| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一部分 高尔基体驻膜糖蛋白 GP73 启动子的研究及其在靶向肝癌腺病毒治疗中的应用 | 第10-46页 |
| ·引言 | 第10-14页 |
| ·癌症治疗研究进展 | 第10-11页 |
| ·靶向基因-病毒治疗策略 | 第11-13页 |
| ·高尔基体驻膜糖蛋白 GP73 及其启动子的概述 | 第13-14页 |
| ·实验目的和意义 | 第14页 |
| ·实验材料和方法 | 第14-32页 |
| ·实验材料 | 第14-19页 |
| ·实验方法 | 第19-31页 |
| ·统计学分析 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-44页 |
| ·GP73 基因和 AFP 基因本底表达情况 | 第32页 |
| ·双报告基因检测 GP73 启动子在不同细胞系中的启动效率 | 第32-33页 |
| ·不同片段长度的 GP73 启动子质粒的构建和鉴定 | 第33-35页 |
| ·GP73 启动子核心区的鉴定 | 第35-36页 |
| ·对筛选出的 GP73 启动子核心序列 F680 进行序列分析 | 第36页 |
| ·pXC2-GP73 质粒鉴定 | 第36-37页 |
| ·pSD55-GP73 重组质粒鉴定 | 第37页 |
| ·携带 EGFP 基因的质粒构建与鉴定 | 第37-38页 |
| ·腺病毒基因组的构建 | 第38页 |
| ·腺病毒的包装鉴定 | 第38-39页 |
| ·MTT 法检测目的病毒对肝癌杀伤能力与安全性评价 | 第39-40页 |
| ·荧光显微镜观察 AFP 与 GP73 调控腺病毒 E1A 携带 EGFP 基因的表达 | 第40-41页 |
| ·抑制裸鼠肿瘤的生长曲线 | 第41-42页 |
| ·TEM 证明 GD55 能够诱导肿瘤细胞凋亡 | 第42-43页 |
| ·病理学检测体内抗肿瘤效果 | 第43-44页 |
| ·讨论与展望 | 第44-46页 |
| 第二部分 盐酸阿霉素增强携带 TRAIL 溶瘤腺病毒抑制肝癌细胞生长的研究 | 第46-59页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| Abstract | 第47-48页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·材料与方法 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-51页 |
| ·统计分析 | 第51页 |
| ·实验结果 | 第51-57页 |
| ·MTT 法分析检测病毒与药物 DOX 单独或联合处理对 Bel-7404 细胞的抑制作用 | 第51-52页 |
| ·结晶紫染色分析病毒单独或联合 DOX 处理 Bel-7404 细胞的病理学效应 | 第52-53页 |
| ·DOX 联合 ZD55-Trail 对 Bel-7404 细胞的凋亡诱导作用 | 第53页 |
| ·流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第53-54页 |
| ·免疫荧光观察 Trail 受体表达量变化情况 | 第54-55页 |
| ·流式细胞术检测 Trail 受体表达量变化 | 第55-56页 |
| ·Western blot 检测目的基因及相关蛋白的表达 | 第56-57页 |
| ·结论与讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
| 发表文章 | 第63页 |
