中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
1 前言 | 第13-34页 |
1.1 研究背景 | 第13-14页 |
1.2 农药残留样品前处理技术 | 第14-23页 |
1.2.1 液液萃取(LLE) | 第15页 |
1.2.2 固相萃取(SPE) | 第15-18页 |
1.2.3 加速溶剂萃取(ASE) | 第18页 |
1.2.4 超临界流体萃取(SFE) | 第18页 |
1.2.5 固相微萃取(SPME) | 第18-19页 |
1.2.6 浊点萃取(CPE) | 第19-20页 |
1.2.7 QuEChERS方法 | 第20页 |
1.2.8 分子印迹技术(MIT) | 第20-21页 |
1.2.9 样品衍生化方法研究 | 第21-23页 |
1.3 农药残留检测技术 | 第23-29页 |
1.3.1 气相色谱法 (GC) | 第24-26页 |
1.3.2 液相色谱法 (HPLC) | 第26-27页 |
1.3.3 质谱法 (MS) | 第27-29页 |
1.4 氯代苯氧酸类除草剂研究现状 | 第29-32页 |
1.4.1 国外关于氯代苯氧酸类除草剂的相关分析方法研究 | 第29-31页 |
1.4.2 国内关于氯代苯氧酸类除草剂的相关分析方法研究 | 第31-32页 |
1.5 本课题研究内容及研究意义 | 第32-34页 |
1.5.1 本课题研究内容 | 第32-33页 |
1.5.2 本课题研究意义 | 第33-34页 |
2 材料和方法 | 第34-38页 |
2.1 仪器设备 | 第34页 |
2.2 化学试剂 | 第34-35页 |
2.3 实验材料 | 第35-36页 |
2.3.1 农药标准品 | 第35页 |
2.3.2 酸化的无水硫酸钠 | 第35-36页 |
2.3.3 玻璃器皿酸化 | 第36页 |
2.4 实验方法 | 第36-38页 |
2.4.1 样品前处理步骤 | 第36页 |
2.4.2 仪器条件 | 第36-37页 |
2.4.3 目标物定量定性 | 第37-38页 |
3 结果与分析 | 第38-46页 |
3.1 不同定容溶剂的比较 | 第38-39页 |
3.2 衍生条件的优化 | 第39-40页 |
3.2.1 衍生剂和催化剂用量以及衍生温度的优化 | 第39-40页 |
3.2.2 衍生时间的优化 | 第40页 |
3.3 SPE条件的优化 | 第40-43页 |
3.3.1 洗脱溶剂的优化 | 第40-41页 |
3.3.2 不同SPE柱的比较 | 第41-42页 |
3.3.3 pH值的优化 | 第42-43页 |
3.3.4 NaCl对萃取效率的影响 | 第43页 |
3.4 净化条件的选择 | 第43-44页 |
3.5 方法学验证 | 第44-45页 |
3.5.1 方法灵敏度 | 第44-45页 |
3.5.2 方法准确度和精密度 | 第45页 |
3.6 实际水样的测定 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-47页 |
4.1 PFBBr衍生优越性的探讨 | 第46页 |
4.2 方法可行性的探讨 | 第46-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-56页 |
附录 | 第56-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
在读期间发表的学术论文 | 第59页 |