| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| ·黑色素的合成与分泌 | 第11-13页 |
| ·黑色素的生物学功能及色素性状在生产实际中的应用 | 第13-14页 |
| ·黑色素的生物学功能 | 第13页 |
| ·色素性状在生产实际中的应用 | 第13-14页 |
| ·哺乳动物黑色素沉积的调控机制 | 第14-24页 |
| ·组织发育水平的调控 | 第14-16页 |
| ·黑素体蛋白 | 第16-18页 |
| ·黑素体迁移相关蛋白 | 第18页 |
| ·信号蛋白与转录因子基因位点 | 第18-24页 |
| 2 牛的主要毛色表形和遗传 | 第24-30页 |
| ·黑毛基因 | 第24-25页 |
| ·白毛基因 | 第25页 |
| ·红毛基因 | 第25页 |
| ·色斑基因 | 第25页 |
| ·牛毛色基因的研究进展 | 第25-30页 |
| ·MC1R基因的定位 | 第25-26页 |
| ·MC1R基因的结构、表达及其表达产物的特点 | 第26-27页 |
| ·MC1R在不同物种中的同源性 | 第27页 |
| ·MC1R的功能 | 第27-28页 |
| ·MC1R的作用机制 | 第28页 |
| ·MC1R的多态性 | 第28-30页 |
| ·本研究的目的意义和内容 | 第30页 |
| 3 材料与方法 | 第30-39页 |
| ·试验材料 | 第30-34页 |
| ·试验材料的采集 | 第30-31页 |
| ·载体与菌株 | 第31页 |
| ·生物信息学网络资源及应用软件 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·试验溶液的配制 | 第32-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33-34页 |
| ·试验方法 | 第34-39页 |
| ·全基因组DNA的提取 | 第34页 |
| ·全基因组DNA的检测 | 第34页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·MC1R基因PCR扩增 | 第35页 |
| ·DNA扩增产物的电泳检测 | 第35-36页 |
| ·MC1R基因PCR产物的克隆 | 第36-38页 |
| ·测序与数据处理 | 第38-39页 |
| 4 实验结果与分析 | 第39-47页 |
| ·基因组DNA的提取、PCR扩增产物的琼脂糖电泳图谱和克隆测序图谱 | 第39-40页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·MC1R基因的PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·MC1R序列克隆测序图谱 | 第40页 |
| ·重组克隆质粒的构建和鉴定 | 第40-42页 |
| ·MC1R基因序列结构 | 第42-46页 |
| ·MC1R基因序列的碱基组成 | 第42页 |
| ·MC1R基因序列的氨基酸组成 | 第42-44页 |
| ·密码子的使用偏倚性 | 第44页 |
| ·MC1R基因核苷酸序列变异和氨基酸变异位点在各品种间的分布 | 第44-46页 |
| ·构建系统发育树 | 第46-47页 |
| 5 讨论 | 第47-50页 |
| ·克隆片段的设计 | 第47-48页 |
| ·克隆载体的选择 | 第48-49页 |
| ·MC1R基因的序列分析 | 第49-50页 |
| ·MC1R基因的变异和毛色的关联 | 第50页 |
| 6 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第60页 |