| 全文技术流程图 | 第1-5页 |
| 中英文对照及缩略语 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-12页 |
| 英文摘要 | 第12-18页 |
| 全文引言 | 第18-21页 |
| 论文正文:XPA蛋白在修复UVB损伤中的作用以及EGCG干预机制的研究 | 第21-110页 |
| 第一部分 HaCaT细胞的培养和EGCG实验浓度的选择 | 第21-30页 |
| 材料与方法 | 第21-24页 |
| 结果 | 第24-27页 |
| 讨论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第二部分 EGCG对UVB辐射后原代KC中光产物产生和清除影响的研究 | 第30-47页 |
| 材料与方法 | 第30-36页 |
| 结果 | 第36-43页 |
| 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三部分 XPA蛋白和ERCC1蛋白在紫外线损伤修复中的作用以及EGCG的干预作用 | 第47-73页 |
| 第一节 UVB辐射对HaCaT细胞中XPA和ERCC1蛋白的影响和EGCG的干预作用 | 第48-60页 |
| 材料与方法 | 第48-56页 |
| 结果 | 第56-60页 |
| 第二节 UVB辐射对原代KC中XPA和ERCC1蛋白的影响和EGCG的干预作用 | 第60-65页 |
| 材料与方法 | 第60-61页 |
| 结果 | 第61-65页 |
| 讨论 | 第65-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 第四部分 编码XPA慢病毒转染的原代KC中XPA蛋白的表达以及EGCG的干预作用 | 第73-110页 |
| 第一节 XPA慢病毒载体的构建和包装及滴度测定 | 第74-99页 |
| 第一部分 目的基因(pGC-E3-XPA)慢病毒载体构建 | 第74-85页 |
| 1 实验材料 | 第74-75页 |
| 2 实验流程 | 第75-76页 |
| 3 真核表达载体的线性化 | 第76-78页 |
| 4 PCR获得目的基因片段 | 第78-80页 |
| 5 重组克隆制备 | 第80-82页 |
| 6 阳性克隆的PCR鉴定 | 第82-84页 |
| 7 阳性克隆测序结果及结果分析 | 第84-85页 |
| 第二部分 目的基因(pGC-E3-XPA)慢病毒包装及滴度测定 | 第85-99页 |
| 1 实验材料 | 第85-87页 |
| 2 实验流程 | 第87-95页 |
| 3 实验结果 | 第95-99页 |
| 第二节 XPA慢病毒转染的原代KC中XPA蛋白的表达和EGCG的干预作用 | 第99-104页 |
| 材料与方法 | 第99-102页 |
| 实验结果 | 第102-104页 |
| 讨论 | 第104-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 全文小结 | 第110-112页 |
| 附综述和已发表文章 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
