| 中文摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 引言 | 第10-17页 |
| 1.脂质液晶纳米粒制剂的发展进程 | 第10-12页 |
| 2.疾病研究现状 | 第12-13页 |
| 3.模型药物的选择 | 第13-16页 |
| 4.制剂研究现状 | 第16页 |
| 5.研究目的、意义 | 第16-17页 |
| 第一章 原料药芍药苷处方前研究 | 第17-27页 |
| 1 实验仪器和材料 | 第17页 |
| 1.1 实验仪器 | 第17页 |
| 1.2 材料 | 第17页 |
| 2 含量测定方法的建立 | 第17-22页 |
| 2.1 色谱条件 | 第17-18页 |
| 2.2 样品溶液的配制 | 第18页 |
| 2.3 方法学考察 | 第18-22页 |
| 3 芍药苷油水分配系数的测定 | 第22-23页 |
| 3.1 溶液的配制 | 第22页 |
| 3.2 芍药苷在不同缓冲溶液的溶解度 | 第22-23页 |
| 3.3 油水分配系数的测定 | 第23页 |
| 4 芍药苷在PBS溶液中的稳定性 | 第23-24页 |
| 5 超声对芍药苷含量测定的影响 | 第24-25页 |
| 5.1 超声时间对芍药苷含量测定的影响 | 第24-25页 |
| 5.2 超声功率对芍药苷含量测定的影响 | 第25页 |
| 6 小结 | 第25-27页 |
| 第二章 脂质液晶纳米粒的制备工艺研究 | 第27-46页 |
| 1 仪器和材料 | 第27-28页 |
| 1.1 实验仪器 | 第27页 |
| 1.2 材料 | 第27-28页 |
| 2 芍药苷脂质液晶纳米粒含量测定方法的建立 | 第28-32页 |
| 2.1 色谱条件 | 第28页 |
| 2.2 样品的制备 | 第28页 |
| 2.3 方法学考察 | 第28-32页 |
| 3 芍药苷脂质液晶纳米粒包封率测定方法的考察 | 第32-36页 |
| 3.1 提取溶剂的选择 | 第32-33页 |
| 3.2 三种包封率测定方法的比较 | 第33-36页 |
| 4 芍药苷脂质液晶纳米粒制备工艺研究 | 第36-40页 |
| 4.1 脂质液晶纳米粒制备方法的选择 | 第36-37页 |
| 4.2 制备工艺的优化 | 第37-40页 |
| 5 芍药苷脂质液晶纳米粒处方考察 | 第40-43页 |
| 5.1 单因素考察 | 第41页 |
| 5.2 正交设计优化处方 | 第41-43页 |
| 5.3 验证试验 | 第43页 |
| 6 芍药苷脂质液晶纳米粒制备工艺参数 | 第43页 |
| 7 本章小结 | 第43-46页 |
| 第三章 是芍药苷脂质液晶纳米粒形态及药剂学特性与释放行为 | 第46-55页 |
| 1 仪器和材料 | 第46页 |
| 1.1 仪器 | 第46页 |
| 1.2 材料 | 第46页 |
| 2 形态与粒径 | 第46-47页 |
| 3 载药量及包封率的测定 | 第47-48页 |
| 4 芍药苷脂质液晶纳米粒pH值的测定 | 第48-49页 |
| 5 芍药苷脂质液晶纳米粒渗漏率考察 | 第49页 |
| 6 芍药苷脂质液晶纳米粒体外释放实验 | 第49-54页 |
| 6.1 体外释放实验含量测定方法的建立 | 第50-52页 |
| 6.2 芍药苷脂质液晶纳米粒体外释放度的测定 | 第52-54页 |
| 7 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 外翻肠囊法研究芍药苷脂质液晶纳米粒肠吸收动力学 | 第55-65页 |
| 1 仪器和材料 | 第55页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 材料 | 第55页 |
| 2 动物 | 第55-56页 |
| 3 芍药苷含量测定方法的建立 | 第56-59页 |
| 3.1 色谱条件 | 第56页 |
| 3.2 溶液的配制 | 第56页 |
| 3.3 方法学考察 | 第56-59页 |
| 4 离体外翻肠囊法试验 | 第59-60页 |
| 4.1 肠囊供试液的制备 | 第59页 |
| 4.2 外翻肠囊实验 | 第59-60页 |
| 4.3 样品处理方法 | 第60页 |
| 5 数据处理 | 第60-61页 |
| 6 Pae-LLCN和原料药Pae在不同肠段的吸收情况 | 第61-63页 |
| 6.1 芍药苷脂质液晶纳米粒和原料药组在不同肠段的时间-累积吸收曲线 | 第61-63页 |
| 6.2 芍药苷在小肠中转运机制的探讨 | 第63页 |
| 7 小结 | 第63-65页 |
| 第五章 芍药苷脂质液晶纳米粒在大鼠体内药动学的初步研究 | 第65-76页 |
| 1 仪器与试药 | 第65页 |
| 1.1 实验仪器 | 第65页 |
| 1.2 试药与试剂 | 第65页 |
| 2 实验动物 | 第65-66页 |
| 3 体内分析方法的建立 | 第66-70页 |
| 3.1 色谱条件 | 第66页 |
| 3.2 对照品储备溶液的配制 | 第66页 |
| 3.3 样品的处理方法 | 第66页 |
| 3.4 方法学考察 | 第66-70页 |
| 4 芍药苷脂质液晶纳米粒（Pae-LLCN）和原料药Pae在大鼠体内的药动学研究 | 第70-74页 |
| 4.1 动物分组及给药 | 第70页 |
| 4.2 血浆的采集 | 第70-71页 |
| 4.3 给药剂量的确定 | 第71页 |
| 4.4 溶液的制备 | 第71页 |
| 4.5 数据处理 | 第71页 |
| 4.6 实验结果 | 第71-74页 |
| 4.7 结果分析 | 第74页 |
| 4.8 主要药动学参数 | 第74页 |
| 5 讨论 | 第74-75页 |
| 6 小结 | 第75-76页 |
| 全文结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 在校校期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第84-85页 |
