| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 文献综述及本研究的目的意义 | 第8-30页 |
| ·扩展蛋白基因的研究进展 | 第8-24页 |
| ·扩展蛋白的发现 | 第8-9页 |
| ·扩展蛋白的结构和特点 | 第9-11页 |
| ·扩展蛋白的结构 | 第9-10页 |
| ·扩展蛋白的特点 | 第10-11页 |
| ·扩展蛋白伸展细胞壁的机制 | 第11-13页 |
| ·扩展蛋白的基因家族 | 第13-15页 |
| ·扩展蛋白基因的表达特性及表达调控 | 第15-18页 |
| ·扩展蛋白基因的特异性表达和功能冗余 | 第15-16页 |
| ·扩展蛋白基因表达作用的专一性 | 第16页 |
| ·扩展蛋白基因的表达调控 | 第16-18页 |
| ·扩展蛋白基因的功能分析 | 第18-22页 |
| ·扩展蛋白在木材形成中的作用 | 第19页 |
| ·扩展蛋白在根系发育中的作用 | 第19-20页 |
| ·扩展蛋白在果实发育和完熟中的作用 | 第20页 |
| ·扩展蛋白在叶生长发育中的作用 | 第20-21页 |
| ·扩展蛋白在植株整体及其他非营养器官生长中的作用 | 第21-22页 |
| ·其他生物类expansin研究 | 第22页 |
| ·展望 | 第22-24页 |
| ·RNA原位杂交技术的发展和应用 | 第24-28页 |
| ·RNA原位杂交技术的发展简史 | 第24-26页 |
| ·RNA原位杂交技术的原理 | 第26页 |
| ·RNA原位杂交技术在植物基因表达中的应用 | 第26-28页 |
| ·特异表达基因的组织细胞定位 | 第26-27页 |
| ·非特异表达基因的组织细胞定位 | 第27页 |
| ·基因的诱导表达研究 | 第27页 |
| ·RNA原位杂交与其它技术的结合应用 | 第27-28页 |
| ·课题研究的目的及意义 | 第28-30页 |
| 2 杉木茎段组织切片的制备和内源性碱性磷酸酶的检测 | 第30-38页 |
| ·杉木茎段组织切片的制备 | 第30-32页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·组织固定和包埋 | 第30-31页 |
| ·组织切片 | 第31页 |
| ·番红-固绿对染色 | 第31-32页 |
| ·内源性碱性磷酸酶(Endogenous Alkaline PhosPhatase，AP)活性的检测 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-38页 |
| ·石蜡切片制作 | 第32-33页 |
| ·番红-固绿染色和固定液 FAA、PFA对切片效果的影响 | 第33-34页 |
| ·杉木当年生茎的解剖结构特征及其生态学意义 | 第34-35页 |
| ·内源性碱性酶的检测 | 第35-38页 |
| 3 CLEXP2特异序列 DIG探针合成及 RNA原位杂交 | 第38-56页 |
| ·CLEXP2特异序列的构建 | 第38-39页 |
| ·CLEXP2特异序列的扩增 | 第39-44页 |
| ·目的基因片段的菌液 PCR扩增 | 第39页 |
| ·目的基因片段的切胶回收 | 第39-40页 |
| ·回收产物与 T Easy载体的连接 | 第40页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第40-41页 |
| ·筛选阳性克隆的菌株 | 第41-44页 |
| ·体外转录反应制备地高辛标记的 RNA探针 | 第44页 |
| ·斑点检测探针标记效率 | 第44-45页 |
| ·RNA原位杂交 | 第45-49页 |
| ·组织切片的制备 | 第46页 |
| ·原位杂交 | 第46-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-56页 |
| ·探针合成结果 | 第49-51页 |
| ·原位杂交分析 | 第51-56页 |
| 4 总结与展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录试剂配制 | 第66-70页 |
| 详细摘要 | 第70-73页 |
