| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 新型卟啉类光敏药物的研究 焦脱镁叶绿酸-a甲酯的化学修饰 | 第9-74页 |
| 一 (焦)脱镁叶绿酸-a甲酯的提取和制备 | 第9-13页 |
| 二 焦脱镁叶绿酸卟吩母环周边的化学反应及其衍生物的合成 | 第13-20页 |
| 三 3-位杂环取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成 | 第20-28页 |
| 四 焦脱镁叶绿酸-a甲酯的溴化反应 | 第28-35页 |
| 五 MPPa的2-位双键和E-环的氧化以及对最大可见光吸收的影响 | 第35-39页 |
| 六 E／Z-焦脱镁叶绿酸-a甲酯13~1-酮肟的合成及其烷(酰)基化反应 | 第39-48页 |
| 七 3-烷酰基-3-去乙烯焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成及周边羰基对核磁共振光谱和可见光谱的影响 | 第48-61页 |
| 八 叶绿素类卟吩化合物的表征 | 第61-71页 |
| 九 部分叶绿素类卟吩化合物的光动力抗癌试验 | 第71-74页 |
| 第二章 三对节化学成分研究 | 第74-88页 |
| 一 引言 | 第74-75页 |
| 二 结果与讨论 | 第75-82页 |
| 三 实验部分 | 第82-83页 |
| 四 各化合物理常数和波谱数据 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第三章 光动力疗法的研究综述 | 第88-112页 |