| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述及选题背景 | 第10-21页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| ·奶牛乳房炎的研究现状 | 第10-13页 |
| ·中医药对奶牛乳房炎的预防与治疗研究概况 | 第13-16页 |
| ·中药消除细菌耐药性的研究现状 | 第16-17页 |
| ·细菌耐药机制 | 第16-17页 |
| ·中药在细菌耐药性消除中的研究现状 | 第17-19页 |
| ·中药用在质粒消除方面的研究 | 第17-18页 |
| ·中药作为外排泵抑制剂的研究 | 第18页 |
| ·中药被用作多药耐药抑制剂方面的研究 | 第18-19页 |
| ·其他 | 第19页 |
| 2 选题背景 | 第19-21页 |
| ·立题依据 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| 第二部分 实验研究 | 第21-58页 |
| 第一章 雅安地区临床型奶牛乳房炎病原菌分离及鉴定 | 第21-27页 |
| 1 材料与方法 | 第21-24页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·奶样采集 | 第21页 |
| ·培养基及试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器与设备 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-24页 |
| ·分离鉴定路线 | 第22-23页 |
| ·细菌分离与培养 | 第23页 |
| ·生化实验 | 第23-24页 |
| ·动物致病性实验 | 第24页 |
| 2 结果 | 第24-26页 |
| ·生化试验结果 | 第24-25页 |
| ·触酶试验结果 | 第24页 |
| ·血浆凝固酶试验结果 | 第24页 |
| ·氧化酶试验结果 | 第24-25页 |
| ·其它生化试验结果 | 第25页 |
| ·分离培养结果 | 第25页 |
| ·分离鉴定结果 | 第25-26页 |
| ·动物试验结果 | 第26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 第二章 中药"乳炎康注射液"的制备及质量标准控制研究 | 第27-34页 |
| 1 材料与方法 | 第27-30页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·主要实验药品与试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器与设备 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| ·中药"乳炎康注射液"的制备工艺 | 第27-28页 |
| ·"乳炎康注射液"含量测定方法的建立 | 第28-30页 |
| 2 结果 | 第30-33页 |
| ·性状 | 第30页 |
| ·检查 | 第30页 |
| ·"乳炎康注射液"的定性鉴定结果 | 第30页 |
| ·注射液中绿原酸的含量限定及稳定性试验结果 | 第30-33页 |
| ·标准曲线的建立 | 第30-31页 |
| ·精密度试验结果 | 第31页 |
| ·重现性试验结果 | 第31页 |
| ·加样回收率试验结果 | 第31-32页 |
| ·注射液中绿原酸含量限定结果 | 第32页 |
| ·绿原酸的稳定性试验结果 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 "乳炎康注射液"对奶牛乳房炎主要病原菌的体外抑菌实验 | 第34-37页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·菌种 | 第34页 |
| ·药物 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·主要仪器与设备 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·菌液制备 | 第34-35页 |
| ·药液稀释 | 第35页 |
| ·细菌接种和琼脂平皿培养 | 第35页 |
| ·最小抑菌浓度的判定 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 "乳炎康注射液"消除奶牛乳房炎主要致病菌对β—内酰胺类耐药性的作用研究实验 | 第37-45页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·药品与试剂 | 第37页 |
| ·菌种 | 第37页 |
| ·主要仪器与设备 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·药物敏感性实验 | 第37-39页 |
| ·"乳炎康注射液"储备液的配制 | 第39页 |
| ·耐药菌株的中药感触培养 | 第39页 |
| ·耐药菌株中药感触培养后药敏试验 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-42页 |
| · | 第39-40页 |
| ·与中药感触后抑菌圈直径的变化 | 第40-41页 |
| ·"乳炎康注射液"感触作用后细菌敏感性的变化 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 第五章 "乳炎康注射液"与β—内酰胺类抗生素的体外联合抑菌效应研究 | 第45-52页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·药品与试剂 | 第45页 |
| ·菌株 | 第45页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·菌液制备 | 第45-46页 |
| ·抗菌药物的配制 | 第46页 |
| ·"乳炎康注射液"最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第46页 |
| ·最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第46-47页 |
| ·体外联合药敏方法 | 第47页 |
| ·联合药敏试验的结果判定 | 第47页 |
| 2 结果 | 第47-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第六章 中药"乳炎康注射液"对细菌体外作用机制的研究 | 第52-58页 |
| 1 材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·药物 | 第52页 |
| ·菌株 | 第52页 |
| ·培养基 | 第52页 |
| ·主要仪器与设备 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| ·菌液制备 | 第53页 |
| ·"乳炎康注射液"储备液的配制 | 第53页 |
| ·电镜实验 | 第53-54页 |
| 2 透射电镜结果 | 第54-56页 |
| ·金黄色葡萄球菌在电镜下的结构变化: | 第54页 |
| ·无乳链球菌在电镜下的结构变化: | 第54-55页 |
| ·大肠杆菌在电镜下的结构变化: | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 第三部分 结论与创新 | 第58-60页 |
| 1 结论 | 第58页 |
| 2 创新 | 第58-60页 |
| 参考文献: | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士期间文章发表目录 | 第64页 |
