| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-27页 |
| ·DNA 生物传感器的研究 | 第12-15页 |
| ·DNA 生物传感器的设计原理 | 第12-13页 |
| ·DNA 生物传感器的分类 | 第13-15页 |
| ·电化学DNA 传感器 | 第14页 |
| ·光学DNA 传感器 | 第14-15页 |
| ·纳米粒子简介 | 第15-18页 |
| ·纳米粒子的性质 | 第15-16页 |
| ·二氧化铈纳米粒子 | 第16-17页 |
| ·纳米金粒子 | 第17-18页 |
| ·核酸内切酶 | 第18-19页 |
| ·限制性核酸内切酶的简介 | 第18-19页 |
| ·限制性核酸内切酶的作用 | 第19页 |
| ·酶切分析应用 | 第19页 |
| ·化学发光分析（CL） | 第19-21页 |
| ·化学发光分析的基本原理 | 第20页 |
| ·化学发光分析的常见体系 | 第20-21页 |
| ·应用逻辑门检测金属离子 | 第21-22页 |
| ·DNA 逻辑门 | 第21-22页 |
| ·金属离子的检测 | 第22页 |
| ·电致化学发光（ECL） | 第22-25页 |
| ·电致化学发光分析的特点 | 第23页 |
| ·ECL 的发光物质—联吡啶钌 | 第23-25页 |
| ·联吡啶钌配合物标记DNA | 第23-24页 |
| ·联吡啶钌发光的猝灭剂—二茂铁及衍生物 | 第24-25页 |
| ·荧光分析法（FL） | 第25-26页 |
| ·课题立项依据及研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 基于二氧化铈纳米粒子增强化学发光检测凝血酶的研究 | 第27-44页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第28-29页 |
| ·纳米金粒子透射电镜表征 | 第29页 |
| ·二氧化铈纳米粒子的制备 | 第29页 |
| ·磁珠的洗涤与适体DNA 的修饰 | 第29页 |
| ·生物条形码的制备 | 第29-30页 |
| ·适体DNA 与生物条形码的杂交与凝血酶的化学发光检测 | 第30页 |
| ·血清样品的检测 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-43页 |
| ·实验原理 | 第30-31页 |
| ·二氧化铈纳米粒子增强化学发光的机理研究 | 第31-34页 |
| ·二氧化铈纳米粒子与金纳米粒子的透射电镜与紫外吸收表征 | 第34-36页 |
| ·反应条件对化学发光的影响 | 第36-37页 |
| ·不同进样方式对化学发光强度的影响 | 第37页 |
| ·二氧化铈纳米粒子对发光强度的影响 | 第37-40页 |
| ·凝血酶检测的线性范围 | 第40页 |
| ·纳米金粒子的放大作用 | 第40-42页 |
| ·传感器的选择性 | 第42页 |
| ·对血清的检测 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第三章 Hg~(2+)与 Ag~+的多组分传感分析: 新型电致化学发光逻辑门的研究 | 第44-67页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第44-46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS 的制备 | 第46-47页 |
| ·Ru(bpy)_2(dcbpy)-ssDNA 的制备 | 第47-48页 |
| ·二茂铁甲酸标记ssDNA | 第48页 |
| ·金电极的预处理 | 第48页 |
| ·电致化学检测 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-66页 |
| ·逻辑门的实验原理 | 第48-58页 |
| ·DNA 与联吡啶钌的紫外表征 | 第58-59页 |
| ·金属离子浓度对实验结果的影响 | 第59-60页 |
| ·金电极DNA 负载量的研究 | 第60-62页 |
| ·电致化学发光(ECL)实验最佳实验条件的优化 | 第62-63页 |
| ·DNA 逻辑门的重复再生性 | 第63-64页 |
| ·逻辑门的选择性-其他金属离子对结果的影响 | 第64-65页 |
| ·OR gate 在河水检测中的应用 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第四章 基于核酸内切酶的 DNA 传感分析及 DNA 逻辑门的研究 | 第67-77页 |
| ·引言 | 第67页 |
| ·实验部分 | 第67-69页 |
| ·仪器与试剂 | 第67-69页 |
| ·实验方法 | 第69页 |
| ·发卡DNAS_1 与S_2 的杂交 | 第69页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-76页 |
| ·实验原理 | 第69-71页 |
| ·空白实验与酶的循环放大 | 第71-72页 |
| ·电极上DNA 负载量对ECL 的影响 | 第72-73页 |
| ·反应条件的优化 | 第73-74页 |
| ·酶存在下的循环放大 | 第74-75页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE) | 第75-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附录:攻读硕士学位期间已发表和待发表的学术论文目录 | 第87-88页 |
