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基于转录组分析锁阳花序不同发育期花青素合成途径

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
本文所使用的缩略词表第9-12页
1 引言第12-13页
2 实验材料和方法第13-19页
    2.1 实验材料第13-14页
    2.2 实验方法第14-19页
        2.2.1 样品总RNA分离提取第14-15页
        2.2.2 RNA样品质量检测第15-16页
        2.2.3 文库制备第16页
        2.2.4 组装第16-17页
        2.2.5 功能注释第17-18页
        2.2.6 差异基因分析第18-19页
3 实验结果第19-40页
    3.1 锁阳花序总RNA提取第19页
    3.2 锁阳花序转录组测序及其de novo组装第19-21页
    3.3 锁阳花序转录组unigenes的NR功能诠释第21-23页
    3.4 锁阳花序转录组unigenes的COG诠释及其分类第23-24页
    3.5 锁阳花序转录组unigenes的GO注释及其分类第24-26页
    3.6 锁阳花序转录组unigenes的KEGG代谢通路分析第26-28页
    3.7 锁阳花序不同发育期DEGs的分析第28-29页
    3.8 锁阳花序不同发育期DEGs的GO分析第29-35页
    3.9 锁阳花序不同发育期DEGs的KEGG富集分析第35-36页
    3.10 锁阳花序花青素合成途径相关基因的分析第36-40页
4 讨论第40-43页
5 结论第43-45页
6 文献综述第45-55页
    6.1 花青素的研究背景第45-46页
    6.2 花青素的结构特点第46-47页
    6.3 花青素的功能第47-51页
        6.3.1 抗氧化作用第48-49页
        6.3.2 保护视力第49-50页
        6.3.3 抑菌作用第50页
        6.3.4 抗炎作用第50-51页
        6.3.5 养颜功效第51页
    6.4 花青素合成过程中的关键酶第51-54页
        6.4.1 苯丙氨酸解氨酶基因第52页
        6.4.2 查耳酮合成酶基因(Chalcone synthase,CHS)第52页
        6.4.3 查耳酮异构酶基因(Chalcone isomerase,CHI)第52-53页
        6.4.4 黄烷酮-3-羟化酶基因(Flavanone-3-hydroxylase,F3H)第53页
        6.4.5 二羟基黄酮醇还原酶基因(Dihydroflavonol 4—reductase,DFR)第53-54页
    6.5 参与花青素生物合成的转录因子第54-55页
参考文献第55-63页
致谢第63页

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