| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| ·植物体内铁素的生理生化功能 | 第11-12页 |
| ·铁作为多种酶的重要组成成分参与氧化还原反应和电子传递 | 第11页 |
| ·铁参与光合作用和叶绿素的合成 | 第11-12页 |
| ·植物吸收铁的机理研究进展 | 第12-16页 |
| ·机制Ⅰ型植物铁吸收机理及相关基因 | 第12-13页 |
| ·机制Ⅱ型植物铁吸收机理及相关基因 | 第13-16页 |
| ·植物启动子的研究进展 | 第16-19页 |
| ·植物启动子的基本结构 | 第16-17页 |
| ·启动子的种类 | 第17-18页 |
| ·缺铁诱导相关的转录因子及结合元件 | 第18-19页 |
| ·单核苷酸多态性在分子遗传学的应用 | 第19-20页 |
| ·遗传多样性分析 | 第19页 |
| ·基于SNP 的生物进化分析 | 第19页 |
| ·SNP 用作遗传标记 | 第19-20页 |
| ·与性状相关基因的定位 | 第20页 |
| ·本研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 试验材料与方法 | 第21-27页 |
| ·材料与试剂 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·DNA 提取液的配制(CTAB 法)和提取步骤 | 第21-22页 |
| ·DNA 提取液的配制 | 第21-22页 |
| ·DNA 提取步骤 | 第22页 |
| ·ZmNAS 基因的扩增 | 第22-24页 |
| ·PCR 扩增产物回收 | 第24页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25页 |
| ·PCR 产物的转化 | 第25页 |
| ·菌落 PCR 检测 | 第25-26页 |
| ·质粒DNA 提取方法(碱裂解法) | 第26-27页 |
| ·序列测序与分析 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-45页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第27页 |
| ·不同材料间ZmNAS1 基因多样性分析 | 第27-30页 |
| ·不同材料间ZmNAS1 基因编码区DNA 序列多样性分析 | 第27-28页 |
| ·不同材料间ZmNAS1 基因氨基酸多样性分析 | 第28-30页 |
| ·不同材料间ZmNAS1 基因编码区DNA 序列的聚类分析 | 第30页 |
| ·不同种属材料间NAS1 基因编码区的聚类分析 | 第30-31页 |
| ·不同材料间ZmNAS2 基因编码区多样性分析 | 第31-34页 |
| ·不同材料间ZmNAS2 基因编码区DNA 序列多样性分析 | 第31-32页 |
| ·不同材料间ZmNAS2 基因氨基酸序列多样性分析 | 第32-33页 |
| ·不同材料的ZmNAS2 基因编码区DNA 序列的聚类 | 第33-34页 |
| ·ZmNAS1 基因启动子多样性分析 | 第34-35页 |
| ·ZmNAS1 基因启动子多样性 | 第34-35页 |
| ·不同材料间ZmNAS1 基因启动子聚类分析 | 第35页 |
| ·不同材料ZmNAS1 基因启动子和ZmNAS2 基因启动子的分析 | 第35-45页 |
| ·不同材料ZmNAS1 基因启动子的元件分析 | 第35-42页 |
| ·ZmNAS2 基因启动子的元件分析 | 第42-45页 |
| ·ZmNAS1 和ZmNAS2 基因启动子的比较 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| ·ZmNAS 基因多态性的比较 | 第45-47页 |
| ·ZmNAS 基因多态性与中性进化 | 第47页 |
| ·启动子结构的差异 | 第47-48页 |
| ·重复序列与回文结构的意义 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-51页 |
| ·ZmNAS1 基因编码区的多态性 | 第49页 |
| ·ZmNAS1 基因启动子的多态性 | 第49页 |
| ·ZmNAS2 基因编码区的多态性 | 第49-50页 |
| ·ZmNAS1 基因和ZmNAS2 基因启动子分析 | 第50页 |
| ·不同作物中ZmNAS 基因编码区的比较 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 | 第59-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 硕士期间论文情况 | 第72-73页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 学 | 第73页 |
