| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 第一章 藤梨根化学成分及生物活性研究进展(综述) | 第17-33页 |
| 1 藤梨根中化学成分 | 第17-26页 |
| 1.1 二萜类 | 第17-22页 |
| 1.2 黄酮类 | 第22-24页 |
| 1.3 蒽醌类 | 第24页 |
| 1.4 甾醇类 | 第24-25页 |
| 1.5 生物碱类 | 第25页 |
| 1.6 其他 | 第25-26页 |
| 2 生物活性研究进展 | 第26-30页 |
| 2.1 抗肿瘤作用 | 第27-28页 |
| 2.2 抗病毒作用 | 第28-29页 |
| 2.3 保肝作用 | 第29页 |
| 2.4 降血脂作用 | 第29页 |
| 2.5 其他生物活性 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 第二章 藤梨根化学成分研究 | 第33-56页 |
| 1 前言 | 第33-35页 |
| 2 结构鉴定 | 第35-45页 |
| 3 实验部分 | 第45-49页 |
| 3.1 主要仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 3.2 植物材料 | 第46页 |
| 3.3 提取与分离 | 第46-49页 |
| 4 化合物波谱数据 | 第49-53页 |
| 5 总结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 藤梨根抗肺癌活性研究 | 第56-82页 |
| 1 前言 | 第56-57页 |
| 2 实验材料 | 第57-62页 |
| 2.1 细胞株 | 第57页 |
| 2.2 化合物 | 第57页 |
| 2.3 主要试剂 | 第57-59页 |
| 2.4 相关溶液配制 | 第59-62页 |
| 2.5 主要仪器 | 第62页 |
| 3 实验方法 | 第62-69页 |
| 3.1 细胞培养 | 第62页 |
| 3.2 细胞复苏、传代和冻存 | 第62-63页 |
| 3.3 细胞活力检测 | 第63-64页 |
| 3.4 细胞凋亡检测 | 第64-65页 |
| 3.5 细胞周期测定 | 第65页 |
| 3.6 细胞内活性氧(ROS)测定 | 第65-66页 |
| 3.7 线粒体膜电位(MMP)检测 | 第66页 |
| 3.8 免疫荧光染色 | 第66-67页 |
| 3.9 Western blot | 第67-69页 |
| 3.10 统计学处理 | 第69页 |
| 4 实验结果 | 第69-79页 |
| 4.1 TLG-2对肺癌NCI-H292细胞增殖活性的影响 | 第69-71页 |
| 4.2 TLG-2对NCI-H292细胞的周期的影响 | 第71-72页 |
| 4.3 TLG-2诱导肺癌NCI-H292细胞凋亡 | 第72-74页 |
| 4.4 TLG-2诱导肺癌NCI-H292细胞内ROS过量产生 | 第74-75页 |
| 4.5 TLG-2诱导肺癌NCI-H292细胞线粒体膜电位(MMP)降低、细胞色素c释放和AIF入核 | 第75-78页 |
| 4.6 TLG-2引起凋亡相关蛋白的改变 | 第78-79页 |
| 5 讨论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 去氢鸦胆子苦醇B与顺铂联用协同抗肿瘤研究 | 第82-103页 |
| 1 前言 | 第82-83页 |
| 2 实验材料 | 第83-84页 |
| 2.1 细胞株 | 第83页 |
| 2.2 化合物 | 第83页 |
| 2.3 主要试剂 | 第83-84页 |
| 2.4 相关溶液的配制 | 第84页 |
| 2.5 主要仪器 | 第84页 |
| 3 实验方法 | 第84-89页 |
| 3.1 细胞培养 | 第84页 |
| 3.2 细胞复苏、传代和冻存 | 第84页 |
| 3.3 RTCA法检测细胞活力 | 第84-85页 |
| 3.4 细胞凋亡检测 | 第85页 |
| 3.5 细胞内活性氧(ROS)测定 | 第85页 |
| 3.6 细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量测定 | 第85-86页 |
| 3.7 线粒体膜电位(MMP)检测 | 第86页 |
| 3.8 免疫荧光染色 | 第86页 |
| 3.9 Western blot | 第86-87页 |
| 3.10 Real time RT-PCR | 第87-88页 |
| 3.11 统计学处理 | 第88-89页 |
| 4 实验结果 | 第89-98页 |
| 4.1 DHB与CDDP联用对A549细胞增殖的影响 | 第89-90页 |
| 4.2 DHB诱导CDDP处理的A549细胞内活性氧(ROS)过量产生 | 第90-91页 |
| 4.3 DHB促进CDDP处理的A549细胞线粒体膜电势(MMP)降低 | 第91-92页 |
| 4.4 DHB促进CDDP处理的A549细胞的细胞色素c释放和AIF入核 | 第92-94页 |
| 4.5 DHB与CDDP联用影响凋亡相关蛋白的表达 | 第94-95页 |
| 4.6 DHB下调Nrf2及其下游蛋白的表达 | 第95-96页 |
| 4.7 DHB下调Nrf2及其下游基因的mRNA水平 | 第96-97页 |
| 4.8 DHB减少细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量 | 第97-98页 |
| 4.9 DHB减少MRP1和MRP2蛋白的表达 | 第98页 |
| 5 讨论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第104-105页 |
| 附录Ⅰ 化合物图谱 | 第105-121页 |
| 附录Ⅱ MTT检测细胞活力柱状图 | 第121-122页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第122页 |
