| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第—章 引言 | 第14-34页 |
| 1 表观遗传调控与植物的逆境反应 | 第14-20页 |
| 1.1 表观遗传学的重要发展 | 第14页 |
| 1.2 表观遗传调控机制 | 第14-18页 |
| 1.3 植物在非生物逆境胁迫下的表观遗传调控 | 第18-19页 |
| 1.4 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对植物的表观遗传胁迫影响 | 第19-20页 |
| 2 植物根部不同结构功能区域的染色质表观遗传修饰模式的比较 | 第20-23页 |
| 2.1 植物根部的结构和三个结构功能分区 | 第20-21页 |
| 2.2 植物根部的三个结构功能分区的染色质表观修饰的比较 | 第21-23页 |
| 3 植物逆境反应与细胞周期的表观调控 | 第23-29页 |
| 3.1 细胞周期中染色质状态的表观调控 | 第23-27页 |
| 3.2 DNA拓扑异构酶在细胞周期中的作用 | 第27-29页 |
| 3.3 植物逆境胁迫下的细胞周期调控 | 第29页 |
| 4 植物的活性氧状态与植物的逆境反应 | 第29-33页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第33-34页 |
| 第二章 材料和方法 | 第34-51页 |
| 1 实验材料 | 第34-38页 |
| 1.1 植物材料 | 第34页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第34-37页 |
| 1.3 荧光定量PCR引物序列 | 第37-38页 |
| 2 实验方法 | 第38-51页 |
| 2.1 蛋白质免疫印迹 | 第38-40页 |
| 2.2 福尔根染色 | 第40页 |
| 2.3 玉米根部不同分区的取材 | 第40-42页 |
| 2.4 免疫染色 | 第42页 |
| 2.5 荧光定量PCR | 第42-44页 |
| 2.6 流式细胞术 | 第44页 |
| 2.7 细胞期计数 | 第44-45页 |
| 2.8 TUNEL | 第45页 |
| 2.9 叶绿素含量测定 | 第45-46页 |
| 2.10 石蜡组织切片 | 第46页 |
| 2.11 离子泄漏检测方法 | 第46页 |
| 2.12 超氧化物歧化酶酶活测定 | 第46-47页 |
| 2.13 过氧化物酶酶活测定 | 第47-48页 |
| 2.14 过氧化氢酶活测定 | 第48-49页 |
| 2.15 过氧化氢的含量测定 | 第49页 |
| 2.16 氧负离子的含量测定 | 第49-50页 |
| 2.17 丙二醛的含量测定 | 第50-51页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第51-74页 |
| 1 玉米根部分生区、伸长区和成熟区的染色质表观遗传修饰模式的比较 | 第51-61页 |
| 1.1 玉米根部分生区、伸长区和成熟区内的组蛋白修饰总体水平逐渐增加 | 第51-52页 |
| 1.2 伸长区和成熟区核内不同的H3K9ac的免疫标记模式 | 第52-54页 |
| 1.3 H4K5ac的信号表现出广泛的标记模式 | 第54-56页 |
| 1.4 H3K4me2和H3K4me3特异性富集在常染色质区域 | 第56-57页 |
| 1.5 H3K9me1、H3K9me2和H3K27me2标识异染色质和常染色质 | 第57-61页 |
| 2 组蛋白的乙酰化和ROS参与调控丁酸钠介导的玉米根部早前期阻滞 | 第61-74页 |
| 2.1 NaB介导分生区细胞的早前期阻滞 | 第61-64页 |
| 2.2 NaB在基因组水平上增强组蛋白乙酰化 | 第64-67页 |
| 2.3 早前期的细胞周期阻滞源于拓扑异构酶基因表达降低引发的染色质凝缩沉默,并非DNA损伤 | 第67-69页 |
| 2.4 ROS参与NaB介导的玉米根部细胞的细胞周期阻滞 | 第69-74页 |
| 第四章 讨论 | 第74-78页 |
| 1 玉米根部分生区、伸长区和成熟区的染色质表观遗传修饰模式的比较 | 第74-76页 |
| 2 组蛋白的乙酰化和ROS参与调控丁酸钠介导的玉米根部早前期阻滞 | 第76-77页 |
| 3 研究展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 攻博期间发表的科研成果目录 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
