| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| ·危害 | 第10-11页 |
| ·蓟马的危害 | 第10页 |
| ·花蓟马的危害 | 第10-11页 |
| ·地理隔离 | 第11-12页 |
| ·分子生物学在昆虫分类中的应用 | 第12-16页 |
| ·RFLP（限制性酶切片段长度多态性） | 第13页 |
| ·RAPD（随机扩增多态性DNA） | 第13-14页 |
| ·AFLP（扩增片断长度多态性） | 第14-15页 |
| ·SSR/VNTR（简单序列重复或微卫星/数量可变串联重复或小卫星） | 第15-16页 |
| ·MTDNA 序列分析在昆虫系统学研究中的应用 | 第16-21页 |
| ·线粒体 DNA 组成和特点 | 第16-17页 |
| ·mtDNA 作为系统发育分析的优点 | 第17-18页 |
| ·mtDNA 序列分析的应用 | 第18页 |
| ·COⅠ基因在昆虫系统学研究中的应用 | 第18-21页 |
| ·国内外研究概况 | 第21页 |
| ·研究目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第23-34页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·标本的采集 | 第23-24页 |
| ·标本的保存 | 第24-25页 |
| ·标本的挑选 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·DNA 提取 | 第25-26页 |
| ·总DNA 提取方法 | 第25-26页 |
| ·凝胶电泳检测法DNA 检测 | 第26页 |
| ·PCR 扩增条件优化及反应体系建立 | 第26-28页 |
| ·PCR 扩增条件的优化 | 第27页 |
| ·PCR 扩增体系的建立 | 第27-28页 |
| ·克隆 | 第28-32页 |
| ·目的DNA 片段的回收 | 第28页 |
| ·氯化钙法－制备大肠杆菌DH 5α感受态细胞 | 第28-29页 |
| ·纯化后的扩增产物与pGEM-T easy 载体的连接 | 第29-30页 |
| ·连接产物的转化 | 第30页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第30-31页 |
| ·菌液PCR 检测 | 第31页 |
| ·提取质粒 | 第31-32页 |
| ·重组质粒酶切鉴定 | 第32页 |
| ·目的片段的测序 | 第32页 |
| ·数据分析 | 第32-34页 |
| ·计算遗传距离 | 第32页 |
| ·构建系统发育树 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-50页 |
| ·PCR 扩增条件优化检测结果 | 第34-35页 |
| ·模板用量 | 第34页 |
| ·退火温度 | 第34页 |
| ·优化后的PCR 扩增检测结果 | 第34-35页 |
| ·目的DNA 片段纯化后的检测结果 | 第35页 |
| ·菌液PCR 的检测结果 | 第35-36页 |
| ·重组质粒酶切检测结果 | 第36页 |
| ·序列分析结果 | 第36-50页 |
| ·mtDNA COⅠ基因序列比对结果 | 第36-43页 |
| ·遗传距离与系统树 | 第43-50页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第50-53页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| ·序列测定与分析 | 第50页 |
| ·构建系统发育树 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·有关实验技术的讨论 | 第51-52页 |
| ·有关实验结果的讨论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |