| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 芳香族化合物亲核取代反应的研究进展 | 第8-13页 |
| 1.1.1 亲电取代反应 | 第8页 |
| 1.1.2 自由基取代反应 | 第8-9页 |
| 1.1.3 有机金属取代反应 | 第9页 |
| 1.1.4 亲核取代反应 | 第9-13页 |
| 1.1.4.1 脂肪族亲核取代反应 | 第9页 |
| 1.1.4.2 芳香族亲核取代反应 | 第9-13页 |
| 1.2 吡啶酮类化合物的合成研究进展 | 第13-20页 |
| 1.2.1 通过链状化合物的环化合成目标化合物 | 第13-16页 |
| 1.2.1.1 单分子化合物分子内环化合成目标化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.1.2 多分子化合物分子间环化合成目标化合物 | 第14-16页 |
| 1.2.2 在原杂环化合物的基础上进行结构改造合成目标化合物 | 第16-18页 |
| 1.2.2.1 在吡啶类化合物结构基础上结构改造合成目标化合物 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2 在其他杂环的结构基础上结构改造合成目标化合物 | 第17-18页 |
| 1.2.3 其他方法 | 第18-20页 |
| 1.3 异喹啉类衍生物在抗肿瘤活性方面的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.1 小檗碱 | 第20页 |
| 1.3.2 石蒜碱 | 第20-21页 |
| 1.3.3 吗啡 | 第21页 |
| 1.3.4 青藤碱 | 第21-22页 |
| 1.3.5 白屈菜碱 | 第22页 |
| 1.4 本论文选题依据和工作内容 | 第22-24页 |
| 第2章 2-氯代吡啶类化合物与羟基乙醛缩二甲醇的反应及其机理研究 | 第24-45页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验设计 | 第25-26页 |
| 2.3 实验研究 | 第26-29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.4.1 结果分析 | 第29-30页 |
| 2.4.2 电荷计算 | 第30-33页 |
| 2.4.3 过渡态计算 | 第33-34页 |
| 2.4.4 可能反应机制 | 第34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 2.6 实验部分 | 第35-45页 |
| 2.6.1 实验仪器 | 第35页 |
| 2.6.2 溶剂的预处理 | 第35页 |
| 2.6.3 化合物的合成及结构鉴定 | 第35-45页 |
| 第3章 2-(2,2-二甲氧基乙氧基)吡啶类化合物的亲核反应 | 第45-67页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验设计 | 第45-46页 |
| 3.3 2-(2,2-二甲氧基乙氧基)吡啶类化合物的亲核反应 | 第46-52页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第46-47页 |
| 3.3.2 底物适用范围考察 | 第47-48页 |
| 3.3.3 其它不同亲核试剂参与的亲核反应 | 第48-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52页 |
| 3.5 实验部分 | 第52-67页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 3.5.2 化合物的合成与结构鉴定 | 第52-67页 |
| 第4章 3-芳基异喹啉类衍生物的合成及其活性评价 | 第67-79页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 实验设计 | 第68页 |
| 4.3 3-芳基异喹啉类衍生物的合成 | 第68-71页 |
| 4.4 3-芳基异喹啉类衍生物的活性评价 | 第71-72页 |
| 4.4.1 实验原理 | 第71页 |
| 4.4.2 实验方法 | 第71页 |
| 4.4.3 实验结果 | 第71-72页 |
| 4.5 本章小结 | 第72页 |
| 4.6 实验部分 | 第72-79页 |
| 4.6.1 仪器与试剂 | 第72页 |
| 4.6.2 化合物的合成与结构鉴定 | 第72-79页 |
| 第5章 全文总结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-155页 |
