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东北地区螽蟖总科昆虫分类学研究(直翅目:螽亚目)

摘要第1-9页
Abstract第9-18页
第一章 前言第18-27页
 1. 分类学发展史概述第18-20页
 2. 螽蟖总科简介及其研究现状第20-26页
   ·螽蟖的分类特征第20-21页
   ·螽蟖的研究概况第21-26页
     ·世界范围螽蟖的研究概况第21页
     ·我国螽蟖的研究概况第21-22页
     ·螽蟖的系统学研究第22-26页
 3. 本研究的意义及目的第26-27页
第二章 形态学研究第27-39页
 1. 螽蟖总科昆虫的基本特征第27-28页
 2. 东北地区螽蟖总科昆虫名录第28-29页
 3. 本文所研究种类的基本特征第29-39页
   ·露螽科第29-31页
   ·螽蟖科第31-36页
   ·草螽科第36-39页
第三章 消化道内部结构研究第39-70页
 1. 概述第39-42页
   ·昆虫解剖的研究概况第39页
   ·昆虫消化道的研究概况第39-40页
   ·螽蟖消化道的基本构造第40-41页
   ·名词解释第41-42页
 2. 材料和方法第42-45页
   ·实验材料第42-43页
   ·仪器和试剂第43页
   ·研究方法第43-45页
     ·野外采集第43页
     ·材料制备第43-44页
     ·扫描电镜标本制备第44-45页
 3. 结果第45-67页
   ·消化道研究结果第45-63页
   ·聚类结果分析第63-67页
 4. 结果分析与讨论第67-70页
   ·螽蟖消化道的形态在不同科之间的差异第67页
   ·螽蟖消化道的形态在同一科内不同属间的差异第67-68页
   ·螽蟖消化道的形态在同一属内不同种间的差异第68页
   ·螽蟖的消化道结构同食性的关系第68-69页
   ·螽蟖消化道形态在分类学上应用的可行性分析第69-70页
第四章 染色体核型研究第70-107页
 1. 概述第70-74页
   ·细胞学分类学简介第70页
   ·染色体研究在昆虫分类上的应用第70-71页
   ·我国直翅目昆虫细胞分类学研究现状第71-72页
   ·螽蟖总科昆虫细胞学研究现状第72-74页
 2. 材料和方法第74-78页
   ·实验材料第74页
   ·实验用品第74页
     ·器材第74页
     ·药品第74页
   ·实验方法和步骤第74-78页
     ·野外工作第74页
     ·室内工作第74-75页
     ·染色体分析方法第75-78页
 3. 染色体核型结果与分析第78-98页
 4. 聚类结果分析第98-103页
   ·结果第98页
   ·分析第98-103页
 5. 讨论第103-107页
   ·螽蟖染色体核型在不同科之间的差异第103页
   ·螽蟖染色体核型在同一科内不同属间的差异第103-104页
   ·螽蟖染色体核型在同一属内不同种间的差异第104-107页
第五章 酯酶同工酶研究第107-132页
 1. 概述第107-113页
   ·同工酶的原理及应用第107-111页
     ·同工酶的概念发展历史第107-108页
     ·同工酶的遗传学基础第108页
     ·同工酶谱的判读与解释第108-109页
     ·电泳技术的发展及原理第109页
     ·同工酶电泳技术在昆虫分类学上的应用第109-111页
   ·酯酶同工酶的分类应用第111页
   ·酯酶同工酶在直翅目昆虫中的研究现状第111-112页
   ·缩写及其意义第112-113页
 2. 材料和方法第113-118页
   ·实验材料第113-114页
   ·仪器及实验用品第114页
   ·研究方法第114页
   ·实验步骤第114-116页
     ·样品制备第114页
     ·各种试剂的配制第114-115页
     ·配制凝胶第115-116页
     ·点样第116页
     ·电泳第116页
     ·染色第116页
     ·脱色及固定第116页
     ·凝胶计算及保存第116页
   ·酶谱记录第116-117页
   ·聚类分析第117-118页
 3. 结果第118-128页
   ·同种不同部分之间 EST 同工酶酶谱的比较分析第118页
   ·螽蟖科 EST 同工酶的分析第118-120页
   ·露螽科 EST 同工酶的分析第120-121页
   ·草螽科 EST 同工酶的分析第121-128页
 4. 结果分析与讨论第128-132页
   ·酯酶同工酶的分类价值第128-129页
   ·同工酶电泳分析方法用于分类的优缺点第129-131页
   ·聚类分析方法在同工酶分析中的价值第131-132页
第六章 cytb 与16SrDNA 分子进化与系统发育研究第132-173页
 1. 概述第132-142页
   ·分子系统学概述第132-136页
     ·分子系统学的含义第132页
     ·核酸分子系统学研究方法第132-134页
     ·核酸分子系统学研究中的分子标记第134-136页
       ·线粒体 DNA(mtDNA)第135页
       ·rDNA第135页
       ·编码蛋白质的核基因第135-136页
   ·分子生物学技术在昆虫学中的应用第136-142页
     ·昆虫线粒体基因组第136页
     ·线粒体细胞色素b 基因第136-139页
     ·线粒体假基因第139页
     ·16S rDNA 在分子系统学中的应用情况第139-140页
     ·分子系统树的构建方法第140-142页
       ·简约法第140-141页
       ·距离法第141页
       ·似然法第141-142页
 2. 实验材料和方法第142-148页
   ·实验材料第142-144页
     ·标本的采集、固定及保存第142-143页
     ·实验仪器第143-144页
     ·实验药品第144页
   ·实验方法第144-146页
     ·总 DNA 的提取第144-145页
     ·DNA 样品的检测第145页
     ·PCR 扩增目的基因序列第145-146页
   ·实验数据处理和分析第146-148页
     ·序列校对与确认第146-147页
     ·序列比对第147页
     ·序列组成分析第147页
     ·数据组系统发育信号检测第147页
     ·系统发育树的建立第147-148页
 3. 实验结果与分析第148-169页
   ·基因组 DNA 的提取、PCR 扩增产物及序列的测定第148页
     ·基因组总 DNA 提取第148页
     ·PCR 扩增产物的检测第148页
     ·测序第148页
   ·Cytb 基因序列分析结果第148-158页
     ·Cytb 基因的部分序列片段分析第148-151页
     ·Cytb 基因的氨基酸组成及密码子应用第151-156页
     ·Cytb 基因的遗传距离分析第156页
     ·碱基替换饱和性分析第156-158页
   ·16SrDNA 序列分析结果第158-162页
     ·16SrDNA 部分片段分析第158-159页
     ·16S 基因的遗传距离第159-162页
     ·16S 基因碱基替换饱和性分析第162页
   ·螽蟖总科部分种类系统发育树的构建第162-168页
     ·距离法建树第163-166页
     ·简约法建树第166-168页
   ·两种建树方法得到的系统树的总结第168-169页
 4. 结果分析与讨论第169-173页
   ·实验方法和实验材料的分析第169页
   ·目的序列的获得第169页
   ·基因片段的序列组成及分子进化特征第169-171页
     ·基因片段的序列组成特征第169-170页
     ·Cytb 基因不同密码子碱基组成特征第170页
     ·Cytb 基因氨基酸组成和密码子使用频率特征第170-171页
   ·本文所研究的螽蟖系统关系分析第171-172页
     ·Cytb 基因序列第171页
     ·16SrDNA 基因序列第171-172页
   ·两个分子标记在螽蟖总科昆虫系统发育关系研究中的有效性探讨第172-173页
第七章 结论第173-177页
 1. 形态学部分第173-174页
 2. 解剖学部分第174页
 3. 细胞学部分第174-175页
 4. 生物化学部分第175页
 5. 分子生物学部分第175-177页
参考文献第177-192页
附录第192-208页
致谢第208-209页
在学期间公开发表论文及著作情况第209页

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