可注射原位成型载药植骨材料
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-21页 |
| ·生物医用材料 | 第7-10页 |
| ·生物医用材料的定义及特点 | 第7页 |
| ·生物医用材料的生物相容性 | 第7页 |
| ·生物医用材料的最新研究进展 | 第7-10页 |
| ·可注射骨修复材料 | 第10-19页 |
| ·骨的构造和组成 | 第10页 |
| ·可注射骨修复材料的优点 | 第10-11页 |
| ·可注射骨修复材料的分类及研究 | 第11-16页 |
| ·可注射载药体系用于骨修复 | 第16-19页 |
| ·骨修复材料——硫酸钙 | 第19-21页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·硫酸钙骨修复材料的性能特点 | 第19-20页 |
| ·研究课题的提出 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-28页 |
| ·原料、药品、仪器及设备 | 第21-22页 |
| ·原料及药品 | 第21页 |
| ·仪器及设备 | 第21-22页 |
| ·可注射硫酸钙植骨材料的制备 | 第22-24页 |
| ·HCS的制备 | 第22页 |
| ·DCS的表面修饰 | 第22页 |
| ·凝胶体系的制备 | 第22-23页 |
| ·可注射植骨材料的制备 | 第23页 |
| ·添加剂对材料固化时间的影响 | 第23页 |
| ·添加剂的固水能力 | 第23页 |
| ·力学性能测试 | 第23-24页 |
| ·材料最佳配比的确定 | 第24页 |
| ·可注射硫酸钙植骨材料的体外降解 | 第24页 |
| ·PBS缓冲溶液的配制 | 第24页 |
| ·材料最大吸水量的测定 | 第24页 |
| ·材料的体外降解 | 第24页 |
| ·可注射硫酸钙载药植骨材料的体外释药 | 第24-28页 |
| ·载药材料的性能测试 | 第24-25页 |
| ·载庆大霉素材料的体外释放 | 第25-26页 |
| ·载去甲万古霉素材料的体外释药 | 第26-27页 |
| ·载头孢氨卞材料的体外释药 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-64页 |
| ·可注射硫酸钙植骨材料的制备 | 第28-46页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·DCS和HCS的性能分析 | 第28-31页 |
| ·DCS的表面修饰 | 第31-33页 |
| ·MC和HPMC在体温形成凝胶的条件分析 | 第33-34页 |
| ·添加剂对材料固化时间的影响 | 第34-38页 |
| ·DCS、MC及HPMC固水能力的分析 | 第38-40页 |
| ·材料的力学性能 | 第40-41页 |
| ·最佳配比下材料的性能分析 | 第41-46页 |
| ·可注射硫酸钙植骨材料的体外降解 | 第46-50页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·材料最大吸水量的分析 | 第46-47页 |
| ·材料的体外降解 | 第47-50页 |
| ·可注射硫酸钙载药植骨材料的体外释药 | 第50-64页 |
| ·引言 | 第50-52页 |
| ·载药材料的性能分析 | 第52-53页 |
| ·载庆大霉素材料的体外释药 | 第53-59页 |
| ·载去甲万古霉素材料的体外释药 | 第59-61页 |
| ·载头孢氨卞材料的体外释药 | 第61-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 参加科研情况说明 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
