摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
目录 | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-27页 |
1 GNRHR基因、BMP6基因和BMP15基因的研究 | 第12-25页 |
·GNRHR基因的研究 | 第12-20页 |
·GNRH的结构 | 第12-13页 |
·GNRHR的结构 | 第13-16页 |
·GNRHR的基因结构 | 第13-14页 |
·GNRHR的分子结构 | 第14-16页 |
·GNRH与GNRHR结合后的信号调节 | 第16-17页 |
·GNRHR的生物学作用 | 第17-20页 |
·神经内分泌调节 | 第17-18页 |
·神经调节和行为调节 | 第18页 |
·在生殖组织中的作用 | 第18页 |
·在非生殖组织中的作用 | 第18-19页 |
·与动物繁殖的关系 | 第19-20页 |
·BMP6基因的研究 | 第20-22页 |
·BMP-6的结构特征 | 第20页 |
·BMP-6的信号传递途径 | 第20-21页 |
·BMP-6与哺乳动物繁殖相关的功能 | 第21-22页 |
·BMP15基因的研究 | 第22-25页 |
·BMP15的作用机制 | 第22-23页 |
·BMP15的结构 | 第23页 |
·BMP15基因的染色体定位 | 第23-24页 |
·BMP15与动物繁殖性能的关系 | 第24-25页 |
2 本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
第二章 山羊GNRHR基因、BMP6基因、BMP15基因多态性检测及序列分析 | 第27-55页 |
1 实验材料 | 第27-31页 |
·实验样本 | 第27页 |
·药品和酶 | 第27-28页 |
·主要仪器设备 | 第28页 |
·分析工具和软件 | 第28页 |
·有关试剂和溶液的配制 | 第28-31页 |
2 实验方法 | 第31-43页 |
·羊血液DNA的提取及浓度和纯度的检测 | 第31-32页 |
·血液DNA的提取 | 第31-32页 |
·DNA浓度和纯度的检测 | 第32页 |
·引物设计 | 第32-34页 |
·PCR-SSCP过程 | 第34-37页 |
·PCR扩增条件 | 第34-35页 |
·PCR反应产物检测 | 第35页 |
·12%(或14%)非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行SSCP分析(制取1板胶需30ML): | 第35-36页 |
·硝酸银染色方法 | 第36-37页 |
·基因型的判定 | 第37页 |
·基因部分序列克隆和测序 | 第37-40页 |
·目的片段的回收 | 第37-38页 |
·连接反应 | 第38页 |
·感受态细胞的制备—氯化钙法 | 第38-39页 |
·转化 | 第39-40页 |
·基因频率 | 第40页 |
·基因型频率 | 第40页 |
·群体杂合度(HETEROZYGOSITY,H) | 第40页 |
·多态信息含量(POLYMORPHIC INFORMATION CONTENT,PIC) | 第40-41页 |
·基因位点HARDY-WEINBERG平衡状态的检验 | 第41页 |
·GNRHR基因与济宁青山羊高繁殖力关系的研究 | 第41-43页 |
4 结果与分析 | 第43-51页 |
·羊血基因组DNA提取结果 | 第43页 |
·PCR扩增结果 | 第43-44页 |
·SSCP多态性检测结果 | 第44-46页 |
·GNRHR基因8对引物(P1~P8)的PCR产物的SSCP多态性检测 | 第44-45页 |
·BMP6基因3对引物的PCR产物的SSCP多态性检测 | 第45-46页 |
·BMP15基因引物的PCR产物的SSCP多态性检测 | 第46页 |
·GNRHR基因P4突变个体的克隆测序结果 | 第46-47页 |
·GNRHR基因P4扩增片段及进行氨基酸翻译 | 第47-48页 |
·不同山羊品种GNRHR基因频率分布统计分析 | 第48-49页 |
·GNRHR基因引物4(P4)扩增产物的遗传特异性分析 | 第49页 |
·HARDY-WEINBERG平衡的检验 | 第49-50页 |
·济宁青山羊群体中GNRHR基因引物4扩增产物不同基因型与产羔数的最小二乘均值分析 | 第50-51页 |
5 讨论 | 第51-54页 |
·实验材料与方法分析 | 第51页 |
·GNRHR基因的多态性与山羊繁殖力的相关性 | 第51-52页 |
·关于BMP6、BMP15基因SSCP的结果分析 | 第52-53页 |
·BMP6、BMP15基因与山羊繁殖力的关系 | 第53-54页 |
6 结论 | 第54-55页 |
参考文献(REFERENCES): | 第55-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
攻读硕士期间发表的学术论文: | 第63页 |