中文摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1. 引言 | 第9-16页 |
1.1 肝纤维化治疗的意义 | 第9页 |
1.2 六味五灵片治疗肝纤维化的依据 | 第9-10页 |
1.2.1 理论依据 | 第9-10页 |
1.2.2 药效学依据 | 第10页 |
1.2.3 临床依据 | 第10页 |
1.3 LWWLT的研究意义及现存问题 | 第10-11页 |
1.3.1 LWWLT的研究意义 | 第10-11页 |
1.3.2 LWWLT现存的问题 | 第11页 |
1.3.2.1 质量评价指标单一 | 第11页 |
1.3.2.2 药效物质基础不明确 | 第11页 |
1.3.2.3 制剂体内外评价尚属空白 | 第11页 |
1.4 课题的研究思路及研究内容 | 第11-15页 |
1.4.1 谱-效关系初探LWWLT抗肝纤维化作用的药效物质 | 第12页 |
1.4.2 建立基于功效组分的LWWLT多成分含量测定方法 | 第12-14页 |
1.4.3 构建“联效应”的LWWLT体外溶出度的评价方法 | 第14页 |
1.4.4 开展LWWLT体内药代动力学研究 | 第14-15页 |
1.5 技术路线 | 第15-16页 |
2. 实验研究 | 第16-97页 |
2.1 谱-效关系初探LWWLT抗肝纤维化作用的药效物质 | 第16-49页 |
2.1.1 仪器,材料,试剂与细胞 | 第16-18页 |
2.1.2 方法与结果 | 第18-47页 |
2.1.2.1 色谱条件的选择 | 第18-31页 |
2.1.2.2 对照品溶液的制备 | 第31页 |
2.1.2.3 供试品溶液的制备 | 第31-32页 |
2.1.2.4 精密度试验 | 第32-34页 |
2.1.2.5 稳定性试验 | 第34-36页 |
2.1.2.6 重复性试验 | 第36-38页 |
2.1.2.7 指纹图谱测定 | 第38-41页 |
2.1.2.8 LWWLT不同组合提取物指纹图谱主成分分析 | 第41-44页 |
2.1.2.9 LWWLT不同组合提取物的抗肝纤维化活性测定 | 第44-47页 |
2.1.2.10 谱效关系分析 | 第47页 |
2.1.3 小结与讨论 | 第47-49页 |
2.2 基于功效组分的LWWLT多成分含量测定的研究 | 第49-63页 |
2.2.1 仪器,材料与试剂 | 第49页 |
2.2.2 方法与结果 | 第49-61页 |
2.2.2.1 色谱条件 | 第49页 |
2.2.2.2 对照品溶液的制备 | 第49-51页 |
2.2.2.3 供试品溶液的制备 | 第51-54页 |
2.2.2.4 阴性样品溶液的制备 | 第54页 |
2.2.2.5 方法学考察 | 第54-61页 |
2.2.2.6 10批LWWLT的含量测定 | 第61页 |
2.2.3 小结与讨论 | 第61-63页 |
2.3 “联效应”的LWWLT体外溶出度的评价 | 第63-83页 |
2.3.1 仪器,材料,试剂与细胞 | 第63页 |
2.3.2 方法与结果 | 第63-81页 |
2.3.2.1 HPLC法测定LWWLT化学溶出度的方法建立 | 第63-72页 |
2.3.2.2 LWWLT溶出度的测定 | 第72-76页 |
2.3.2.3 LWWLT生物溶出度的测定 | 第76-78页 |
2.3.2.4 基于效应权重系数的LWWLT整合溶出行为的评价 | 第78-81页 |
2.3.3 小结与讨论 | 第81-83页 |
2.4 LWWLT的药代动力学研究 | 第83-97页 |
2.4.1 仪器,材料,试剂与动物 | 第83页 |
2.4.2 方法与结果 | 第83-95页 |
2.4.2.1 色谱条件 | 第83页 |
2.4.2.2 LWWLT灌胃药液的制备 | 第83-84页 |
2.4.2.3 给药方案及血样采集 | 第84页 |
2.4.2.4 血浆样品的处理 | 第84-85页 |
2.4.2.5 对照品贮备液的制备 | 第85页 |
2.4.2.6 血浆样品标准溶液的制备 | 第85-87页 |
2.4.2.7 方法学验证 | 第87-93页 |
2.4.2.8 LWWLT的药代动力学研究 | 第93-95页 |
2.4.3 小结与讨论 | 第95-97页 |
3. 结语 | 第97-99页 |
3.1 主要研究结果 | 第97页 |
3.2 现存的问题及建议 | 第97-98页 |
3.3 展望 | 第98-99页 |
4. 综述 | 第99-104页 |
参考文献 | 第104-110页 |
致谢 | 第110-111页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第111-113页 |