| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| ·超长链脂肪酸作用 | 第9-10页 |
| ·超长链脂肪酸的生物合成研究进展 | 第10-11页 |
| ·生物中超长链脂肪酸缩合酶研究进展 | 第11-14页 |
| ·拟南芥超长链脂肪酸缩合酶研究进展 | 第11-13页 |
| ·酵母超长链脂肪酸缩合酶研究进展 | 第13-14页 |
| ·哺乳动物超长链脂肪酸缩合酶研究进展 | 第14页 |
| ·角质层蜡研究进展 | 第14-18页 |
| ·角质层蜡形态和化学组成 | 第14-16页 |
| ·角质层表皮蜡功能 | 第16页 |
| ·角质层蜡合成运输途径 | 第16-17页 |
| ·角质层蜡缺失突变体研究进展 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 拟南芥中ELO 同源基因的克隆及表达 | 第19-37页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| ·试材 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·数据库 | 第20页 |
| 2 方法 | 第20-27页 |
| ·拟南芥中AtELO 基因的克隆及序列分析 | 第20-23页 |
| ·ELO 同源基因与eGFP 基因的融合植物表达载体构建 | 第23-26页 |
| ·基因枪介导的AtELO::eGFP::NOS/pPZP211 转化及瞬时表达检测 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-35页 |
| ·拟南芥中AtELO 基因的克隆及序列分析 | 第27-32页 |
| ·AtELO 基因融合eGFP 表达载体的构建 | 第32-34页 |
| ·目标基因植物表达载体瞬时表达的检测 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 拟南芥茎表皮蜡缺失突变体cera 蜡成分分析 | 第37-44页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37-38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·数据库 | 第38页 |
| 2 方法 | 第38页 |
| ·EMS 处理野生型拟南芥 | 第38页 |
| ·材料种植 | 第38页 |
| ·突变体的背景纯化与遗传分析 | 第38页 |
| ·电子扫描显微镜观察 | 第38页 |
| ·茎表皮蜡提取及组分分析 | 第38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-41页 |
| ·突变体cera 的表型与遗传分析 | 第38-39页 |
| ·扫描电子显微镜观察cera 突变体茎表皮蜡 | 第39-40页 |
| ·气相色谱氢焰离子化检测和气相色谱-质谱分析cera 突变体茎表皮蜡成分及含量 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 第四章 本研究结论及创新点 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 英文缩略表 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
