | 第21页 |
| 2.2.4 分析方法 | 第21-22页 |
| 2.2.4.1 纤维质量分析测定 | 第21页 |
| 2.2.4.2 纤维水化润胀程度的测定 | 第21页 |
| 2.2.4.3 纤维形态观察 | 第21页 |
| 2.2.4.4 纤维X-射线衍射分析 | 第21-22页 |
| 2.2.4.5 纤维的热稳定性分析 | 第22页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第22-31页 |
| 2.3.1 纤丝角与纤维长度的关系 | 第22-23页 |
| 2.3.2 切断处理对纤维形态结构的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.3 锤击作用对纤维形态结构的影响 | 第24-31页 |
| 2.3.3.1 锤击作用对纤维水化润胀程度的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.3.2 锤击作用对纤维形态的影响 | 第25-28页 |
| 2.3.3.3 锤击作用对纤维结晶结构的影响 | 第28-30页 |
| 2.3.3.4 锤击作用对纤维热稳定性的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 搓揉作用对纤维形态结构的影响 | 第32-41页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 实验材料、仪器与方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第32页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.4 分析方法 | 第33页 |
| 3.2.4.1 纤维水化润胀程度的测定 | 第33页 |
| 3.2.4.2 纤维形态观察 | 第33页 |
| 3.2.4.3 纤维X-射线衍射分析 | 第33页 |
| 3.2.4.4 纤维的热稳定性分析 | 第33页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.3.1 机械锤击与搓揉作用纤维的解离机理 | 第33-34页 |
| 3.3.2 搓揉作用对纤维形态结构的影响 | 第34-39页 |
| 3.3.2.1 搓揉作用对纤维水化润胀程度的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.2.2 搓揉作用对纤维形态的影响 | 第35-37页 |
| 3.3.2.3 搓揉作用对纤维结晶结构的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.2.4 搓揉作用对纤维热稳定性的影响 | 第39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第四章 TEMPO氧化协同剪切作用对纤维形态结构的影响 | 第41-57页 |
| 4.1 前言 | 第41页 |
| 4.2 实验材料、仪器与方法 | 第41-43页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第42页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第42页 |
| 4.2.3.1 纤维TEMPO氧化处理 | 第42页 |
| 4.2.3.2 纤维高压均质处理 | 第42页 |
| 4.2.4 分析方法 | 第42-43页 |
| 4.2.4.1 氧化纤维羧基含量和得率的测定 | 第42-43页 |
| 4.2.4.2 傅立叶红外光谱分析 | 第43页 |
| 4.2.4.3 纤维形态分析 | 第43页 |
| 4.2.4.4 纳米纤维素得率的测定 | 第43页 |
| 4.2.4.5 纤维Zeta电位的测定 | 第43页 |
| 4.2.4.6 紫外可见分光光度计测定 | 第43页 |
| 4.2.4.7 纤维X-射线衍射分析 | 第43页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第43-56页 |
| 4.3.1 植物纤维纳米化解离机理 | 第43-44页 |
| 4.3.2 TEMPO/NaClO/NaBr体系氧化对纤维形态结构的影响 | 第44-48页 |
| 4.3.2.1 氧化剂用量对纤维羧基含量和得率的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.2.2 氧化剂用量对TEMPO体系氧化后纤维形态的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.2.3 氧化剂用量对纤维结晶结构的影响 | 第47页 |
| 4.3.2.4 氧化剂用量对纤维FTIR变化 | 第47-48页 |
| 4.3.3 TEMPO氧化协同高压均质制备纳米纤维素 | 第48-56页 |
| 4.3.3.1 纳米纤维素的形貌尺寸 | 第48-53页 |
| 4.3.3.2 纳米纤维素的得率 | 第53-54页 |
| 4.3.3.3 纳米纤维素悬浊液的透光性能 | 第54-55页 |
| 4.3.3.4 纳米纤维素的Zeta电位分析 | 第55-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 全文总结和展望 | 第57-59页 |
| 5.1 本文主要结论 | 第57-58页 |
| 5.2 创新点 | 第58页 |
| 5.3 展望 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
