| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-17页 |
| 英汉缩略词概览表 | 第17-20页 |
| 第一部分 龙血竭及其提取物对辐射造血损伤的防护作用和机制研究 | 第20-84页 |
| 第1章 绪论 | 第20-31页 |
| ·国内外研究现状及发展趋势 | 第20-27页 |
| ·电离辐射 | 第20页 |
| ·电离辐射生物学效应 | 第20-21页 |
| ·电离辐射对造血系统而影响 | 第21-22页 |
| ·抗辐射造血损伤药物研究进展 | 第22-24页 |
| ·龙血竭（DB）和龙血竭提取物（DBE） | 第24-27页 |
| ·课题研究目的与意义 | 第27-28页 |
| ·课题研究基本思路 | 第28-31页 |
| 第2章 龙血竭及其提取物对辐射诱导的骨髓抑制小鼠的造血保护作用 | 第31-63页 |
| ·材料与方法 | 第32-37页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·主要试剂和材料 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·主要指标和实验方法 | 第33-37页 |
| ·数据的统计分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-63页 |
| ·DB 和 DBE 促进骨髓抑制小鼠外周血细胞水平的恢复 | 第37-48页 |
| ·DB 和 DBE 改善骨髓抑制小鼠骨髓和脾脏病理组织形态学 | 第48-50页 |
| ·DB 和 DBE 促进骨髓抑制小鼠造血祖细胞集落形成单位的形成 | 第50-53页 |
| ·DB 和 DBE 不能促进骨髓抑制小鼠骨髓基质细胞集落形成单位的形成 | 第53页 |
| ·DB 和 DBE 减少对骨髓抑制小鼠骨髓细胞细胞周期的阻滞 | 第53-55页 |
| ·DB 和 DBE 减少骨髓抑制小鼠骨髓细胞染色体畸变 | 第55-57页 |
| ·DB 和 DBE 减少骨髓抑制小鼠骨髓细胞微核率 | 第57-58页 |
| ·DB 和 DBE 减少骨髓抑制小鼠血清细胞因子水平 | 第58-59页 |
| ·DB 和 DBE 减少骨髓抑制小鼠血清和脾脏氧化应激损伤 | 第59-63页 |
| 第3章 龙血竭提取物促进巨核细胞系 Mo7e 细胞增殖的研究 | 第63-76页 |
| ·材料与方法 | 第64-69页 |
| ·实验细胞 | 第64页 |
| ·主要试剂和材料 | 第64-65页 |
| ·主要仪器 | 第65页 |
| ·主要指标和实验方法 | 第65-69页 |
| ·数据的统计分析 | 第69页 |
| ·结果 | 第69-76页 |
| ·DBE 促进因子饥饿 Mo7e 细胞的存活率 | 第69-70页 |
| ·DBE 减少因子饥饿 Mo7e 细胞周期阻滞 | 第70-71页 |
| ·DBE 减少因子饥饿 Mo7e 细胞凋亡 | 第71-72页 |
| ·DBE 降低因子饥饿 Mo7e 细胞促凋亡蛋白水平以及增加抗凋亡蛋白水平 | 第72-73页 |
| ·DBE 减少因子饥饿 Mo7e 细胞 caspase-3 的活化水平 | 第73-74页 |
| ·DBE 促进因子饥饿 Mo7e 细胞 ERK1/2 的活化 | 第74页 |
| ·DBE 不能促进因子饥饿 Mo7e 细胞 AkT 的活化 | 第74-76页 |
| 第4章 讨论 | 第76-84页 |
| ·DB 和 DBE 对辐射诱导的骨髓抑制小鼠的造血保护作用 | 第76-81页 |
| ·DBE 对因子饥饿巨核系 Mo7e 细胞增殖的研究 | 第81-84页 |
| 第二部分 龙血竭及其提取物对抑郁模型大鼠行为学及海马神经发生的影响 | 第84-113页 |
| 第1章 绪论 | 第84-92页 |
| ·国内外研究现状及发展趋势 | 第84-89页 |
| ·抑郁症概述 | 第84页 |
| ·神经营养因子与神经发生学说 | 第84-87页 |
| ·龙血竭（DB）和龙血竭提取物（DBE） | 第87页 |
| ·天然药物对抑郁动物海马神经发生的影响 | 第87-89页 |
| ·课题研究目的与意义 | 第89页 |
| ·课题研究基本思路 | 第89-92页 |
| 第2章 材料与方法 | 第92-97页 |
| ·实验动物 | 第92页 |
| ·主要试剂和材料 | 第92页 |
| ·主要仪器 | 第92-93页 |
| ·主要指标和实验方法 | 第93-96页 |
| ·大鼠慢性不可预见应激模型的制备 | 第93页 |
| ·实验分组和给药方式 | 第93页 |
| ·行为学检测方法 | 第93-94页 |
| ·鼠脑取材 | 第94页 |
| ·BrdU 免疫染色方法 | 第94-95页 |
| ·DCX 免疫染色 | 第95页 |
| ·组织海马蛋白样品的制备 | 第95-96页 |
| ·蛋白含量的测定 | 第96页 |
| ·western-blot 鉴定蛋白质方法 | 第96页 |
| ·数据的统计分析 | 第96-97页 |
| 第3章 结果 | 第97-108页 |
| ·DB 和 DBE 提高抑郁模型大鼠蔗糖饮水偏好程度 | 第97页 |
| ·DB 和 DBE 增加抑郁模型大鼠旷场实验的水平穿越次数和直立次数 | 第97-98页 |
| ·DB 和 DBE 减少抑郁模型大鼠强迫游泳不动时间 | 第98-99页 |
| ·DB 和 DBE 减少抑郁模型大鼠新奇抑制摄食的潜伏期 | 第99-100页 |
| ·DB 促进抑郁模型大鼠海马齿状回神经细胞的增殖 | 第100-103页 |
| ·DB 和 DBE 促进抑郁模型大鼠海马神经细胞的迁移 | 第103页 |
| ·DB 和 DBE 对抑郁模型大鼠海马中相关蛋白水平的影响 | 第103-108页 |
| ·DB 和 DBE 促进抑郁模型大鼠海马 Ngn2 和 DCX 蛋白水平的表达 | 第104-105页 |
| ·DB 和 DBE 激活抑郁模型大鼠海马神经营养信号通路 | 第105-106页 |
| ·DB 和 DBE 激活抑郁模型大鼠海马长时程记忆信号通路 | 第106-108页 |
| 第4章 讨论 | 第108-113页 |
| ·DB 和 DBE 改善抑郁模型大鼠的行为学水平 | 第108-109页 |
| ·DB 促进抑郁模型大鼠海马齿状回神经细胞的增殖 | 第109页 |
| ·DB 促进抑郁模型大鼠海马神经细胞的分化和迁移 | 第109-110页 |
| ·DB 和 DBE 激活抑郁模型大鼠海马神经营养信号通路 | 第110-111页 |
| ·DB 和 DBE 激活抑郁模型大鼠海马长时程记忆信号通路 | 第111-113页 |
| 结论 | 第113-117页 |
| 参考文献 | 第117-133页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
