摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
英文缩写表 | 第7-10页 |
1 引言 | 第10-12页 |
2 试验材料与方法 | 第12-17页 |
·主要仪器和供试试剂 | 第12页 |
·实验仪器 | 第12页 |
·供试试剂 | 第12页 |
·试验材料 | 第12页 |
·试验方法 | 第12-17页 |
·药物配制及浓度确定 | 第12页 |
·叶片注射 | 第12-13页 |
·接种和取材 | 第13页 |
·坏死斑直径测定 | 第13页 |
·胼胝质苯胺蓝荧光标记 | 第13-14页 |
·包埋块的制备 | 第14页 |
·胼胝质的免疫金标记 | 第14页 |
·SMV 的CP 引物设计 | 第14-15页 |
·叶片总RNA 提取 | 第15页 |
·总RNA 浓度、纯度及完整性检测 | 第15页 |
·RT-PCR | 第15-16页 |
·图像的观察与处理 | 第16-17页 |
3 结果与分析 | 第17-51页 |
·点接种法接种病毒介绍 | 第17-18页 |
·点接种病毒实例 | 第17-18页 |
·冀豆7 号点接种SMV 株系N3 和SC-8 后的表型特征 | 第18-23页 |
·不同组合接种叶的表型特征 | 第18-22页 |
·不同组合未接种叶的表型特征 | 第22-23页 |
·冀豆7 号接种病毒(N3 和SC-8)后上位叶SMV-CP 基因的检测 | 第23-26页 |
·总RNA 完整性鉴定 | 第24页 |
·RNA 浓度及纯度测定 | 第24-25页 |
·SMV-CP 基因PCR 扩增 | 第25-26页 |
·亲和组合中病毒的长距离运输 | 第26-28页 |
·总RNA 的完整性鉴定 | 第26-27页 |
·RNA 浓度及纯度测定 | 第27页 |
·SMV-CP 基因PCR 扩增 | 第27-28页 |
·胼胝质的荧光观察 | 第28-38页 |
·模拟接种叶片胼胝质的荧光观察 | 第29-31页 |
·不亲和组合在坏死斑产生前后叶片胼胝质的荧光观察 | 第31-34页 |
·亲和组合中在坏死斑产生前后叶片胼胝质的荧光观察 | 第34-37页 |
·不亲和组合胼胝质荧光强度测定 | 第37-38页 |
·不亲和组合坏死斑周围SMV-CP 基因的检测 | 第38-41页 |
·不亲和组合坏死斑周围健康细胞胼胝质荧光观察 | 第38-39页 |
·总RNA 完整性鉴定 | 第39-40页 |
·RNA 浓度及纯度测定 | 第40页 |
·SMV-CP 基因的PCR 扩增 | 第40-41页 |
·胼胝质的免疫金标记 | 第41-45页 |
·模拟接种后冀豆7 号叶肉细胞胞间连丝上胼胝质的免疫金标记 | 第41-42页 |
·不亲和组合中胼胝质的免疫金标记 | 第42-44页 |
·亲和组合中胼胝质的免疫金标记 | 第44-45页 |
·不亲和组合中叶片预注射2-DDG 对病毒侵染的影响 | 第45-51页 |
·药物对寄主生长的影响 | 第45页 |
·预注射DDG 再接种N3 后的叶片症状 | 第45-47页 |
·预注射DDG 再接种N3 后的上位叶中SMV-CP 基因检测 | 第47-49页 |
·预注射DDG 再接种N3 后叶片胼胝质的荧光观察 | 第49-51页 |
4 讨论 | 第51-54页 |
5 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
在读期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
作者简历 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |