| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·目的意义 | 第9-10页 |
| ·研究现状 | 第10-16页 |
| ·单增李斯特菌生物学特征 | 第11页 |
| ·单增李斯特菌的流行病学 | 第11-13页 |
| ·致病性及相关毒力因子 | 第13-14页 |
| ·分离鉴定方法 | 第14-16页 |
| ·研究内容和研究路线 | 第16-17页 |
| ·主要研究内容 | 第16页 |
| ·研究路线 | 第16-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-20页 |
| ·试验材料 | 第17-18页 |
| ·标准菌株 | 第17页 |
| ·试验菌株 | 第17页 |
| ·试验小鼠 | 第17页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-20页 |
| ·单增李斯特菌致病因子——LIPI-1 基因的鉴定 | 第18-19页 |
| ·单增李斯特菌LIPI-1 致病因子的小鼠致病力试验 | 第19-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-31页 |
| ·单增李斯特菌致病因子——LIPI-1 基因鉴定及其分布研究 | 第20-25页 |
| ·prfA 的 PCR 鉴定（扩增片段长度为 373bp） | 第20页 |
| ·plcA 的PCR 鉴定（扩增片段长度为371 bp） | 第20-21页 |
| ·hly 的PCR 鉴定（扩增片段长度为456 bp） | 第21-22页 |
| ·mpl 的PCR 鉴定（扩增片段长度为399 bp） | 第22页 |
| ·actA 的 PCR 鉴定（扩增片段长度为 353bp） | 第22-23页 |
| ·plcB 的PCR 鉴定（扩增片段长度为286 bp） | 第23-24页 |
| ·PCR 产物序列测定及同源性比较 | 第24-25页 |
| ·LIPI-1 基因分型 | 第25-26页 |
| ·单增李斯特菌致病因子小鼠致病力结果 | 第26-31页 |
| ·注射剂量的选择 | 第26-27页 |
| ·菌液浓度的选择 | 第27页 |
| ·LIPI-1 各致病基因对小鼠致病力影响作用 | 第27-28页 |
| ·LIPI-1 各基因型单增李斯特菌对小鼠致病力比较 | 第28-31页 |
| 4 讨论 | 第31-34页 |
| ·LIPI-1 基因型分析 | 第31-32页 |
| ·LIPI-1 基因型的分型依据分析 | 第31页 |
| ·LIPI-1 基因型的分型结果 | 第31-32页 |
| ·食品源分布 | 第32页 |
| ·LIPI-1 致病基因的小鼠致病力研究 | 第32-34页 |
| ·LIPI-1 各致病基因的小鼠致病力 | 第32-33页 |
| ·LIPI-1 基因型小鼠致病力 | 第33-34页 |
| 5 结论 | 第34-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第42-43页 |
| 作者简历 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
