| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 肺癌及其临床治疗概述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 肺癌的临床治疗现状 | 第11-12页 |
| 1.1.2 肺癌的分子分型 | 第12页 |
| 1.1.3 肺癌的耐药机制 | 第12-14页 |
| 1.1.4 肺癌的分子靶向治疗 | 第14-16页 |
| 1.1.5 肺癌的光动力治疗 | 第16页 |
| 1.1.6 肺癌的联合疗法 | 第16-17页 |
| 1.1.7 纳米技术在肺癌治疗中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2 荧光分子影像技术 | 第18-20页 |
| 1.2.1 分子影像学简介 | 第18-19页 |
| 1.2.2 近红外荧光成像探针 | 第19-20页 |
| 1.3 用于药物传输系统的壳聚糖载体 | 第20-23页 |
| 1.3.1 壳聚糖的理化性质 | 第21页 |
| 1.3.2 “点击化学”法合成壳聚糖衍生物 | 第21-22页 |
| 1.3.3 基于壳聚糖的药物输送载体 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题的研究思路、研究内容及意义 | 第23-26页 |
| 1.4.1 本课题研究思路 | 第23页 |
| 1.4.2 本课题研究内容 | 第23-24页 |
| 1.4.3 本课题的创新点 | 第24-26页 |
| 第二章 纳米材料的合成与表征 | 第26-38页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验试剂和仪器 | 第26-28页 |
| 2.1.2 实验溶剂的配制 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 Cy7骨架合成及结构改造 | 第28-29页 |
| 2.2.2 壳聚糖前处理 | 第29页 |
| 2.2.3 纳米材料的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.4 纳米材料的核磁图谱 | 第31页 |
| 2.2.5 纳米材料的红外图谱 | 第31页 |
| 2.2.6 Er和Cy7的接枝量 | 第31页 |
| 2.2.7 纳米材料的稳定性及降解特性 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-37页 |
| 2.3.1 ALK-Cy7的合成 | 第32页 |
| 2.3.2 纳米材料的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.3 纳米材料的核磁图谱分析 | 第33-34页 |
| 2.3.4 纳米粒的红外图谱分析 | 第34-35页 |
| 2.3.5 Er和Cy7的接枝量分析 | 第35-36页 |
| 2.3.6 纳米材料的稳定性及降解特性 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 纳米粒CE7Ns的构建与表征 | 第38-48页 |
| 3.1 实验材料与设备 | 第38-40页 |
| 3.1.1 实验试剂和仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.2 实验溶剂的配制 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.2.1 纳米粒CE7Ns、CENs和C7Ns的制备方法 | 第40页 |
| 3.2.2 纳米粒的粒径和表面电位 | 第40页 |
| 3.2.3 纳米粒的形态学研究 | 第40页 |
| 3.2.4 纳米粒稳定性研究 | 第40-41页 |
| 3.2.5 药物的释放研究 | 第41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-46页 |
| 3.3.1 纳米粒的构建原理 | 第41-42页 |
| 3.3.2 纳米粒的粒径和表面电位分析 | 第42-43页 |
| 3.3.3 纳米粒的形态学研究结果 | 第43-44页 |
| 3.3.4 纳米粒稳定性研究结果 | 第44页 |
| 3.3.5 纳米粒的药物释放研究结果 | 第44-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 CE7Ns的体外肺癌细胞识别及成像 | 第48-59页 |
| 4.1 实验材料与设备 | 第48-50页 |
| 4.1.1 实验试剂和仪器 | 第48-50页 |
| 4.1.2 实验溶剂的配制 | 第50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50-53页 |
| 4.2.1 肺癌细胞培养 | 第50-51页 |
| 4.2.2 共聚焦显微镜观察CE7Ns在不同肺癌细胞中的摄取和胞内分布情况 | 第51-52页 |
| 4.2.3 细胞流式仪考察CE7Ns对不同肺癌细胞的识别能力 | 第52页 |
| 4.2.4 细胞流式仪考察Er对CE7Ns细胞摄取的竞争性抑制作用 | 第52-53页 |
| 4.3 实验结果 | 第53-57页 |
| 4.3.1 共聚焦显微镜法观察CE7Ns在不同分子分型肺癌细胞中的摄取和胞内分布情况 | 第53-54页 |
| 4.3.2 细胞流式仪考察CE7Ns对不同分子分型肺癌细胞的识别能力 | 第54-55页 |
| 4.3.3 细胞流式仪考察Er对CE7Ns细胞摄取的竞争性抑制作用 | 第55-57页 |
| 4.4 讨论 | 第57-58页 |
| 4.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 CE7Ns对肺癌细胞的活性调控研究 | 第59-71页 |
| 5.1 实验材料与设备 | 第59-61页 |
| 5.1.1 实验试剂和仪器 | 第59-61页 |
| 5.1.2 实验溶剂的配制 | 第61页 |
| 5.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 5.2.1 肺癌细胞培养 | 第61页 |
| 5.2.2 Cs、DMSO和Cy7细胞安全剂量筛选 | 第61页 |
| 5.2.3 Er、CENs和CE7Ns的体外细胞毒性 | 第61页 |
| 5.2.4 CENs和CE7Ns的光动力治疗作用 | 第61-62页 |
| 5.2.5 CE7Ns对肺癌细胞周期分布的影响 | 第62-63页 |
| 5.2.6 CE7Ns诱导肺癌细胞凋亡 | 第63页 |
| 5.2.7 统计学分析 | 第63页 |
| 5.3 实验结果 | 第63-69页 |
| 5.3.1 Cs、DMSO和Cy7细胞安全剂量筛选结果分析 | 第63-64页 |
| 5.3.2 Er、CENs和CE7Ns体外细胞毒性结果分析 | 第64-66页 |
| 5.3.3 CE7Ns的光动力治疗结果分析 | 第66-67页 |
| 5.3.4 CE7Ns对不同肺癌细胞周期分布的影响结果 | 第67-68页 |
| 5.3.5 CE7Ns诱导肺癌细胞凋亡的结果分析 | 第68-69页 |
| 5.4 讨论 | 第69-70页 |
| 5.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 第六章 CE7Ns体内诊疗效果研究 | 第71-81页 |
| 6.1 实验材料与设备 | 第71-73页 |
| 6.1.1 实验试剂和仪器 | 第71-73页 |
| 6.2 实验方法 | 第73-75页 |
| 6.2.1 实验动物 | 第73页 |
| 6.2.2 肺癌细胞的培养及处理 | 第73页 |
| 6.2.3 动物模型的构建 | 第73页 |
| 6.2.4 药物的配制 | 第73-74页 |
| 6.2.5 体内安全剂量筛选实验 | 第74页 |
| 6.2.6 小动物成像实验 | 第74页 |
| 6.2.7 体内抑瘤实验 | 第74页 |
| 6.2.8 统计学分析 | 第74-75页 |
| 6.3 实验结果 | 第75-80页 |
| 6.3.1 动物模型的构建结果 | 第75页 |
| 6.3.2 体内安全剂量筛选实验结果 | 第75-76页 |
| 6.3.3 小动物成像法观察CE7Ns在荷瘤鼠体内的靶向作用结果分析 | 第76-78页 |
| 6.3.4 CE7Ns在荷瘤鼠体内抑制肿瘤活性测定结果分析 | 第78-80页 |
| 6.4 讨论 | 第80页 |
| 6.5 本章小结 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 个人简历 | 第91-92页 |
