摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-18页 |
第一章 前言 | 第18-27页 |
1. 分类学发展史概述 | 第18-20页 |
2. 螽蟖总科简介及其研究现状 | 第20-26页 |
·螽蟖的分类特征 | 第20-21页 |
·螽蟖的研究概况 | 第21-26页 |
·世界范围螽蟖的研究概况 | 第21页 |
·我国螽蟖的研究概况 | 第21-22页 |
·螽蟖的系统学研究 | 第22-26页 |
3. 本研究的意义及目的 | 第26-27页 |
第二章 形态学研究 | 第27-39页 |
1. 螽蟖总科昆虫的基本特征 | 第27-28页 |
2. 东北地区螽蟖总科昆虫名录 | 第28-29页 |
3. 本文所研究种类的基本特征 | 第29-39页 |
·露螽科 | 第29-31页 |
·螽蟖科 | 第31-36页 |
·草螽科 | 第36-39页 |
第三章 消化道内部结构研究 | 第39-70页 |
1. 概述 | 第39-42页 |
·昆虫解剖的研究概况 | 第39页 |
·昆虫消化道的研究概况 | 第39-40页 |
·螽蟖消化道的基本构造 | 第40-41页 |
·名词解释 | 第41-42页 |
2. 材料和方法 | 第42-45页 |
·实验材料 | 第42-43页 |
·仪器和试剂 | 第43页 |
·研究方法 | 第43-45页 |
·野外采集 | 第43页 |
·材料制备 | 第43-44页 |
·扫描电镜标本制备 | 第44-45页 |
3. 结果 | 第45-67页 |
·消化道研究结果 | 第45-63页 |
·聚类结果分析 | 第63-67页 |
4. 结果分析与讨论 | 第67-70页 |
·螽蟖消化道的形态在不同科之间的差异 | 第67页 |
·螽蟖消化道的形态在同一科内不同属间的差异 | 第67-68页 |
·螽蟖消化道的形态在同一属内不同种间的差异 | 第68页 |
·螽蟖的消化道结构同食性的关系 | 第68-69页 |
·螽蟖消化道形态在分类学上应用的可行性分析 | 第69-70页 |
第四章 染色体核型研究 | 第70-107页 |
1. 概述 | 第70-74页 |
·细胞学分类学简介 | 第70页 |
·染色体研究在昆虫分类上的应用 | 第70-71页 |
·我国直翅目昆虫细胞分类学研究现状 | 第71-72页 |
·螽蟖总科昆虫细胞学研究现状 | 第72-74页 |
2. 材料和方法 | 第74-78页 |
·实验材料 | 第74页 |
·实验用品 | 第74页 |
·器材 | 第74页 |
·药品 | 第74页 |
·实验方法和步骤 | 第74-78页 |
·野外工作 | 第74页 |
·室内工作 | 第74-75页 |
·染色体分析方法 | 第75-78页 |
3. 染色体核型结果与分析 | 第78-98页 |
4. 聚类结果分析 | 第98-103页 |
·结果 | 第98页 |
·分析 | 第98-103页 |
5. 讨论 | 第103-107页 |
·螽蟖染色体核型在不同科之间的差异 | 第103页 |
·螽蟖染色体核型在同一科内不同属间的差异 | 第103-104页 |
·螽蟖染色体核型在同一属内不同种间的差异 | 第104-107页 |
第五章 酯酶同工酶研究 | 第107-132页 |
1. 概述 | 第107-113页 |
·同工酶的原理及应用 | 第107-111页 |
·同工酶的概念发展历史 | 第107-108页 |
·同工酶的遗传学基础 | 第108页 |
·同工酶谱的判读与解释 | 第108-109页 |
·电泳技术的发展及原理 | 第109页 |
·同工酶电泳技术在昆虫分类学上的应用 | 第109-111页 |
·酯酶同工酶的分类应用 | 第111页 |
·酯酶同工酶在直翅目昆虫中的研究现状 | 第111-112页 |
·缩写及其意义 | 第112-113页 |
2. 材料和方法 | 第113-118页 |
·实验材料 | 第113-114页 |
·仪器及实验用品 | 第114页 |
·研究方法 | 第114页 |
·实验步骤 | 第114-116页 |
·样品制备 | 第114页 |
·各种试剂的配制 | 第114-115页 |
·配制凝胶 | 第115-116页 |
·点样 | 第116页 |
·电泳 | 第116页 |
·染色 | 第116页 |
·脱色及固定 | 第116页 |
·凝胶计算及保存 | 第116页 |
·酶谱记录 | 第116-117页 |
·聚类分析 | 第117-118页 |
3. 结果 | 第118-128页 |
·同种不同部分之间 EST 同工酶酶谱的比较分析 | 第118页 |
·螽蟖科 EST 同工酶的分析 | 第118-120页 |
·露螽科 EST 同工酶的分析 | 第120-121页 |
·草螽科 EST 同工酶的分析 | 第121-128页 |
4. 结果分析与讨论 | 第128-132页 |
·酯酶同工酶的分类价值 | 第128-129页 |
·同工酶电泳分析方法用于分类的优缺点 | 第129-131页 |
·聚类分析方法在同工酶分析中的价值 | 第131-132页 |
第六章 cytb 与16SrDNA 分子进化与系统发育研究 | 第132-173页 |
1. 概述 | 第132-142页 |
·分子系统学概述 | 第132-136页 |
·分子系统学的含义 | 第132页 |
·核酸分子系统学研究方法 | 第132-134页 |
·核酸分子系统学研究中的分子标记 | 第134-136页 |
·线粒体 DNA(mtDNA) | 第135页 |
·rDNA | 第135页 |
·编码蛋白质的核基因 | 第135-136页 |
·分子生物学技术在昆虫学中的应用 | 第136-142页 |
·昆虫线粒体基因组 | 第136页 |
·线粒体细胞色素b 基因 | 第136-139页 |
·线粒体假基因 | 第139页 |
·16S rDNA 在分子系统学中的应用情况 | 第139-140页 |
·分子系统树的构建方法 | 第140-142页 |
·简约法 | 第140-141页 |
·距离法 | 第141页 |
·似然法 | 第141-142页 |
2. 实验材料和方法 | 第142-148页 |
·实验材料 | 第142-144页 |
·标本的采集、固定及保存 | 第142-143页 |
·实验仪器 | 第143-144页 |
·实验药品 | 第144页 |
·实验方法 | 第144-146页 |
·总 DNA 的提取 | 第144-145页 |
·DNA 样品的检测 | 第145页 |
·PCR 扩增目的基因序列 | 第145-146页 |
·实验数据处理和分析 | 第146-148页 |
·序列校对与确认 | 第146-147页 |
·序列比对 | 第147页 |
·序列组成分析 | 第147页 |
·数据组系统发育信号检测 | 第147页 |
·系统发育树的建立 | 第147-148页 |
3. 实验结果与分析 | 第148-169页 |
·基因组 DNA 的提取、PCR 扩增产物及序列的测定 | 第148页 |
·基因组总 DNA 提取 | 第148页 |
·PCR 扩增产物的检测 | 第148页 |
·测序 | 第148页 |
·Cytb 基因序列分析结果 | 第148-158页 |
·Cytb 基因的部分序列片段分析 | 第148-151页 |
·Cytb 基因的氨基酸组成及密码子应用 | 第151-156页 |
·Cytb 基因的遗传距离分析 | 第156页 |
·碱基替换饱和性分析 | 第156-158页 |
·16SrDNA 序列分析结果 | 第158-162页 |
·16SrDNA 部分片段分析 | 第158-159页 |
·16S 基因的遗传距离 | 第159-162页 |
·16S 基因碱基替换饱和性分析 | 第162页 |
·螽蟖总科部分种类系统发育树的构建 | 第162-168页 |
·距离法建树 | 第163-166页 |
·简约法建树 | 第166-168页 |
·两种建树方法得到的系统树的总结 | 第168-169页 |
4. 结果分析与讨论 | 第169-173页 |
·实验方法和实验材料的分析 | 第169页 |
·目的序列的获得 | 第169页 |
·基因片段的序列组成及分子进化特征 | 第169-171页 |
·基因片段的序列组成特征 | 第169-170页 |
·Cytb 基因不同密码子碱基组成特征 | 第170页 |
·Cytb 基因氨基酸组成和密码子使用频率特征 | 第170-171页 |
·本文所研究的螽蟖系统关系分析 | 第171-172页 |
·Cytb 基因序列 | 第171页 |
·16SrDNA 基因序列 | 第171-172页 |
·两个分子标记在螽蟖总科昆虫系统发育关系研究中的有效性探讨 | 第172-173页 |
第七章 结论 | 第173-177页 |
1. 形态学部分 | 第173-174页 |
2. 解剖学部分 | 第174页 |
3. 细胞学部分 | 第174-175页 |
4. 生物化学部分 | 第175页 |
5. 分子生物学部分 | 第175-177页 |
参考文献 | 第177-192页 |
附录 | 第192-208页 |
致谢 | 第208-209页 |
在学期间公开发表论文及著作情况 | 第209页 |