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基于季胺基修饰1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)核磁共振成像造影剂的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一章 前言第9-27页
   ·cyclen的合成第9-10页
   ·cyclen的N取代第10-18页
     ·N1-取代第10-13页
     ·N1,N7-二取代和N1,N4-二取代第13-16页
     ·N1,N4,N7-三取代第16-17页
     ·N1,N4,N7,N10-四取代第17-18页
   ·cyclen的C取代第18-20页
   ·MRI概述第20-22页
   ·含亲水基修饰改性的MRI造影剂第22-24页
     ·金属富勒烯改性的MRI造影剂第22-23页
     ·冠醚修饰的MRI造影剂第23页
     ·金刚烷修饰的MRI造影剂第23-24页
   ·基于大分子的高效核磁共振成像造影剂第24-26页
   ·本课题的创新点第26-27页
第二章 季钱盐型多氮杂环化合物的合成第27-47页
   ·引言第27-29页
   ·实验路线第29-30页
   ·实验原料第30页
   ·实验步骤第30-35页
     ·双缩醛胺产物1的合成第30-31页
     ·双键季铵盐化合物2的合成第31-32页
     ·双溴季铵盐3的合成第32页
     ·关环反应产物4的合成第32-34页
     ·C取代季胺基修饰的cyclen前躯体5的合成第34-35页
     ·C取代DOTA衍生物6的合成第35页
   ·测试与表征第35页
   ·结果与分析第35-45页
     ·三乙烯四胺与乙二醛水溶液合成双缩醛胺1第35-36页
     ·N,N-二甲基烷基胺与烯丙基溴反应第36-38页
     ·双键季铵盐与液溴加成反应第38-40页
     ·双缩醛胺1与双溴季铵盐3关环反应第40-42页
     ·C取代季胺基修饰的cyclen前躯体5的制备第42-44页
     ·C取代DOTA衍生物6的制备第44-45页
   ·本章小结第45-47页
第三章 季胺基修饰的钆(Ⅲ)配合物型表面活性剂的合成第47-54页
   ·引言第47-49页
   ·实验路线第49页
   ·实验原料及测试方法第49页
   ·实验步骤第49-50页
     ·C4季胺基修饰Gd-DOTA衍生物7a的合成第49-50页
     ·C16季胺基修饰Gd-DOTA衍生物7b的合成第50页
   ·实验结果与分析第50-53页
     ·钆配位反应第50页
     ·钆含量第50-52页
     ·C取代季胺基修饰的钆(Ⅲ)配合物的弛豫率研究第52-53页
   ·本章小结第53-54页
第四章 结论第54-55页
参考文献第55-61页
致谢第61-62页
攻读硕士期间发表的文章第62页

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