| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·转基因植物生物安全性 | 第10-17页 |
| ·全球转基因林木发展现状 | 第11-12页 |
| ·国内外转基因林木生物安全性研究进展 | 第12-17页 |
| ·分子检测 | 第17-28页 |
| ·PCR的研究现状 | 第17-19页 |
| ·影响 PCR反应特异性的几个因素及解决方法 | 第19-20页 |
| ·PCR技术的应用 | 第20-22页 |
| ·PCR技术的展望 | 第22-23页 |
| ·southern杂交 | 第23-25页 |
| ·RT-PCR技术 | 第25-28页 |
| 第二章 转抗虫基因杨树对土壤微生物群落的影响 | 第28-42页 |
| ·实验材料与方法 | 第28-30页 |
| ·试验地概况 | 第28页 |
| ·土壤样品采集 | 第28页 |
| ·土壤微生物测定 | 第28-29页 |
| ·培养基的制备 | 第29页 |
| ·土壤悬液的制备 | 第29页 |
| ·菌落数计算方法 | 第29-30页 |
| ·实验数据处理 | 第30页 |
| ·实验误差理论 | 第30-31页 |
| ·实验数据的误差来源及分类 | 第30页 |
| ·实验数据的真实值与平均值 | 第30页 |
| ·误差的表示法 | 第30-31页 |
| ·实验数据 | 第31-36页 |
| ·转 Bt抗虫基因895杨对土壤细菌种群影响性分析 | 第36-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 第三章 转 BT抗虫基因895杨分子检测 | 第42-62页 |
| ·转基因杨树苗目的基因的 PCR检测 | 第42-44页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第42-43页 |
| ·转 Bt基因895杨的 PCR检测 | 第43-44页 |
| ·转 Bt抗虫基因895杨的 PCR-Southern杂交 | 第44-49页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第44页 |
| ·探针的制备 | 第44-45页 |
| ·CTAB法大量提取植物总 DNA | 第45-46页 |
| ·大量酶切转基因895杨以及野生型895杨总 DNA | 第46-47页 |
| ·转膜 | 第47页 |
| ·杂交 | 第47-48页 |
| ·信号产生与检测 | 第48-49页 |
| ·RT-PCR法检测转基因895杨植株 | 第49-52页 |
| ·转基因895植株总 RNA的提取 | 第49-52页 |
| ·实验结果与分析 | 第52-60页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测提取植株总 DNA | 第52页 |
| ·PCR检测转 Bt抗虫基因895杨 | 第52-54页 |
| ·PCR扩增探针 Km片段 | 第54页 |
| ·CTAB法提取植株总 DNA | 第54-55页 |
| ·检测 DNA浓度，并酶切浓度最高的 DNA | 第55-56页 |
| ·提纯酶切产物 | 第56-57页 |
| ·杂交显影 | 第57-60页 |
| ·转基因植株的继代繁殖 | 第60-62页 |
| 第四章 结论与展望 | 第62-64页 |
| ·全文总结 | 第62-63页 |
| ·展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 详细摘要 | 第69-72页 |
