| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-37页 |
| 一、 骨骼肌的发生和发育 | 第14-17页 |
| 1 、 骨骼肌的发生 | 第14-17页 |
| 2 、 骨骼肌的发育 | 第17页 |
| 二、 肌肉生成的分子调控机制与生肌决定因子(MDFs) | 第17-20页 |
| 三、 生肌调节因子家族(MRFs)的结构特点和作用机理 | 第20-26页 |
| 1 、 MyoD家族成员的发现 | 第20页 |
| 2 、 MRFs的结构特点 | 第20-22页 |
| 3 、 MRFs的作用和可能的作用机理 | 第22-24页 |
| 4 、 MRFs活性的调控 | 第24-25页 |
| 5 、 MRFs的激活、表达及其调控 | 第25-26页 |
| 四、 肌细胞特异性增强子结合因子2家族(MEF2)的结构特点和作用机理 | 第26-27页 |
| 1 、 MEF2家族的结构特点及其作用方式 | 第26-27页 |
| 2 、 MEF2家族在肌肉生成中的作用 | 第27页 |
| 五、 MSTN的结构特点及其对肌形成的抑制作用 | 第27-30页 |
| 1 、 MSTN的结构特点及其作用方式 | 第27-28页 |
| 2 、 MSTN的突变与“双肌”表型间的关系 | 第28-29页 |
| 3 、 MSTN的生理学作用与“双肌臀”表型的形成 | 第29-30页 |
| 六、 生肌决定因子(MDFs)的调控物 | 第30-33页 |
| 七、 细胞周期调控 | 第33-35页 |
| 八、 本研究的目的意义 | 第35-37页 |
| 第二章 MRFs基因家族内各基因的PCR-RFLP遗传多态性及其遗传效应分析 | 第37-88页 |
| 第一节 引言 | 第37-44页 |
| 一、 猪MyoG基因的PCR-RFLP多态性及其遗传效应 | 第37-39页 |
| 二、 猪Myf-3基因的PCR-RFLP多态性及其遗传效应 | 第39-40页 |
| 三、 猪Myf-5基因的PCR-RFLP多态性及其遗传效应 | 第40-41页 |
| 四、 猪Myf-6基因的PCR-RFLP多态性及其遗传效应 | 第41-42页 |
| 五、 猪MRFs基因家族各基因与其它因素间的互作及其遗传效应 | 第42-44页 |
| 第二节 材料与方法 | 第44-49页 |
| 一、 实验材料 | 第44-45页 |
| 二、 所用仪器与试剂 | 第45页 |
| 三、 实验方法 | 第45-48页 |
| 1 、 DNA的提取与纯化 | 第45-46页 |
| 2 、 目的片段的扩增和酶切 | 第46页 |
| 3 、 目标生产性状指标的获取 | 第46-48页 |
| 四、 数据分析 | 第48-49页 |
| 第三节 结果与分析 | 第49-82页 |
| 一、 MRFs基因家族内各基因的PCR-RFLP多态性分析 | 第49-60页 |
| 1 、 MyoG基因的PCR-RFLP多态性分析 | 第49-51页 |
| 2 、 Myf-5基因的PCR-RFLP多态性分析 | 第51-54页 |
| 3 、 Myf-6基因的PCR-RFLP多态性分析 | 第54-57页 |
| 4 、 MyoD基因的PCR-RFLP多态性分析 | 第57-60页 |
| 二、 MRFs基因家族内各基因的遗传效应分析 | 第60-82页 |
| 1 、 MRFs基因家族内各基因对肌纤维生长的遗传效应分析 | 第60-64页 |
| 2 、 MRFs基因家族内各基因对胴体性状的遗传效应分析 | 第64-68页 |
| 3 、 MRFs基因家族内各基因对胴体等级性状的遗传效应分析 | 第68-70页 |
| 4 、 MRFs基因家族内各基因对肉质性状的遗传效应分析 | 第70-74页 |
| 5 、 MRFs基因家族内各基因对肌肉中氨基酸组成的遗传效应分析 | 第74-78页 |
| 6 、 MRFs基因家族内各基因对肌肉中脂肪酸组成的遗传效应分析 | 第78-82页 |
| 第四节 分析与讨论 | 第82-88页 |
| 一、 MRFs基因家族内各基因的PCR-RFLP多态性分析 | 第82-83页 |
| 二、 MRFs基因家族内各基因的遗传效应分析 | 第83-86页 |
| 三、 关于MRFs基因家族内各基因遗传效应的结论 | 第86-88页 |
| 第三章 MyoG基因的序列多态性及其分子进化分析 | 第88-151页 |
| 第一节 引言 | 第88-95页 |
| 一、 MyoG基因的序列多态性 | 第89-90页 |
| 二、 遗传多样性与系统发育和分子进化 | 第90-93页 |
| 三、 猪的遗传多样性与系统发育及分子进化 | 第93-95页 |
| 第二节 材料与方法 | 第95-99页 |
| 一、 实验材料 | 第95-96页 |
| 二、 所用仪器与试剂 | 第96页 |
| 三、 实验方法 | 第96-98页 |
| 四、 数据分析 | 第98-99页 |
| 第三节 结果与分析 | 第99-141页 |
| 一、 MyoG基因的核苷酸变异 | 第99-127页 |
| (一) 、 MyoG基因的碱基组成 | 第99-101页 |
| (二) 、 MyoG基因的序列变异位点分析 | 第101-107页 |
| (三) 、 MyoG基因的序列单倍型多样性分析 | 第107-119页 |
| 1 、 MyoG基因的单倍型多样度分析与中性检验 | 第107-112页 |
| 2 、 不同品种群体MyoG基因的核苷酸分歧度、净核苷酸分歧度和Kimura双参数遗传距离 | 第112-116页 |
| 3 、 不同猪品种群体间MyoG基因变异的分子方差分析 | 第116页 |
| 4 、 群体历史动态分析 | 第116-119页 |
| (四) 、 不同品种猪MyoG基因的氨基酸组成和密码子使用情况分析 | 第119-127页 |
| 1 、 不同品种猪MyoG基因的氨基酸组成 | 第119-121页 |
| 2 、 不同品种猪MyoG基因的氨基酸序列变异 | 第121页 |
| 3 、 MyoG基因的密码子使用偏倚性 | 第121-123页 |
| 4 、 MyoG基因基因氨基酸序列中的同义替换和非同义替换 | 第123-127页 |
| 二、 中国地方猪种MyoG基因的分子系统发育分析 | 第127-136页 |
| 1 、 猪MyoG基因单倍型间的系统关系树 | 第127-130页 |
| 2 、 猪MyoG基因在品种间的系统发育树 | 第130-136页 |
| 三、 猪MyoG基因与不同物种MyoG基因序列间的比较 | 第136-141页 |
| 1 、 试验序列 | 第136页 |
| 2 、 不同物种MyoG基因外显子序列间的距离 | 第136-138页 |
| 3 、 用不同物种的MyoG基因外显子序列构建物种系统发育树 | 第138-141页 |
| 第四节 分析与讨论 | 第141-149页 |
| 一、 关于MyoG基因的核苷酸变异 | 第141-146页 |
| 1 、 MyoG基因的序列组成 | 第141页 |
| 2 、 MyoG基因的序列变异 | 第141-143页 |
| 3 、 MyoG基因的序列单倍型多样性 | 第143-144页 |
| 4 、 不同品种猪MyoG基因的氨基酸组成和密码子使用情况分析 | 第144-146页 |
| 二、 中国地方猪种MyoG基因的分子系统发育分析 | 第146-147页 |
| 1 、 猪MyoG基因单倍型间的系统关系树 | 第146-147页 |
| 2 、 猪品种间MyoG基因的系统发育树 | 第147页 |
| 三、 猪MyoG基因与不同物种MyoG基因序列间的比较 | 第147-149页 |
| 第五节 结论 | 第149-151页 |
| 主要参考文献 | 第151-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
| 附录: | 第165页 |
| 猪MyoG基因DNA序列变异位点 | 第165-168页 |
| 攻博期间发表的论文 | 第168页 |
