| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-24页 |
| ·植物抗病性研究进展 | 第10-19页 |
| ·植物抗病性反应 | 第10-12页 |
| ·R基因的克隆 | 第12-14页 |
| ·NBS-LRR类R基因结构与功能关系 | 第14-18页 |
| ·NBS保守基序及功能 | 第15页 |
| ·LRR保守基序及功能 | 第15-17页 |
| ·TIR保守基序及功能 | 第17页 |
| ·CC和LZ保守基序及功能 | 第17-18页 |
| ·STK类R基因结构与功能的关系 | 第18-19页 |
| ·R基因介导的抗病信号传导 | 第19页 |
| ·无毒基因互作识别产生信号 | 第19页 |
| ·R基因介导信号传导过程 | 第19页 |
| ·R基因同源序列的研究进展 | 第19-22页 |
| ·植物R基因的起源与进化 | 第22-23页 |
| ·果树R基因的研究现状 | 第23页 |
| ·本研究的目标与内容 | 第23-24页 |
| ·研究目标 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-31页 |
| ·引物的设计 | 第24-25页 |
| ·NBS-LRR类R基因的引物设计 | 第24页 |
| ·STK类R基因的引物设计 | 第24-25页 |
| ·香蕉、番木瓜和芒果基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增 | 第26页 |
| ·总RNA的提取及RT-PCR | 第26-28页 |
| ·香蕉和番木瓜总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·芒果总RNA的提取 | 第27页 |
| ·cDNA的合成 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增 | 第28页 |
| ·特异带的回收 | 第28页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第28-29页 |
| ·回收条带的克隆 | 第29页 |
| ·连接 | 第29页 |
| ·转化大肠杆菌 | 第29页 |
| ·质粒DNA的提取及菌落PCR检测 | 第29-31页 |
| ·质粒DNA的提取(碱裂解法) | 第29-30页 |
| ·菌落PCR鉴定 | 第30-31页 |
| ·DNA测序及序列分析 | 第31页 |
| ·利用RACE技术扩增番木瓜cPK2的末端 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-50页 |
| ·总RNA的提取 | 第31-32页 |
| ·特异PCR产物 | 第32页 |
| ·RGA的分离、克隆及分析 | 第32-49页 |
| ·香蕉RGAs的分离、克隆及分析 | 第32-38页 |
| ·STK类RGAs的分离、克隆及分析 | 第32-35页 |
| ·STK类RGAs的分离和克隆 | 第32页 |
| ·STK类RGAs的分析及与已知R基因的比较 | 第32-35页 |
| ·NBS-LRR类RGAs的分离、克隆及分析 | 第35-38页 |
| ·NBS-LRR类RGAs的分离和克隆 | 第35页 |
| ·NBS-LRR类RGAs的分析及与已知R基因的比较 | 第35-38页 |
| ·番木瓜RGAs的分离、克隆及分析 | 第38-45页 |
| ·STK类RGAs的分离、克隆及分析 | 第38-42页 |
| ·STK类RGAs的分离与克隆 | 第38-39页 |
| ·STK类RGAs的分析及与已知R基因的比较 | 第39-42页 |
| ·NBS-LRR类RGAs的分离、克隆及分析 | 第42-45页 |
| ·NBS-LRR类RGAs的分离与克隆 | 第42页 |
| ·NBS-LRR类RGAs的分析及与已知R基因的比较 | 第42-45页 |
| ·芒果STK类RGAs的分离、克隆及分析 | 第45-49页 |
| ·STK类RGAs的分离与克隆 | 第45-46页 |
| ·STK类RGAs的分析及与已知R基因的比较 | 第46-49页 |
| ·利用3′RACE获得的cPK23′端序列 | 第49-50页 |
| ·拼接后片段的初步分析 | 第49页 |
| ·该片段在NCBI上保守结构域的分析0 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| ·材料的选择 | 第50-51页 |
| ·已获得RGAs的可能功能和意义 | 第51-53页 |
| ·RGAs功能的进一步研究 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 缩略语表 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |