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玉米大斑病菌G蛋白γ亚基编码基因的克隆与功能分析

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
1 引言第9-13页
   ·玉米大斑病及其病原学第9页
   ·病原真菌的信号转导机制与G 蛋白第9-10页
   ·病原真菌的异三聚体G 蛋白第10页
   ·真菌GΓ亚基的研究进展第10-12页
   ·本试验的研究目的及内容第12-13页
2 材料和方法第13-30页
   ·菌株第13页
   ·供试培养基第13页
   ·供试药品及主要试剂第13-14页
   ·主要仪器和设备第14页
   ·玉米大斑病菌G 蛋白Γ亚基编码基因同源片段的克隆第14-18页
   ·GENOME WALKING 技术延伸基因及其侧翼序列第18-21页
   ·STGΓ-1 基因CDNA 序列的获得第21-22页
   ·SOUTHERN 杂交验证STGΓ-1 基因拷贝数第22-24页
     ·主要试剂第22页
     ·杂交用缓冲液第22-23页
     ·探针制备第23页
     ·酶切基因组DNA第23页
     ·转膜第23-24页
     ·杂交第24页
   ·玉米大斑病菌STGΓ-1 基因RNAI 干扰载体的构建第24-28页
     ·构建流程(如图1)第24-25页
     ·引物的设计第25-26页
     ·两个同源片段GγF1 和GγF2 的克隆、回收及测序第26页
     ·片段GγF1 和GγF2 的酶切第26页
     ·pSilent-1 质粒的提取第26-28页
   ·STGΓ-1 基因RNAI 重组载体转化玉米大斑病菌原生质体第28-29页
     ·原生质体的制备第28页
     ·原生质体的纯化第28页
     ·原生质体的转化第28页
     ·原生质体的再生第28-29页
     ·转化子的筛选第29页
     ·RNAi 转化子的PCR 确认第29页
   ·玉米大斑病菌STGΓ-1 基因RNAI 转化子的形态特征第29-30页
     ·转化菌株菌落形态的观察第29页
     ·转化菌株生长速度的测定第29-30页
3 结果与分析第30-46页
   ·G 蛋白Γ亚基编码基因同源片段的克隆第30-32页
     ·基因组DNA 和总RNA 的提取第30页
     ·简并引物的设计第30页
     ·基因同源片段的克隆第30-31页
     ·阳性克隆筛选第31页
     ·插入片段的PCR 检测第31页
     ·基因片段的测序结果第31-32页
     ·G 蛋白γ亚基编码基因的同源性分析第32页
   ·STGΓ-1 基因全长的克隆与结构分析第32-35页
     ·Stgγ-1 基因片段的5′ Genome walking第32-33页
     ·5′ Genome walking 产物的回收、克隆、测序与拼接第33页
     ·Stgγ-1 基因片段的3′ Genome walking第33页
     ·3′ Genome walking 产物的回收、克隆、测序与拼接第33-35页
   ·STGΓ-1 基因及编码产物的生物信息学分析第35-38页
     ·Stgγ-1 基因序列分析第35-37页
     ·编码产物的结构预测第37-38页
   ·SOUTHERN 杂交验证STGΓ-1 基因拷贝数第38-39页
     ·探针的制备第38-39页
     ·拷贝数分析第39页
   ·STGΓ-1 基因沉默载体的构建第39-43页
     ·基因沉默载体的构建策略第39-40页
     ·Stgγ-1 基因片段的克隆及酶切第40-41页
     ·pSilent-1 质粒用于载体构建的双酶切第41-42页
     ·Stgγ-1 基因片段的连接与验证第42-43页
     ·新构建载体的保存第43页
   ·玉米大斑病菌STGΓ-1 基因遗传转化及转化子的筛选第43-46页
     ·原生质体的制备与再生验证第43-44页
     ·原生质体的转化和转化子的筛选第44页
     ·转化子的PCR 初步确认第44页
     ·转化子的形态观察第44-45页
     ·转化子的生长速度测定第45-46页
4 讨论第46-48页
   ·GENOME WALKING 技术获得已知基因片段的侧翼序列第46页
   ·STGΓ-1 基因结构及其蛋白的功能第46页
   ·RNA 干扰技术在基因功能研究中的应用第46-48页
5 结论第48-49页
参考文献第49-54页
在读期间发表的学术论文第54-55页
作者简历第55-56页
致谢第56页

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