| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-16页 |
| 1.1.1 鼻咽癌流行病学 | 第11-12页 |
| 1.1.2 重楼总皂苷与单体的抗肿瘤研究现状 | 第12页 |
| 1.1.3 细胞凋亡的调控 | 第12-14页 |
| 1.1.4 细胞自噬的调控 | 第14-15页 |
| 1.1.5 p38MAPK信号通路 | 第15页 |
| 1.1.6 Jak/stat3信号通路 | 第15-16页 |
| 1.1.7 冷热刺激护理措施的研究应用 | 第16页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.3 研究方法 | 第17页 |
| 1.4 研究内容 | 第17页 |
| 1.5 研究思路 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究设想与创新 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-23页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂及耗材 | 第19-21页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.1.4 主要设备与材料 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第23页 |
| 2.2.2 MTT检测细胞增殖情况 | 第23-24页 |
| 2.2.3 EDU检测细胞增殖情况 | 第24页 |
| 2.2.4 Hochest33258检测细胞凋亡形态变化 | 第24页 |
| 2.2.5 AnnexinV-FITC/PI双染色检测细胞凋亡 | 第24页 |
| 2.2.6 siRNA转染实验 | 第24-25页 |
| 2.2.7 免疫荧光观察细胞发生自噬情况 | 第25-26页 |
| 2.2.8 蛋白印迹法检测蛋白表达水平 | 第26页 |
| 2.2.9 冷热护理措施对细胞的凋亡和克隆形成的影响 | 第26-27页 |
| 2.3 SPSS软件统计学分析 | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果 | 第28-45页 |
| 3.1 PP-22对CNE-2细胞增殖的影响 | 第28-31页 |
| 3.2 PP-22对CNE-2细胞凋亡形态的影响 | 第31-34页 |
| 3.3 PP-22对CNE-2细胞细胞凋亡的影响 | 第34-36页 |
| 3.4 PP-22对CNE-2细胞凋亡蛋白表达水平的影响 | 第36-38页 |
| 3.5 PP-22对CNE-2细胞自噬相关蛋白表达水平的影响 | 第38-40页 |
| 3.6 细胞自噬和凋亡之间的关系 | 第40-41页 |
| 3.7 不同温度联合PP-22药物作用下CNE-2细胞凋亡情况及克隆形成能力的研究 | 第41-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 不足和展望 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 在校期间发表论文清单 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
