中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-13页 |
中英文缩略词表 | 第13-15页 |
引言 | 第15-20页 |
参考文献 | 第18-20页 |
第一部分 建立幼年大鼠哮喘气道重塑模型 | 第20-37页 |
前言 | 第20页 |
1 实验材料 | 第20-21页 |
·实验动物 | 第20页 |
·主要试剂 | 第20-21页 |
·主要仪器、设备 | 第21页 |
2 实验方法 | 第21-25页 |
·动物分组 | 第21页 |
·实验流程 | 第21-22页 |
·主要试剂配制 | 第22-23页 |
·哮喘模型制备 | 第23页 |
·气道反应性测定 | 第23页 |
·标本留取与制备 | 第23-25页 |
3. 统计学方法 | 第25-26页 |
4. 结果 | 第26-31页 |
·大鼠反应情况 | 第26页 |
·气道阻力比较 | 第26-27页 |
·BALF中细胞计数与分类比较 | 第27-28页 |
·HE染色结果 | 第28-30页 |
·Masson染色结果 | 第30-31页 |
5. 讨论 | 第31-34页 |
参考文献 | 第34-37页 |
第二部分 五虎汤对哮喘大鼠血清中NGF、肺组织TGF-B,与IL-13的影响 | 第37-72页 |
前言 | 第37-38页 |
1 实验材料 | 第38-40页 |
·实验动物 | 第38页 |
·主要试剂 | 第38-39页 |
·主要仪器、设备 | 第39页 |
·实验用药品 | 第39-40页 |
2 实验方法 | 第40-51页 |
·造模方法与评价 | 第40页 |
·给药方式与途径 | 第40-41页 |
·标本留取 | 第41页 |
·肺组织HE染色 | 第41页 |
·肺组织Masson染色 | 第41页 |
·免疫组化法检测肺组织α-SMA的表达 | 第41-42页 |
·ELISA法测血清中NGF水平 | 第42-44页 |
·western blot法检测肺组织TGF-β1及IL-13蛋白水平 | 第44-47页 |
·RT-PCR法检测肺组织NGF、TGF-β1及IL-13mRNA水平 | 第47-51页 |
3 统计学方法 | 第51页 |
4 结果 | 第51-64页 |
·观察大鼠哮喘发作情况 | 第51页 |
·肺组织病理学改变 | 第51-54页 |
·肺组织α-SMA表达水平比较 | 第54-55页 |
·血清中NGF含量比较 | 第55-56页 |
·肺组织TGF-β1与IL-13蛋白相对表达量比较 | 第56-57页 |
·肺组织NGF、TGF-β1及IL-13mRNA的表达量比较 | 第57-62页 |
·相关性分析 | 第62-64页 |
5 讨论 | 第64-68页 |
参考文献 | 第68-72页 |
第三部分 SEMA4D对哮喘大鼠气道重塑的影响及五虎汤的调节作用 | 第72-91页 |
前言 | 第72-73页 |
1 实验材料 | 第73-75页 |
·实验动物 | 第73页 |
·主要试剂 | 第73页 |
·主要仪器、设备 | 第73-74页 |
·实验用药品 | 第74-75页 |
2 实验方法 | 第75-81页 |
·气道上皮细胞原代培养 | 第75-76页 |
·气道上皮细胞传代培养 | 第76页 |
·气道上皮细胞铺板 | 第76-77页 |
·气道上皮细胞药物处理 | 第77页 |
·四甲基偶氮唑盐(MTT法)微量比色法检测各组细胞活力 | 第77页 |
·Transwell迁移实验气道上皮细胞迁移情况 | 第77-78页 |
·RT-PCR法检测Sema4D受体CD72和Plexin-B1mRNA表达 | 第78-79页 |
·Western Blot法检测Sema4D受体CD72和Plexin-B1蛋白表达 | 第79-80页 |
·ELISA法测定气道上皮细胞NGF表达 | 第80-81页 |
3 统计学方法 | 第81页 |
4 结果 | 第81-88页 |
·各组气道上皮细胞增殖与迁移情况比较 | 第81-84页 |
·Sema4D受体Plexin-B1及CD72mRNA表达比较 | 第84-86页 |
·Sema4D受体Plexin-B1及CD72蛋白表达比较 | 第86-87页 |
·各组气道上皮细胞中NGF表达比较 | 第87-88页 |
5 讨论 | 第88-90页 |
参考文献 | 第90-91页 |
结论 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
攻读学位期间主要科研成果及发表论文 | 第93-94页 |
附录 | 第94-100页 |
综述:支气管哮喘中NEI网络紊乱及中医药调节作用的研究进展 | 第94-100页 |
参考文献 | 第98-100页 |