| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-25页 |
| 第一部分 ETO-PLGA-MS的处方设计与工艺优化 | 第25-45页 |
| 1、实验材料 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·药品与试剂 | 第26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-32页 |
| ·ETO-PLGA-MS的制备方法 | 第26页 |
| ·ETO-PLGA-MS药物含量及包封率测定方法的建立 | 第26-32页 |
| ·ETO-PLGA-MS载药量的测定 | 第32页 |
| ·ETO-PLGA-MS包封率的测定 | 第32页 |
| 3、乳化-溶剂挥发法制备依托泊苷PLGA微球 | 第32-42页 |
| ·单因素考察ETO-PLGA-MS的处方与工艺 | 第32-37页 |
| ·正交设计优化ETO-PLGA-MS处方与工艺 | 第37-40页 |
| ·重现性试验 | 第40页 |
| ·冷冻干燥影响因素的筛选 | 第40-42页 |
| 4、讨论 | 第42-44页 |
| ·依托泊苷PLGA微球药物含量的测定方法 | 第42页 |
| ·微球的制备方法 | 第42-43页 |
| ·微球制备工艺的筛选和优化 | 第43页 |
| ·微球制剂的干燥方法 | 第43-44页 |
| 5、小结 | 第44-45页 |
| 第二部分 ETO-PLGA-MS的理化性质与粉体学性质考察 | 第45-58页 |
| 1、实验材料 | 第45-46页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·药品与试剂 | 第45-46页 |
| 2、方法与结果 | 第46-55页 |
| ·依托泊苷微球的外观形态 | 第46-47页 |
| ·依托泊苷PLGA微球的粒径及其分布 | 第47-48页 |
| ·依托泊苷PLGA微球的包封率与载药量 | 第48-49页 |
| ·依托泊营PLGA微球的pH值测定 | 第49页 |
| ·物相鉴定 | 第49-50页 |
| ·粉体学性质考察 | 第50-55页 |
| 3、讨论 | 第55-56页 |
| ·水分含量 | 第56页 |
| ·休止角 | 第56页 |
| 4、小结 | 第56-58页 |
| 第三部分 ETO-PLGA-MS体外释药性及初步稳定性研究 | 第58-75页 |
| 1、实验材料 | 第58-59页 |
| ·主要仪器 | 第58-59页 |
| ·药品与试剂 | 第59页 |
| 2、方法与结果 | 第59-72页 |
| ·微球体外释药性研究 | 第59-65页 |
| ·初步稳定性研究 | 第65-72页 |
| 3、讨论 | 第72-73页 |
| ·药物释放的主要影响因素 | 第72页 |
| ·依托泊苷PLGA微球突释效应分析 | 第72-73页 |
| ·依托泊苷PLGA微球稳定性考察 | 第73页 |
| 4、小结 | 第73-75页 |
| 第四部分 ETO-PLGA-MS大鼠体内药物动力学研究 | 第75-90页 |
| 1、实验材料 | 第75-76页 |
| ·主要仪器 | 第75-76页 |
| ·药品与试剂 | 第76页 |
| ·动物 | 第76页 |
| 2、方法与结果 | 第76-88页 |
| ·样品预处理方法 | 第76页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第76-81页 |
| ·大鼠肺部ETO-PLGA-MS给药后的药动学研究 | 第81-85页 |
| ·大鼠肺部药物动力学研究 | 第85-86页 |
| ·初步安全性评价 | 第86-88页 |
| 3、讨论 | 第88-89页 |
| 4、小结 | 第89-90页 |
| 总结与展望 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第97-98页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第98页 |
