| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 目前主要存在的水稻病害 | 第9-11页 |
| 1.1.1 水稻白叶枯病 | 第9页 |
| 1.1.2 水稻稻瘟病 | 第9-11页 |
| 1.2 水稻抗白叶枯病菌主效基因 | 第11-12页 |
| 1.3 XA4主效基因的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.4 植物细胞壁介导的抗病反应 | 第16-17页 |
| 1.4.1 植物细胞壁的组成 | 第17页 |
| 1.4.2 植物中的CesA基因家族在抗病反应中的作用 | 第17页 |
| 1.5 构建突变体库 | 第17-20页 |
| 1.5.1 插入突变 | 第18-19页 |
| 1.5.2 物理诱变 | 第19-20页 |
| 1.5.3 化学诱变 | 第20页 |
| 1.5.4 其他诱变方法 | 第20页 |
| 1.6 类病斑突变体 | 第20-21页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 水稻材料 | 第23页 |
| 2.2 引物及用途 | 第23页 |
| 2.3 菌株及用途 | 第23页 |
| 2.4 化学试剂以及其他实验材料 | 第23-24页 |
| 2.5 EMS化学诱变方法 | 第24页 |
| 2.6 突变群体的种植及筛选 | 第24页 |
| 2.7 水稻白叶枯病菌的培养和接种调查 | 第24页 |
| 2.8 水稻稻瘟菌的培养和接种调查 | 第24-27页 |
| 2.8.1 水稻稻瘟菌的活化 | 第24-25页 |
| 2.8.2 水稻喷雾法接种稻瘟菌 | 第25-26页 |
| 2.8.3 水稻根部接种稻瘟菌 | 第26页 |
| 2.8.4 水稻稻瘟菌侵染率的测定与计算 | 第26-27页 |
| 2.9 水稻细菌性条斑病菌的培养和接种调查 | 第27页 |
| 2.10 载体构建及农杆菌介导的遗传转化 | 第27-28页 |
| 2.10.1 双链抑制表达载体构建 | 第27-28页 |
| 2.11 核酸操作 | 第28-29页 |
| 2.11.1 DNA抽提 | 第28页 |
| 2.11.2 RNA抽提 | 第28页 |
| 2.11.3 反转录和RT-PCR及realtime-PCR | 第28-29页 |
| 2.12 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第29-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-56页 |
| 3.1 OSEDRI突变体材料的诱变条件筛选 | 第32-34页 |
| 3.2 OSEDRI突变体的检测 | 第34-35页 |
| 3.3 EMS化学诱变突变体的筛选 | 第35-49页 |
| 3.3.1 诱变后代的抗病表型 | 第35-39页 |
| 3.3.2 诱变后代稳定遗传家系的选择 | 第39-49页 |
| 3.4 XA4在抗病反应中的作用 | 第49-56页 |
| 3.4.1 Xa4在水稻抗稻瘟病菌中的作用 | 第49-53页 |
| 3.4.2 水稻次生细胞纤维素合成酶基因对抗病的影响 | 第53-56页 |
| 4 分析与讨论 | 第56-60页 |
| 4.1 采用EMS化学诱变创建突变体的优势 | 第56页 |
| 4.2 EMS诱变技术能有效创制突变体 | 第56-58页 |
| 4.3 细胞壁在植物防卫反应中的作用 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 附录1 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
