| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| 1.1 茚酮类化合物的合成进展 | 第13-18页 |
| 1.1.1 茚酮类化合物的研究意义 | 第13-14页 |
| 1.1.2 茚酮类化合物的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2 肟脂类化合物的合成进展 | 第18-23页 |
| 1.2.1 肟脂类化合物的研究现状 | 第18-21页 |
| 1.2.2 肟脂类化合物的合成研究 | 第21-23页 |
| 1.3 Fries重排反应的研究 | 第23-25页 |
| 1.3.1 Fries重排反应的简介 | 第23页 |
| 1.3.2 Fries重排反应研究现状 | 第23-25页 |
| 1.4 本工作的研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 1-茚酮类化合物的合成研究 | 第27-39页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 1-茚酮类化合物的合成 | 第28-30页 |
| 2.2.1 1-茚酮类化合物的研究意义 | 第28页 |
| 2.2.2 1-茚酮类化合物的研究现状 | 第28-29页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方案设计 | 第30页 |
| 2.4 1-茚酮原料的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.1 3-氯内酸的制备 | 第30页 |
| 2.4.2 3-氯丙酰氯的制备 | 第30页 |
| 2.4.3 3-氯-4'-(取代)苯丙酮的制备 | 第30-31页 |
| 2.5 不同催化剂作用的Friedel-Crafts烷基化反应 | 第31-33页 |
| 2.5.1 Friedel-Crafts反应研究现状 | 第31-32页 |
| 2.5.2 以CF_3SO_3H为催化剂制备5-溴-1-茚酮 | 第32页 |
| 2.5.3 以浓硫酸为催化剂制备5-溴-1-茚酮 | 第32-33页 |
| 2.5.4 以CF_3SO_3H为溶剂剂制备5-溴-1-茚酮 | 第33页 |
| 2.5.5 以AlCl_3-LiCl熔融盐为催化剂制备5-溴-1-茚酮 | 第33页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第33-35页 |
| 2.6.1 物料化合物4(R_b=Br)配比对收率影响 | 第34页 |
| 2.6.2 反应温度对收率影响 | 第34-35页 |
| 2.6.3 反应时间对收率影响 | 第35页 |
| 2.6.4 催化剂载体比例对收率影响 | 第35页 |
| 2.7 1-茚酮系列化合物的合成 | 第35-36页 |
| 2.8 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 肟脂类化合物的合成研究 | 第39-43页 |
| 3.1 中间体肟类化合物的制备 | 第39-40页 |
| 3.1.1 肟化反应的研究现状 | 第39页 |
| 3.1.2 合成原理 | 第39页 |
| 3.1.3 合成过程 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.3 目标产物茚酮肟脂类化合物的合成 | 第41-42页 |
| 3.3.1 合成原理 | 第41页 |
| 3.3.2 合成过程 | 第41-42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 酚脂Fries重排反应的研究 | 第43-47页 |
| 4.1 酚脂类化合物的研究意义 | 第43页 |
| 4.2 反应机理 | 第43页 |
| 4.3 合成过程 | 第43-44页 |
| 4.3.1 氯乙酸苯酯的合成 | 第43-44页 |
| 4.3.2 2-氯-1-(4'-羟基苯)乙酮的制备 | 第44页 |
| 4.4 结果和讨论 | 第44-47页 |
| 4.4.1 反应时间对收率的影响 | 第44页 |
| 4.4.2 反应时间对Fries重排的影响 | 第44页 |
| 4.4.3 反应温度对Fries重排的影响 | 第44页 |
| 4.4.4 催化剂用量对Fries重排的影响 | 第44-47页 |
| 第五章 总结与展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录: 部分化合物谱图数据 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简况及联系方式 | 第61-63页 |
