| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-27页 |
| 水稻黄单胞菌类似转录激活子的效应子研究概况 | 第13-27页 |
| 1 TALE基因家族的发现 | 第13-15页 |
| 2 TALE的结构与功能 | 第15-20页 |
| 2.1 TALE的结构 | 第15-16页 |
| 2.2 TALE的功能 | 第16-20页 |
| 3 TALE与靶标DNA之间的识别与应用 | 第20-22页 |
| 3.1 TALE与靶标DNA识别的分子密码 | 第21页 |
| 3.2 TALE靶标位点及其利用 | 第21-22页 |
| 4 作为TALE靶标的植物感病或抗病基因的改造和利用 | 第22-24页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第24-27页 |
| 下篇 研究内容 | 第27-59页 |
| 第一章 水稻细菌性条斑病菌TAL_(Xoc1)基因的鉴定 | 第29-43页 |
| 1 材料与方法 | 第30-36页 |
| 1.1病菌菌株与培养条件 | 第30-31页 |
| 1.2 水稻品种与培育条件 | 第31页 |
| 1.3 病菌突变体GD21(tal_(Xoc1))与野生型GD41致病性比较测定 | 第31页 |
| 1.4 病菌突变体GD21(tal_(Xoc1))插入突变分析 | 第31-34页 |
| 1.5 病菌突变体GD21(tal_(Xoc1))突变基因的鉴定 | 第34页 |
| 1.6 统计分析 | 第34-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-39页 |
| 2.1 病菌突变体GD21(tal_(Xoc1))致病力减弱 | 第36页 |
| 2.2 GD21(tal_(Xoc1))突变体含Tn5单一插入位点 | 第36-37页 |
| 2.3 GD21(tal_(Xoc1))突变基因具有TALE的序列特征 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-43页 |
| 第二章 TAL_(Xoc1)基因的克隆 | 第43-49页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 1.1 供试菌株及培养条件 | 第44页 |
| 1.2 Xoc菌株GD41中TALE阳性克隆筛选 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-47页 |
| 2.1 菌落原位杂交分析菌株GD41文库克隆中的TALE基因 | 第46页 |
| 2.2 GD41基因组文库中Sph2k克隆的筛选 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 TAL_(Xoc1)干扰水稻抗病调控基因NPR3转录本可变剪接的功能的初步研究 | 第49-59页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| 1.1 细菌培养与水稻接种 | 第51页 |
| 1.2 水稻基因表达分析 | 第51-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-56页 |
| 2.1 TAL_(Xoc1)突变对不同的TALE靶标基因表达有不同影响 | 第54-55页 |
| 2.2 TAL_(Xoc1)突变对PR和NPR基因表达有不同影响 | 第55页 |
| 2.3 TAL_(Xoc1)干扰日本晴NPR3转录本可变剪切 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-59页 |
| 全文总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果目录 | 第81页 |
