| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第18-53页 |
| 1.1 超分子化学的简介及发展 | 第18-25页 |
| 1.1.1 超分子化合物 | 第19-24页 |
| 1.1.2 超分子化学的发展 | 第24-25页 |
| 1.2 金属-有机超分子体系的构筑与结构转变 | 第25-36页 |
| 1.2.1 金属-有机超分子化合物的构筑策略 | 第26-30页 |
| 1.2.2 金属-有机超分子化合物的结构转变 | 第30-36页 |
| 1.3 金属-有机超分子体系的应用 | 第36-48页 |
| 1.3.1 金属-有机超分子体系在识别领域中的应用 | 第36-43页 |
| 1.3.2 金属-有机超分子体系在催化领域中的应用 | 第43-48页 |
| 1.4 咔唑基金属-有机超分子的研究 | 第48-51页 |
| 1.5 论文选题依据与设计思想 | 第51-53页 |
| 2 双臂咔唑基金属-有机大环的设计和配位自组装 | 第53-81页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 配体LA和LB合成路线 | 第54-55页 |
| 2.3 实验部分 | 第55-65页 |
| 2.3.1 实验仪器及试剂 | 第55-56页 |
| 2.3.2 双臂二齿咔唑基配体的合成 | 第56-63页 |
| 2.3.3 含Ni的咔唑金属-有机大环的构筑 | 第63-65页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第65-80页 |
| 2.4.1 Ni-LA系列的金属-有机大环的构筑及表征 | 第65-75页 |
| 2.4.2 Ni-LB系列的金属-有机大环的构筑及表征 | 第75-80页 |
| 2.5 本章小结 | 第80-81页 |
| 3 咔唑基金属-有机三元环的光解水制氢及光催化还原二氧化碳研究 | 第81-105页 |
| 3.1 引言 | 第81-82页 |
| 3.2 配体H2SSC和HMSSC合成路线 | 第82页 |
| 3.3 实验部分 | 第82-87页 |
| 3.3.1 实验仪器及试剂 | 第82-83页 |
| 3.3.2 实验条件与测试方法 | 第83-84页 |
| 3.3.3 配体的合成及三元环的构筑 | 第84-87页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第87-103页 |
| 3.4.1 金属-有机三元环Ni-SSC和单核配合物Ni-MSSC的构筑及其对荧光素的包合研究 | 第87-94页 |
| 3.4.2 金属-有机三元环Ni-SSC光解水制氢的研究 | 第94-100页 |
| 3.4.3 金属-有机三元环Ni-SSC光催化还原二氧化碳的研究 | 第100-103页 |
| 3.5 本章小结 | 第103-105页 |
| 4 咔唑基金属-有机多面体的可控构筑及识别催化性质研究 | 第105-130页 |
| 4.1 引言 | 第105-106页 |
| 4.2 配体H6BETA合成路线 | 第106页 |
| 4.3 实验部分 | 第106-110页 |
| 4.3.1 实验仪器及试剂 | 第106-107页 |
| 4.3.2 实验条件与测试方法 | 第107页 |
| 4.3.3 配体的合成及金属-有机多面体的构筑 | 第107-110页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第110-129页 |
| 4.4.1 金属-有机多面体Ce-BETA的构筑及结构转变研究 | 第110-117页 |
| 4.4.2 金属-有机多面体Ce-BETA对核苷分子的识别 | 第117-123页 |
| 4.4.3 金属-有机多面体Ce-BETA作为分子反应器催化氰基硅烷化反应的研究 | 第123-129页 |
| 4.5 本章小结 | 第129-130页 |
| 5 结论与展望 | 第130-133页 |
| 5.1 结论 | 第130-131页 |
| 5.2 创新点 | 第131页 |
| 5.3 展望 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-142页 |
| 附录A 部分典型化合物的核磁表征谱图 | 第142-155页 |
| 附录B 论文中所使用咔唑基配体名称及结构列表 | 第155-156页 |
| 附录C 已发表金属-有机超分子化合物晶体数据列表 | 第156-157页 |
| 攻读博士学位期间发表及待发表科研成果 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 作者简介 | 第159页 |
