| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 前言 | 第10-23页 |
| ·猪大肠杆菌病的研究进展 | 第10-11页 |
| ·猪源大肠杆菌耐药性研究进展 | 第11-14页 |
| ·防治猪大肠杆菌病制剂研究进展 | 第14-16页 |
| ·安普霉素研究与应用进展 | 第16-19页 |
| ·多西环素研究与应用进展 | 第19-21页 |
| ·本研究目的意义与创新点 | 第21-23页 |
| 2 试验材料 | 第23-25页 |
| ·实验菌株 | 第23页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·药品试剂 | 第23-24页 |
| ·实验器材 | 第24-25页 |
| 3 试验方法 | 第25-33页 |
| ·猪源大肠杆菌分离鉴定 | 第25页 |
| ·分离纯化 | 第25页 |
| ·生化鉴定 | 第25页 |
| ·猪源大肠杆菌致病性试验 | 第25页 |
| ·猪源致病性大肠杆菌药敏检测 | 第25-26页 |
| ·复方安普霉素、多西环素抗菌制剂配方筛选 | 第26-27页 |
| ·联合药敏试验 | 第26-27页 |
| ·药物正交试验 | 第27页 |
| ·配方验证试验 | 第27页 |
| ·复方安普霉素、多西环素抗菌制剂急性毒性试验 | 第27-28页 |
| ·急性毒性预试验 | 第27-28页 |
| ·急性毒性试验LD_(50)的测定 | 第28页 |
| ·复方安普霉素、多西环素抗菌制剂含量分析方法研究 | 第28-31页 |
| ·安普霉素含量测定方法研究 | 第29-30页 |
| ·多西环素含量测定方法研究 | 第30-31页 |
| ·复方安普霉素、多西环素抗菌制剂完整处方和稳定性研究 | 第31-33页 |
| ·完整处方研究 | 第31页 |
| ·稳定性研究 | 第31-33页 |
| 4 试验结果 | 第33-49页 |
| ·猪源大肠杆菌分离鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·分离纯化结果 | 第33页 |
| ·生化鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·猪源大肠杆菌致病性试验结果 | 第34-35页 |
| ·猪源致病性大肠杆菌药敏检测结果 | 第35-37页 |
| ·药敏检测结果 | 第35-36页 |
| ·多重耐药分析结果 | 第36-37页 |
| ·复方安普霉素、多西环素抗菌制剂配方筛选结果 | 第37-41页 |
| ·联合药敏试验结果 | 第37-38页 |
| ·药物正交试验结果 | 第38-40页 |
| ·配方验证试验结果 | 第40-41页 |
| ·复方安普霉素、多西环素抗菌制剂急性毒性试验结果 | 第41-43页 |
| ·急性毒性预试验 | 第41页 |
| ·急性毒性试验LD_(50)的测定 | 第41-43页 |
| ·复方安普霉素、多西环素抗菌制剂含量分析方法研究结果 | 第43-46页 |
| ·安普霉素含量测定方法研究 | 第43-44页 |
| ·多西环素含量测定方法研究 | 第44-46页 |
| ·复方安普霉素、多西环素抗菌制剂完整处方和稳定性研究结果 | 第46-49页 |
| ·完整处方研究 | 第46-47页 |
| ·稳定性研究 | 第47-49页 |
| 5 讨论 | 第49-52页 |
| ·关于猪致病性大肠杆菌耐药性 | 第49页 |
| ·关于联合药敏试验 | 第49-50页 |
| ·关于配方验证试验 | 第50页 |
| ·关于复方制剂急性毒性试验 | 第50页 |
| ·关于含量分析方法研究 | 第50-51页 |
| ·关于复方制剂稳定性研究 | 第51-52页 |
| 6 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 在读期间发表的论文 | 第57页 |
