| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语表(Abbreviation) | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-29页 |
| 1.1 狂犬病及其流行病学 | 第14-15页 |
| 1.2 狂犬病病毒 | 第15-18页 |
| 1.2.1 RABV的分型 | 第15-16页 |
| 1.2.2 狂犬病病毒的结构 | 第16-17页 |
| 1.2.3 RABV的生命周期 | 第17-18页 |
| 1.2.4 RABV感染与免疫 | 第18页 |
| 1.3 狂犬病疫苗 | 第18-22页 |
| 1.3.1 灭活疫苗 | 第19页 |
| 1.3.2 基因工程疫苗 | 第19-20页 |
| 1.3.3 反向遗传技术构建重组狂犬病疫苗 | 第20-21页 |
| 1.3.4 复制缺陷的狂犬病疫苗 | 第21页 |
| 1.3.5 口服疫苗 | 第21-22页 |
| 1.4 DC与免疫 | 第22-24页 |
| 1.4.1 DC的形成和成熟 | 第22-23页 |
| 1.4.2 DC的分型 | 第23-24页 |
| 1.4.3 DC与免疫 | 第24页 |
| 1.5 靶向激活DC技术与新型疫苗开发 | 第24-29页 |
| 1.5.1 DC靶向受体 | 第25-27页 |
| 1.5.2 DC靶向配体 | 第27-29页 |
| 第二章 研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 第三章 材料和方法 | 第30-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第30-33页 |
| 3.1.1 仪器 | 第30页 |
| 3.1.2 试剂 | 第30-32页 |
| 3.1.3 细胞 | 第32页 |
| 3.1.4 质粒和病毒 | 第32页 |
| 3.1.5 实验动物 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-49页 |
| 3.2.1 多肽片段的设计、合成 | 第33页 |
| 3.2.2 质粒构建 | 第33-39页 |
| 3.2.3 病毒拯救 | 第39页 |
| 3.2.4 病毒的准备 | 第39-40页 |
| 3.2.5 重组病毒遗传稳定性检测 | 第40-41页 |
| 3.2.6 重组病毒体外动力学检测 | 第41页 |
| 3.2.7 WesternBlot检测病毒蛋白表达量 | 第41-42页 |
| 3.2.8 流式细胞技术检测体外激活DC能力 | 第42-43页 |
| 3.2.9 重组病毒致病性实验 | 第43页 |
| 3.2.10 中和抗体检测实验 | 第43-45页 |
| 3.2.11 疫苗保护性实验 | 第45-46页 |
| 3.2.12 流式细胞技术检测体内DC激活 | 第46-47页 |
| 3.2.13 流式细胞技术检测体内免疫反应 | 第47页 |
| 3.2.14 动物伦理说明 | 第47页 |
| 3.2.15 数据分析 | 第47-49页 |
| 第四章 结果与分析 | 第49-72页 |
| 4.1 重组病毒的拯救及体外活性鉴定 | 第49-51页 |
| 4.1.1 感染性克隆的构建 | 第49-50页 |
| 4.1.2 重组病毒的拯救 | 第50-51页 |
| 4.2 重组病毒体外特性鉴定 | 第51-53页 |
| 4.3 DCBp或DCCp的表达对重组病毒致病性的影响 | 第53页 |
| 4.4 DCBp或DCCp的表达对重组病毒免疫原性的影响 | 第53-72页 |
| 4.4.1 DCBp的表达可在体外增加DC的成熟 | 第54-56页 |
| 4.4.2 DCBp的表达可增加淋巴结和血液中成熟的DC的比例 | 第56-58页 |
| 4.4.3 DCBp的表达可增加淋巴结中Tfh细胞的数量 | 第58-59页 |
| 4.4.4 DCBp的表达可扩增淋巴结中的GCB细胞群 | 第59-60页 |
| 4.4.5 表达DCBp的重组病毒诱导产生的中和抗体显著增加 | 第60-62页 |
| 4.4.6 DCBp的表达显著提高了重组病毒的免疫保护率 | 第62-63页 |
| 4.4.7 表达DCBp的重组病毒灭活后仍可产生免疫保护 | 第63-65页 |
| 4.4.8 灭活重组狂犬疫苗在体外不能促进 DC 成熟 | 第65-69页 |
| 4.4.9 表达 DCBp 的重组病毒经口服免疫小鼠的免疫效果 | 第69-72页 |
| 第五章 讨论 | 第72-77页 |
| 5.1 重组病毒的体外表型特征 | 第72-73页 |
| 5.2 重组病毒的致病性 | 第73页 |
| 5.3 重组病毒的免疫原性 | 第73-74页 |
| 5.4 灭活狂犬病疫苗免疫效率 | 第74-75页 |
| 5.5 口服重组弱毒的免疫原性 | 第75-77页 |
| 第六章 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-94页 |
| 附录 | 第94-95页 |
| 发表论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
