| 目录 | 第1-5页 |
| 英文缩写词 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-26页 |
| 一、染色质结构与基因活化 | 第9-14页 |
| 1. 核小体结构的动态调整 | 第10-12页 |
| 2. 核心组蛋白的可逆乙酰化与基因转录 | 第12-13页 |
| 3.D NA 甲基化与染色质中基因转录的阻遏 | 第13-14页 |
| 二、真核生物基因的转录调控 | 第14-17页 |
| 1. 顺式作用元件 | 第14-15页 |
| 2. 反式作用因子 | 第15-17页 |
| 三、c-Abl 概述 | 第17-19页 |
| 1.c -Abl 的基本结构 | 第18-19页 |
| 2.c -Abl 的亚细胞定位 | 第19页 |
| 四、c-Abl 活性调节 | 第19-21页 |
| 五、c-Abl 生理功能 | 第21-25页 |
| 1.c -Abl 与细胞凋亡 | 第21-22页 |
| 2.c -Abl 与细胞周期调控 | 第22页 |
| 3.c -Abl 与白血病 | 第22-25页 |
| 4.c -Abl 与基因转录调控 | 第25页 |
| 六、本论文的研究内容和意义 | 第25-26页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第26-36页 |
| 一、实验材料 | 第26-28页 |
| 1. 细胞 | 第26页 |
| 2. 抗体 | 第26页 |
| 3. 试剂 | 第26-27页 |
| 4. 质粒 | 第27页 |
| 5. 引物 | 第27页 |
| 6. 主要仪器及设备 | 第27-28页 |
| 二、实验方法 | 第28-36页 |
| 1. 细胞培养 | 第28页 |
| 2. 质粒的大量制备 | 第28-30页 |
| 3. 瞬时电转染方法 | 第30页 |
| 4. 荧光素酶双报告检测 | 第30-31页 |
| 5. RT-PCR，RealTime PCR | 第31-32页 |
| 6. 细胞质和细胞核提取物的制备 | 第32-33页 |
| 7. 蛋白质电泳和免疫印迹 | 第33页 |
| 8. 蛋白质免疫沉淀 | 第33-34页 |
| 9. 染色体免疫沉淀 | 第34-36页 |
| 第三部分 实验结果与分析 | 第36-56页 |
| 一、c-Abl 通过磷酸化RNAP II 促进c-fos 基因转录 | 第36-50页 |
| 1.c -Abl 促进外源c-fos 的基因转录 | 第36-38页 |
| 2.c -Abl 促进c-fos 的基因转录依赖于c-A的酪氨酸激酶活性及核定位功能 | 第38-42页 |
| 3.c -Abl 和RNAP II 大亚基共沉淀，并且能增加RNAP II 大亚基磷酸化 | 第42-44页 |
| 4. 表达RNAP II 的大亚基CTD 表达质粒抑制c-Abl 促进外源c-fos 的转录活性 | 第44-45页 |
| 5.c -Abl 和RNAP II 能够被募集到c-fos 启动子区域 | 第45-47页 |
| 6.c -Abl 不能促进外源IL-8，p15，p16 基因的转录 | 第47页 |
| 7.C B 处理未影响c-Abl 对c-fos 基因转录的促进作用 | 第47-50页 |
| 二、c-Abl 协同p53 和STAT5 促进p21 基因的转录 | 第50-56页 |
| 1.c -Abl 促进p21 基因的转录 | 第50-51页 |
| 2.c -Abl 协同p53 促进p21 基因的转录 | 第51-53页 |
| 3.c -Abl 可能还通过STAT5 调节p21 的转录 | 第53-56页 |
| 第四部分 讨论 | 第56-64页 |
| 一、c-Abl 参与c-fos 基因转录调控 | 第56-57页 |
| 二、c-Abl 通过磷酸化RNAP II 大亚基促进c-fos 基因转录 | 第57-60页 |
| 三、c-Abl 调控p21 基因转录的机制 | 第60-64页 |
| 第五部分 结论和主要创新点 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-80页 |
| 作者简介 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
