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纤维素模板法制备SERS基底及在鼻咽癌诊断中的应用

摘要第1-12页
Abstract第12-17页
第一章 绪论第17-47页
   ·研究背景第17-18页
   ·国内外的研究现状第18-44页
     ·纤维素的溶解第19-28页
     ·纤维素衍生物的均相合成第28-32页
     ·表面增强拉曼光谱基底的制备第32-37页
     ·模板法制备纳米银第37-40页
     ·表面增强拉曼光谱在早期癌症诊断中的应用第40-44页
   ·研究意义第44-46页
   ·研究内容第46-47页
第二章 竹浆粕在碱水溶剂体系中的溶解特性第47-68页
   ·引言第47页
   ·实验部分第47-48页
     ·仪器与试剂第47页
     ·溶解实验第47-48页
     ·纤维素结构和性能的表征第48页
       ·SEM第48页
       ·XRD第48页
       ·偏光显微镜第48页
       ·FTIR第48页
   ·结果与讨论第48-66页
     ·竹浆粕在NaOH/助剂二元体系中的溶解特性第48-52页
       ·NaOH用量对竹浆粕在NaOH/尿素中溶解性能的影响第48-49页
       ·尿素用量对竹浆粕在NaOH/尿素中溶解性能的影响第49页
       ·硫酸钠用量对竹浆粕在NaOH/硫酸钠中溶解性能的影响第49-50页
       ·硫脲用量对竹浆粕在NaOH/硫脲中溶解性能的影响第50-51页
       ·羟乙基脲用量对竹浆粕在NaOH/羟乙基脲中溶解性能的影响第51-52页
     ·竹浆粕在NaOH/尿素/助剂三元体系中的溶解特性第52-55页
       ·硫酸钠用量对竹浆粕在NaOH/尿素/硫酸钠中溶解性能的影响第52-53页
       ·羟乙基脲用量对竹浆粕在NaOH/尿素/羟乙基脲中溶解性能的影响第53-54页
       ·硫脲用量对竹浆粕在NaOH/尿素/硫脲中溶解性能的影响第54-55页
     ·竹浆粕在NaOH/羟乙基脲/助剂三元体系中的溶解特性第55-57页
       ·硫酸钠用量对竹浆粕在NaOH/羟乙基脲/硫酸钠中溶解性能的影响第55-56页
       ·硫脲用量对竹浆粕在NaOH/羟乙基脲/硫脲中溶解性能的影响第56-57页
       ·尿素用量对竹浆粕在NaOH/羟乙基脲/尿素中溶解性能的影响第57页
     ·扫描电镜第57-58页
     ·偏光显微镜第58-61页
     ·竹浆粕、不溶解纤维素以及再生纤维素的红外分析第61-64页
     ·再生纤维素膜的XRD分析第64-66页
   ·本章小结第66-68页
第三章 碱水溶剂体系中均相法制备纤维素衍生物第68-85页
   ·引言第68页
   ·实验部分第68-70页
     ·仪器与试剂第68-69页
     ·纤维素溶液的配置第69页
     ·羟乙基纤维素的制备第69页
     ·甲基纤维素的制备第69页
     ·羧甲基纤维素的制备第69页
     ·羟丙基甲基纤维素的制备第69-70页
     ·FTIR第70页
     ·核磁共振第70页
   ·结果与讨论第70-84页
     ·氯乙醇用量对水溶性HEC含量的影响第70-71页
     ·反应时间对水溶性HEC含量的影响第71-72页
     ·反应温度对水溶性HEC含量的影响第72-73页
     ·HEC的红外分析第73-74页
     ·HEC的核磁分析第74-80页
     ·甲基纤维素分析第80-81页
     ·羟丙基甲基纤维素分析第81-83页
     ·羧甲基纤维素分析第83-84页
   ·本章小结第84-85页
第四章 羧甲基纤维素模板合成SERS用纳米银基底第85-108页
   ·引言第85-86页
   ·实验部分第86-87页
     ·仪器与药品第86页
     ·CMC溶液的配制第86页
     ·CMC溶液粘度的测定第86页
     ·纳米银的制备第86页
     ·紫外表征第86-87页
       ·纳米银溶液紫外表征第86页
       ·CMC溶液紫外表征第86-87页
     ·SERS:表征第87页
     ·TEM表征第87页
   ·结果与讨论第87-106页
     ·羧甲基纤维素浓度对纳米银性能的影响第87-91页
     ·硝酸银浓度对纳米银性能的影响第91-92页
     ·温度对纳米银性能的影响第92-94页
     ·反应时间对纳米银性能的影响第94-98页
     ·还原剂浓度对纳米银性能的影响第98-100页
     ·pH对纳米银性能的影响第100-102页
     ·银离子类型对纳米银性能的影响第102-103页
     ·CMC溶液质量分数对其粘度的影响第103-104页
     ·CMC溶液质量分数对溶液性质的影响第104-106页
     ·CMC为模板制备纳米银的机理第106页
   ·本章小结第106-108页
第五章 羟丙基甲基纤维素模板合成SERS用基底第108-122页
   ·引言第108页
   ·实验部分第108-109页
     ·仪器与药品第108页
     ·HPMC溶液的配制第108页
     ·HPMC溶液粘度的测试第108页
     ·纳米银的制备第108-109页
     ·紫外表征第109页
       ·HPMC为模板制备的纳米银的紫外表征第109页
       ·HPMC溶液的紫外表征第109页
     ·SERS表征第109页
     ·TEM表征第109页
   ·结果与讨论第109-121页
     ·HPMC浓度对纳米银性能的影响第109-111页
     ·硝酸银浓度对纳米银性能的影响第111-113页
     ·温度对HPMC模板合成纳米银性能的影响第113页
     ·还原剂浓度对HPMC模板合成纳米银性能的影响第113-116页
     ·反应时间对HPMC模板合成纳米银性能的影响第116页
     ·HPMC溶液浓度对粘度的影响第116-118页
     ·HPMC溶液浓度对刚果红的吸附影响第118-120页
     ·HPMC模板合成纳米银的TEM图第120页
     ·HPMC制备纳米银的机理第120-121页
   ·本章小结第121-122页
第六章 甲基纤维素模板合成SERS用纳米银基底第122-139页
   ·引言第122页
   ·实验部分第122-123页
     ·仪器与药品第122页
     ·MC溶液的配制第122页
     ·MC溶液粘度的测试第122页
     ·纳米银的制备第122-123页
     ·紫外表征第123页
       ·MC为模板制备的纳米银的紫外表征第123页
       ·MC溶液的紫外表征第123页
     ·SERS表征第123页
     ·TEM表征第123页
   ·结果与讨论第123-138页
     ·MC浓度对纳米银性能的影响第123-126页
     ·银氨浓度对纳米银性能的影响第126-129页
     ·还原剂浓度对纳米银性能的影响第129-132页
     ·反应时间对纳米银性能的影响第132页
     ·还原剂种类对纳米银性能的影响第132-135页
     ·MC溶液浓度对其粘度的影响第135-136页
     ·MC溶液质量分数对溶液性质的影响第136-137页
     ·MC制备纳米银的机理第137-138页
   ·本章小结第138-139页
第七章 羟乙基纤维素模板合成SERS用纳米银基底第139-158页
   ·引言第139页
   ·实验部分第139-140页
     ·仪器与药品第139页
     ·HEC溶液的配制第139页
     ·HEC溶液的粘度测定第139页
     ·纳米银的制备第139-140页
     ·紫外表征第140页
       ·HEC为模板制备的纳米银的紫外表征第140页
       ·HEC溶液的紫外表征第140页
     ·SERS表征第140页
     ·TEM表征第140页
   ·结果与讨论第140-157页
     ·HEC浓度对纳米银性能的影响第140-143页
     ·硝酸银浓度对纳米银性能的影响第143-146页
     ·还原剂浓度对HEC模板合成纳米银性能的影响第146-149页
     ·反应时间对HEC模板合成纳米银性能的影响第149-152页
     ·传统溶胶与本实验溶胶的对比第152-153页
     ·HEC的粘度性质第153-154页
     ·HEC溶液质量分数对溶液性质的影响第154-155页
     ·纳米银的制备机理第155-157页
   ·本章小结第157-158页
第八章 SERS方法在鼻咽癌早期诊断中的应用第158-172页
   ·引言第158页
   ·实验部分第158-160页
     ·仪器与试剂第158页
     ·研究对象第158-159页
     ·血浆样品的预处理第159页
     ·血浆样品的表面增强拉曼光谱检测第159页
     ·统计学处理第159-160页
   ·结果与讨论第160-171页
     ·血浆的表面增强拉曼光谱第160-161页
     ·两组血浆SERS谱图的比较第161-163页
     ·两组血浆光谱的主成分分析结果第163-167页
     ·ROC曲线分析第167-168页
     ·讨论第168-171页
   ·本章小结第171-172页
结论第172-176页
 一 论文的主要结论第172-174页
 二 论文的创新之处第174-175页
 三 对研究工作的展望与设想第175-176页
参考文献第176-205页
发表论文及成果第205-206页
致谢第206页

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