摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-17页 |
第一章 绪论 | 第17-47页 |
·研究背景 | 第17-18页 |
·国内外的研究现状 | 第18-44页 |
·纤维素的溶解 | 第19-28页 |
·纤维素衍生物的均相合成 | 第28-32页 |
·表面增强拉曼光谱基底的制备 | 第32-37页 |
·模板法制备纳米银 | 第37-40页 |
·表面增强拉曼光谱在早期癌症诊断中的应用 | 第40-44页 |
·研究意义 | 第44-46页 |
·研究内容 | 第46-47页 |
第二章 竹浆粕在碱水溶剂体系中的溶解特性 | 第47-68页 |
·引言 | 第47页 |
·实验部分 | 第47-48页 |
·仪器与试剂 | 第47页 |
·溶解实验 | 第47-48页 |
·纤维素结构和性能的表征 | 第48页 |
·SEM | 第48页 |
·XRD | 第48页 |
·偏光显微镜 | 第48页 |
·FTIR | 第48页 |
·结果与讨论 | 第48-66页 |
·竹浆粕在NaOH/助剂二元体系中的溶解特性 | 第48-52页 |
·NaOH用量对竹浆粕在NaOH/尿素中溶解性能的影响 | 第48-49页 |
·尿素用量对竹浆粕在NaOH/尿素中溶解性能的影响 | 第49页 |
·硫酸钠用量对竹浆粕在NaOH/硫酸钠中溶解性能的影响 | 第49-50页 |
·硫脲用量对竹浆粕在NaOH/硫脲中溶解性能的影响 | 第50-51页 |
·羟乙基脲用量对竹浆粕在NaOH/羟乙基脲中溶解性能的影响 | 第51-52页 |
·竹浆粕在NaOH/尿素/助剂三元体系中的溶解特性 | 第52-55页 |
·硫酸钠用量对竹浆粕在NaOH/尿素/硫酸钠中溶解性能的影响 | 第52-53页 |
·羟乙基脲用量对竹浆粕在NaOH/尿素/羟乙基脲中溶解性能的影响 | 第53-54页 |
·硫脲用量对竹浆粕在NaOH/尿素/硫脲中溶解性能的影响 | 第54-55页 |
·竹浆粕在NaOH/羟乙基脲/助剂三元体系中的溶解特性 | 第55-57页 |
·硫酸钠用量对竹浆粕在NaOH/羟乙基脲/硫酸钠中溶解性能的影响 | 第55-56页 |
·硫脲用量对竹浆粕在NaOH/羟乙基脲/硫脲中溶解性能的影响 | 第56-57页 |
·尿素用量对竹浆粕在NaOH/羟乙基脲/尿素中溶解性能的影响 | 第57页 |
·扫描电镜 | 第57-58页 |
·偏光显微镜 | 第58-61页 |
·竹浆粕、不溶解纤维素以及再生纤维素的红外分析 | 第61-64页 |
·再生纤维素膜的XRD分析 | 第64-66页 |
·本章小结 | 第66-68页 |
第三章 碱水溶剂体系中均相法制备纤维素衍生物 | 第68-85页 |
·引言 | 第68页 |
·实验部分 | 第68-70页 |
·仪器与试剂 | 第68-69页 |
·纤维素溶液的配置 | 第69页 |
·羟乙基纤维素的制备 | 第69页 |
·甲基纤维素的制备 | 第69页 |
·羧甲基纤维素的制备 | 第69页 |
·羟丙基甲基纤维素的制备 | 第69-70页 |
·FTIR | 第70页 |
·核磁共振 | 第70页 |
·结果与讨论 | 第70-84页 |
·氯乙醇用量对水溶性HEC含量的影响 | 第70-71页 |
·反应时间对水溶性HEC含量的影响 | 第71-72页 |
·反应温度对水溶性HEC含量的影响 | 第72-73页 |
·HEC的红外分析 | 第73-74页 |
·HEC的核磁分析 | 第74-80页 |
·甲基纤维素分析 | 第80-81页 |
·羟丙基甲基纤维素分析 | 第81-83页 |
·羧甲基纤维素分析 | 第83-84页 |
·本章小结 | 第84-85页 |
第四章 羧甲基纤维素模板合成SERS用纳米银基底 | 第85-108页 |
·引言 | 第85-86页 |
·实验部分 | 第86-87页 |
·仪器与药品 | 第86页 |
·CMC溶液的配制 | 第86页 |
·CMC溶液粘度的测定 | 第86页 |
·纳米银的制备 | 第86页 |
·紫外表征 | 第86-87页 |
·纳米银溶液紫外表征 | 第86页 |
·CMC溶液紫外表征 | 第86-87页 |
·SERS:表征 | 第87页 |
·TEM表征 | 第87页 |
·结果与讨论 | 第87-106页 |
·羧甲基纤维素浓度对纳米银性能的影响 | 第87-91页 |
·硝酸银浓度对纳米银性能的影响 | 第91-92页 |
·温度对纳米银性能的影响 | 第92-94页 |
·反应时间对纳米银性能的影响 | 第94-98页 |
·还原剂浓度对纳米银性能的影响 | 第98-100页 |
·pH对纳米银性能的影响 | 第100-102页 |
·银离子类型对纳米银性能的影响 | 第102-103页 |
·CMC溶液质量分数对其粘度的影响 | 第103-104页 |
·CMC溶液质量分数对溶液性质的影响 | 第104-106页 |
·CMC为模板制备纳米银的机理 | 第106页 |
·本章小结 | 第106-108页 |
第五章 羟丙基甲基纤维素模板合成SERS用基底 | 第108-122页 |
·引言 | 第108页 |
·实验部分 | 第108-109页 |
·仪器与药品 | 第108页 |
·HPMC溶液的配制 | 第108页 |
·HPMC溶液粘度的测试 | 第108页 |
·纳米银的制备 | 第108-109页 |
·紫外表征 | 第109页 |
·HPMC为模板制备的纳米银的紫外表征 | 第109页 |
·HPMC溶液的紫外表征 | 第109页 |
·SERS表征 | 第109页 |
·TEM表征 | 第109页 |
·结果与讨论 | 第109-121页 |
·HPMC浓度对纳米银性能的影响 | 第109-111页 |
·硝酸银浓度对纳米银性能的影响 | 第111-113页 |
·温度对HPMC模板合成纳米银性能的影响 | 第113页 |
·还原剂浓度对HPMC模板合成纳米银性能的影响 | 第113-116页 |
·反应时间对HPMC模板合成纳米银性能的影响 | 第116页 |
·HPMC溶液浓度对粘度的影响 | 第116-118页 |
·HPMC溶液浓度对刚果红的吸附影响 | 第118-120页 |
·HPMC模板合成纳米银的TEM图 | 第120页 |
·HPMC制备纳米银的机理 | 第120-121页 |
·本章小结 | 第121-122页 |
第六章 甲基纤维素模板合成SERS用纳米银基底 | 第122-139页 |
·引言 | 第122页 |
·实验部分 | 第122-123页 |
·仪器与药品 | 第122页 |
·MC溶液的配制 | 第122页 |
·MC溶液粘度的测试 | 第122页 |
·纳米银的制备 | 第122-123页 |
·紫外表征 | 第123页 |
·MC为模板制备的纳米银的紫外表征 | 第123页 |
·MC溶液的紫外表征 | 第123页 |
·SERS表征 | 第123页 |
·TEM表征 | 第123页 |
·结果与讨论 | 第123-138页 |
·MC浓度对纳米银性能的影响 | 第123-126页 |
·银氨浓度对纳米银性能的影响 | 第126-129页 |
·还原剂浓度对纳米银性能的影响 | 第129-132页 |
·反应时间对纳米银性能的影响 | 第132页 |
·还原剂种类对纳米银性能的影响 | 第132-135页 |
·MC溶液浓度对其粘度的影响 | 第135-136页 |
·MC溶液质量分数对溶液性质的影响 | 第136-137页 |
·MC制备纳米银的机理 | 第137-138页 |
·本章小结 | 第138-139页 |
第七章 羟乙基纤维素模板合成SERS用纳米银基底 | 第139-158页 |
·引言 | 第139页 |
·实验部分 | 第139-140页 |
·仪器与药品 | 第139页 |
·HEC溶液的配制 | 第139页 |
·HEC溶液的粘度测定 | 第139页 |
·纳米银的制备 | 第139-140页 |
·紫外表征 | 第140页 |
·HEC为模板制备的纳米银的紫外表征 | 第140页 |
·HEC溶液的紫外表征 | 第140页 |
·SERS表征 | 第140页 |
·TEM表征 | 第140页 |
·结果与讨论 | 第140-157页 |
·HEC浓度对纳米银性能的影响 | 第140-143页 |
·硝酸银浓度对纳米银性能的影响 | 第143-146页 |
·还原剂浓度对HEC模板合成纳米银性能的影响 | 第146-149页 |
·反应时间对HEC模板合成纳米银性能的影响 | 第149-152页 |
·传统溶胶与本实验溶胶的对比 | 第152-153页 |
·HEC的粘度性质 | 第153-154页 |
·HEC溶液质量分数对溶液性质的影响 | 第154-155页 |
·纳米银的制备机理 | 第155-157页 |
·本章小结 | 第157-158页 |
第八章 SERS方法在鼻咽癌早期诊断中的应用 | 第158-172页 |
·引言 | 第158页 |
·实验部分 | 第158-160页 |
·仪器与试剂 | 第158页 |
·研究对象 | 第158-159页 |
·血浆样品的预处理 | 第159页 |
·血浆样品的表面增强拉曼光谱检测 | 第159页 |
·统计学处理 | 第159-160页 |
·结果与讨论 | 第160-171页 |
·血浆的表面增强拉曼光谱 | 第160-161页 |
·两组血浆SERS谱图的比较 | 第161-163页 |
·两组血浆光谱的主成分分析结果 | 第163-167页 |
·ROC曲线分析 | 第167-168页 |
·讨论 | 第168-171页 |
·本章小结 | 第171-172页 |
结论 | 第172-176页 |
一 论文的主要结论 | 第172-174页 |
二 论文的创新之处 | 第174-175页 |
三 对研究工作的展望与设想 | 第175-176页 |
参考文献 | 第176-205页 |
发表论文及成果 | 第205-206页 |
致谢 | 第206页 |